Розмарин и рак Rosmarinus officinalis & cancer Научные исследования
Anti-invasion effect of rosmarinic acid via the extracellular signal-regulated kinase and oxidation-reduction pathway in Ls174-T cells
жүктеу/скачать 2.03 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Abstract
- Flavonoids and phenolic compounds from Rosmarinus officinalis.
Anti-invasion effect of rosmarinic acid via the extracellular signal-regulated kinase and oxidation-reduction pathway in Ls174-T cells.Xu Y1, Xu G, Liu L, Xu D, Liu J. Author information
AbstractRosmarinic acid is a major phenylpropanoid isolated from Prunella vulgaris L., which is a composition of herbal tea for centuries in China. However, the anti-invasion activity on Ls174-T human colon carcinoma cells has not been studied. In this study, we investigated the anti-metastasis functions according to wound healing assay, adhesion assay, and Transwell assay and found that rosmarinic acid could inhibit migration, adhesion, and invasion dose-dependently. Rosmarinic acid also could decrease the level of reactive oxygen species by enhancing the level of reduced glutathione hormone. In addition, rosmarinic acid repressed the activity and expression of matrix metalloproteinase-2,9. According to Western blot and quantitative real-time PCR assay, rosmarinic acid may inhibit metastasis from colorectal carcinoma mainly via the pathway of extracellular signal-regulated kinase. In animal experiment, intraperitoneal administration of 2 mg of rosmarinic acid reduced weight of tumors and the number of lung nodules significantly compared with those of control group. Therefore, these results demonstrated that rosmarinic acid can effectively inhibit tumor metastasis in vitro and in vivo. Флавоноидов и фенольных соединений из Rosmarinus officinalis. Новый флавоноид, 6"-O-(E)-feruloylhomoplantaginin (1), и 14 известных соединений, 6"-O-(E)-feruloylnepitrin (2), 6"-O-(E)-p-coumaroylnepitrin (3), 6-methoxyluteolin 7-глюкопиранозида (4), лютеолин-3'-O-бета-D-глюкуронида (5), лютеолин-3'-O-(3"-O-ацетил)-бета-D-глюкуронида (6), кемпферол (7), лютеолин (8), генкванином (9), и ladanein (10), вместе с 1-O-feruloyl-бета-D-глюкопиранозой (11), 1-O-(4-hydroxybenzoyl)-бета-D-глюкопиранозой (12), розмариновой кислоты (13), carnosic кислоты (14), и carnosol (15), были изолированы из листьев Rosmarinus officinalis . Структуры были созданы на основе ЯМР-спектроскопические методы, Поддерживаемые HRMS. Всех выделенных соединений были испытаны на цитотоксичность человеческого рака линий клеток HepG2, COLO 205, и HL-60) и противовоспалительным деятельности в липополисахарида (LPS)-обработанный RAW 264.7 макрофагальных клеток. Среди них соединений 14 и 15 были скромно активность в ингибировании продукции нитритов в макрофагах, с последующим соединений 8 и 5. Соединений 14 и 15 были более эффективны в качестве антипролиферативного агента в HL-60 клетках с IC(50) значения 1,7 и 5,5 мкм, с последующим соединений 8 и 7 с IC(50) 39.6 и 82,0 мкм, соответственно. Кроме того, соединения 14 и 15 показали мощным антипролиферативным эффектами на клетки COLO 205 с IC(50) значения в 32,8 29,9 мкмоль, соответственно. J Agric Food Chem. 2010 May 12;58(9):5363-7. doi: 10.1021/jf100332w. Flavonoids and phenolic compounds from Rosmarinus officinalis.Bai N1, He K, Roller M, Lai CS, Shao X, Pan MH, Ho CT. Author information
AbstractA new flavonoid, 6''-O-(E)-feruloylhomoplantaginin (1), and 14 known compounds, 6''-O-(E)-feruloylnepitrin (2), 6''-O-(E)-p-coumaroylnepitrin (3), 6-methoxyluteolin 7-glucopyranoside (4), luteolin 3'-O-beta-D-glucuronide (5), luteolin 3'-O-(3''-O-acetyl)-beta-D-glucuronide (6), kaempferol (7), luteolin (8), genkwanin (9), and ladanein (10), together with 1-O-feruloyl-beta-D-glucopyranose (11), 1-O-(4-hydroxybenzoyl)-beta-D-glucopyranose (12), rosmarinic acid (13), carnosic acid (14), and carnosol (15), were isolated from the leaves of Rosmarinus officinalis . The structures were established on the basis of NMR spectroscopic methods supported by HRMS. All isolated compounds were tested for cytotoxicity in human cancer cell lines (HepG2, COLO 205, and HL-60) and for anti-inflammatory activities in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 macrophage cells. Among them, compounds 14 and 15 were modestly active in the inhibition of nitrite production in macrophages, followed by compounds 8 and 5. Compounds 14 and 15 were more effective as an antiproliferative agent in HL-60 cells with IC(50) values of 1.7 and 5.5 microM, followed by compounds 8 and 7 with IC(50) of 39.6 and 82.0 microM, respectively. In addition, compounds 14 and 15 showed potent antiproliferative effects on COLO 205 cells with IC(50) values of 32.8 and 29.9 microM, respectively. Ингибирование костных метастазов из карциномы молочной железы, розмариновой кислоты. Скелетные расстройства являются частым осложнением рака молочной железы и их можно будет найти в подавляющее большинство женщин с метастатической болезни. Наши исследования показали, что розмариновая кислота (РА) могут препятствовать миграции MDA-MB-231BO кости человека-homing молочной железы клетки доза-зависимо. Кроме того, в ST-2 мышиных стромальные клетки костного мозга культивировали с РА значительно и дозо-зависимое увеличение щелочной фосфатазы (ALP) деятельности, количество и размер минерализованной узелки увеличиваются. По данным Вестерн-блот и количественной ПЦР в режиме реального времени, РА может тормозить с костными метастазами от рака молочных желез, в основном через пути рецептора активатора NF kappaB лиганда (RANKL)/RANK/osteoprotegerin (ОПГ) и, одновременно подавляя экспрессию интерлейкина-8 (IL-8). РА, таким образом, может быть хорошим кандидатом для нового терапевтического подхода в костных метастазов из карциномы молочной железы. Planta Med. 2010 Jul;76(10):956-62. doi: 10.1055/s-0029-1240893. Epub 2010 Feb 15. жүктеу/скачать 2.03 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|