Промежуточный анализ endTB
жүктеу/скачать 1.21 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Анализ деламанида
| С среди пациентов.
Почти любой препарат может вызывать гепатотоксичность; к примеру, 55,5% пациентов когорты принимали пиразинамид. Тем не менее, другим возможным фактором гепатотоксичности мог быть высокий показатель распространения гепатита В и С. У 13,6% пациентов был выявлен гепатит С, и в общей сложности у 17% пациентов был гепатит В или С или оба гепатита. Активный хронический гепатит В или С может привести к повышению ферментов печени и стать фактором риска развития гепатотоксичности на фоне лечения. Дальнейший анализ когорты позволит выявить факторы риска, связанные с характеристиками пациентов. Анализ деламанида Конверсия по посеву мокроты в течение шести месяцев наступила у 79% пациентов когорты endTB, получавших деламанид в составе комбинированного режима лечения. Этот показатель конверсии был сопоставим не только с результатами испытания фазы III, но и с когортами в других наблюдательных исследованиях (Таблица 11). Следует отметить, что популяция была гетерогенная и проходила лечение в 10 странах. Значительная доля когорты endTB имела сопутствующие заболевания или социальные факторы риска, которые могли ухудшить динамику лечения. 7 Lee M, Lee J, Carroll MW, Choi H, Min S et al. Linezolid for treatment of chronic extensively drug-resistant tuberculosis. N Engl J Med 2012; 367(16): 1508-18. 8 Hafkin J, Hittel N, Martin A, Gupta R. Early outcomes in MDR-TB and XDR-TB patients treated with delamanid under compassionate use. Eur Respir J 2017; 50(1). 9 Hewison C, Ferlazzo G, Avaliani Z, Hayrapetyan A, Jonckheere S, et al. Six-month response to delamanid treatment in MDR TB patients. BMC Infect Dis 2017; 23 (23). 10 Mok J, Kang H, Hwang SH, Park JS, Kang B, et al. Interim outcomes of delamanid for the treatment of MDR- and XDR-TB in South Korea. J Antimicrob Chemother 2018; 73(2): 503-508. жүктеу/скачать 1.21 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|