Рис. 6.7. Интенсивность кровоснабжения органов и тканей

115 
На характер распределения ксенобиотиков в организме, кроме того, 
оказывают влияние вид животного, его пол, возраст и др. 
6.4. Связывание с белками крови 
 
Токсикант, попавший в кровоток, может вступать во взаимодействие 
с белками и клетками крови, при этом изменяются его токсикокинетиче-
ские характеристики. В практическом отношении особый интерес пред-
ставляет взаимодействие ксенобиотиков с протеинами плазмы крови.
Плазма крови человека содержит около 75 мг/мл белка. Основная 
масса представлена альбуминами: 35 - 55 мг/мл, выполняющими, главным 
образом, транспортные функции. К числу других групп относятся белки 
свертывающей системы крови, иммуноглобулины, белки системы ком-
племента, ингибиторы протеолиза, липо- и гликопротеины. Взаимодейст-
вие этих белков с ксенобиотиками приводит к понижению концентрации 
свободно циркулирующих в плазме веществ, вследствие чего понижается 
фракция токсиканта, способного к диффузии в ткани.
Липофильные вещества, взаимодействуют в основном с липопро-
теинами. Водорастворимые токсиканты прежде всего связываются с аль-
буминами и кислыми гликопротеидами. Концентрация последних в плаз-
ме крови составляет около 0,9 мг/мл. 
Связывание с белками – один из важных факторов, определяющих 
особенности токсикокинетики некоторых металлов. Ключевую роль здесь 
играют низкомолекулярные, содержащие SH-группы металлсвязывающие 
белки - металлотионеины, усиленно синтезируемые в ответ на поступле-
ние целого ряда металлов (Сd, Zn и т.д.) в организм. Эти белки активно 
соединяются с металлами, формируя ковалентную связь, и при острых 
воздействиях снижают их токсичность.
Печень и почки – органы, в которых синтез металлотионеинов про-
ходит с наивысшей скоростью. Именно в этих органах первоначально на-
капливается и большая часть металла, поступившего в организм. При дли-
тельном поступлении в организм (хорошо изучено на примере кадмия) 
комплекс металл-металлотионеин появляется в крови. Источником цирку-
лирующего в крови комплекса, как полагают, является печень. Интересно 
отметить, что накопление связанного кадмия в почках в большом количе-
стве приводит к развитию нефропатии. 
В крови токсикант может вступать во взаимодействие не только с 
белками плазмы, но и форменными элементами крови и прежде всего с 
эритроцитами. При этом возможно: 

связывание вещества клеточной мембраной эритроцитов (связыва-
ние с белками мембраны, растворение в липидах клеточной
мембраны); 

116 

проникновение соединения внутрь клетки, связывание с еѐ содер-
жимым, взаимодействие с гемоглобином. 

жүктеу/скачать 4.36 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: