Силимарин обладает как гепатопротекторное и регенерирующее действия. Механизм действия-снижение FR образуется токсинов, которые повреждают клеточные мембраны (пол) и конкурентного ингибирования через гепатоцитов внешней клеточной мембраны модификации. Силимарин форм сложной, что затрудняет вход токсинов внутрь клеток печени. Кроме того, силимарин метаболически стимулирует клетки печени и активирует РНК iosynthesis рибосом, чтобы стимулировать образование белков[25-27]. В исследовании, опубликованном по Sandoval et al[28] авторы наблюдали силимарин защитный эффект на клетки печени крысы, когда они используются как фактор сравнения для измерения веса печени/animal вес % (гепатомегалия). В гепатомегалия была снижена по сравнению с другими группами, которые вводили антиоксидант веществ. Не было никаких существенных различий, наблюдаемых между силимарин группы и силимарин-спиртовой группы. Этот результат позволяет предположить, защита печени, силимарин. Силимарин усиливает печени глутатион поколения подъемные цистеин доступности и индуцируя синтез цистеина сдерживая его катаболизма таурина. Регуляция синтеза цистеина может впоследствии способствовать антиоксидантной защиты[29]. Силимарин снижение накопления коллагена на 30% в билиарного фиброза, индуцированного у крыс[30]. Исследования на людях сообщили незначительное увеличение выживаемости пациентов с циррозом печени алкоголизм по сравнению с необработанной контрольной группы[31]. Силимарин является, пожалуй, наиболее часто используется натуральный состав для лечения заболеваний печени во всем мире благодаря своим антиоксидантным, противовоспалительным и анти-фиброзные деятельности[32].
Исследования, проводимые с морских свинок (Cavia porcellus) изучение печеночного фиброза, индуцированного через администрацию Et-OH (4/кг веса/сут) в течение 90 d выявлено значительное снижение поражения маркеров, таких как АЛТ, АСТ, γ-глютамил после силимарин лечения. На экспрессию генов цитохрома р-450 2Е1 (CYP2E1), TNF-α, трансформирующий фактор роста бета-1 (TGF-β1), и nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells-1 также были снижены. Отмечалось также сокращение в FR и снижение маркеров фиброза, такие как Альфа-актин гладких мышц, коллагена α 1(Я), и в каспазы цитотоксичность маркер. Однако, силимарин был менее эффективен, чем витамин C в данном исследовании. Этот результат указывает на то, что витамин C является более эффективным в снижении маркеров повреждения и продукцию ROS в течение Et-О-О-индуцированных поражений[33]. В другом исследовании оценивается гепатопротекторное действие путем измерения уровня антиоксидантов и влияние веса тела (bw) у крыс, подвергшихся Et-OH (1,6 г/кг bw в течение 4 нед). Результаты показали, что интоксикация Et-OH влияет на bw крыс и уровни thiobarbituric кислота химически-активных веществ (надольник л). Активность ферментов супероксиддисмутазы (СОД) и глутатион-S-трансферазы (GST) значительно увеличилось. И наоборот, глутатион (GSH), активность глутатионредуктазы (гр), глутатион-пероксидазы и каталазы (CAT) были снижены под воздействием Et-OH. Крысы, которые получали на силибин и аскорбиновой кислоты у ослабленных маркеров поражения, хотя эффект был выше в группе, получавшей аскорбиновую кислоту, чем в группе получавших силибин. Исследования также пришли к выводу, что прекращение приема алкоголя способствует регенерации печеночной. Таким образом, он является более эффективным, принимать профилактические меры, чем осуществлять лечение[34]. Мышь исследования антиоксидантной, иммуномодулирующей активностью и васкулярную функцию мышей наблюдалось значительное увеличение OS уровнях у животных, которые получали этанол (1,6 г/кг в bw/сут в течение 12 нед). Этанол увеличил производство надольник л, нитрит уровнях, и активность GST. Этанол также значительно уменьшается содержание GSH и активность СОД, кат, ГП и гр. У мышей, которые получали Et-OH плюс силимарин (250 мг/кг bw/сут в течение 12 нед) нормализацию измененных показателей. Кроме того, силимарин-мышей был снижен уровень интерлейкина-10 (IL-10), TNF-α, интерферона (IFN), IFN-γ, фактор роста эндотелия сосудов-A и TGF-1β. Лечение также снижение уровней IL-4 в крови. Результаты силимарин лечения были похожи на мышей, которые получали витамин C лечение[35].
Использование Sylubim β-циклодекстрин был изучен в не-инсулин-зависимых пациентов с сахарным диабетом и алкогольной болезни печени. Лечение с 135-mg/d в дозе не влияло на секрецию инсулина, но не существенно сократить глюкозы (P < 0.03) и сывороточные уровни триглицеридов (P < 0.01) по сравнению с плацебо. Эти результаты показывают, что этот метод лечения улучшает реакцию на инсулин[36].
Клиническое исследование, проведенное в 170 цирроза печени у пациентов, получавших 140 мг силимарина три раза в день в течение 41 месяца, показал значительное улучшение, особенно в подгруппах с алкогольным циррозом печени и начальный “детской” болезни печени[31]. Тем не менее, результаты весьма противоречивы. Мета-анализ 13 рандомизированных клинических анализов, оценили благотворное или вредное влияние расторопши и были включены пациенты с алкогольной и/или гепатитов B и C печеночной болезни. Авторы пришли к выводу, что в соответствии с данными, расторопши существенно не влияют на улучшение этих заболеваний. Наоборот, это может негативно сказались патологического состояния[37].
Вывод
Имеются веские данные, свидетельствующие о том, что силимарин лечение улучшает заболеваний печени. Однако, некоторые данные противоречивы. Таким образом, дополнительные молекулярные исследования с целью изучения механизмов действия этих соединений необходимы. Известно, что силимарин не обладает побочные эффекты в высоких дозах. Таким образом, он является природным соединением, которое широко используется в традиционной медицине и исследована в формальных научных исследований. Разнообразные поражения печени моделей и этанола травмы были использованы для изучения силимарин, поскольку этанол является причиной многих случаев повреждения печени во всем мире. Текущие данные показывают, что использование силимарина лечение алкогольного цирроза печени пациенты могут уменьшить ущерб. Однако, силимарин Лечение не влияет на смертность.
Достарыңызбен бөлісу: |