– фолликулярный рак (включая Гюртль-клеточный рак);
– медуллярный рак;
– недифференцированный (анапластический) рак;
2) неэпителиальные;
3) смешанные;
4) вторичные;
5) неклассифицируемые.
Фолликулярная и
папиллярная аденомы ЩЖ встречаются в 15–25 %
случаев узлового зоба и являются доброкачественной опухолью, пред-
ставленной фолликулярным эпителием.
В-клеточная (оксифильная) аде-
нома характеризуется более агрессивным течением, в 10–35 % случаев
она оказывается злокачественной. Их возникновение обусловлено нали-
чием групп тиреоцитов с высоким потенциалом роста, которые формиру-
ют локальные очаги. В развитии опухолей ЩЖ играют роль эндогенные
ростовые факторы, мутации генов и генетическая предрасположенность.
Клинические
проявления отсутствуют, либо развивается синдром
компрессии.
Диагностика включает осмотр, при котором выявляется опухолевид-
ное образование округлой формы, с четким контуром, эластической кон-
систенции, безболезненное, смещаемое. Определяют концентрацию ТТГ,
при ее отклонении — свТ3 и свТ4. При УЗИ аденомы представляют собой
округлые образования с четкими контурами и выраженной капсулой,
чаще низкой эхогенности. Верификация предоперационного диагноза
производится при помощи ТАБ. Однако цитологическое исследование
не позволяет дифференцировать доброкачественную фолликулярную аде-
ному от
фолликулярного рака, поскольку опухоль развивается из тех же
клеток. Признак фолликулярной аденокарциномы — инвазия опухоли
в капсулу или стенку сосуда. Эти признаки можно выявить лишь при гис-
тологическом исследовании. В связи с описанными трудностями диффе-
ренциальной диагностики наличие аденомы ЩЖ является показанием
к оперативному лечению в объеме гемитиреоидэктомии.
Рак ЩЖ — злокачественная эпителиальная опухоль, представленная
4 основными гистологическими типами: папиллярный рак (80 %), фолли-
кулярный (10 %), медуллярный (5 %) и анапластический (менее 1 %).
Папиллярный и
фолликулярный раки образовываются из
А- и В-кле-
ток, характеризуются благоприятным течением и прогнозом и относятся к
высоко дифференцированным ракам; 10-летняя выживаемость достигает
94 %.
Медуллярный рак происходит из С-клеток и обладает агрессивным
клиническим течением. При отсутствии метастазов 10-летняя выживае-
мость составляет 80–90 %, при их наличии — не более 40 %.
Анапластический рак происходит из любых клеток ЩЖ и часто раз-
вивается из других гистологических типов рака ЩЖ при потере ими
25
дифференцировки. Прогностически самая
неблагоприятная форма рака
ЩЖ, операбельные формы встречаются очень редко; продолжительность
жизни после операции обычно не превышает одного года.
Специфических симптомов рака ЩЖ нет. Ранние симптомы — быст-
рый рост узлового зоба с увеличением плотности и изменением контуров
шеи. Функция железы обычно не изменена или повышена. Неблагоприят-
ные признаки — внезапная осиплость голоса (односторонний паралич го-
лосовой складки на стороне узла) и синдром Горнера (птоз, миоз, эноф-
тальм). На поздних стадиях опухоль прорастает рядом расположенные
структуры, становится плотной, бугристой и несмещаемой. Метастазы
в РЛУ появляются рано, зачастую являются первым признаком заболева-
ния. Рак ЩЖ часто метастазирует в легкие,
кости черепа, позвоночник,
грудину и ребра, а также кожу, печень и почки.
Сложность диагностики состоит в том, что в половине случаев рак
ЩЖ возникает на фоне другой патологии железы (аденома, коллоидные
узлы, ДТЗ, АИТ).
В диагностике рака ЩЖ большое значение
имеют анамнестические
признаки: облучение головы, шеи в детстве, общее облучение при транс-
плантации костного мозга, рак ЩЖ в семейном анамнезе, пребывание в
зоне аварии на Чернобыльской АЭС до 14 лет, быстрый рост узла, изме-
нение голоса, также можно поперхнуться при еде и питье. Чаще раком
болеют мужчины до 20 или после 70 лет.
При пальпации
шеи оценивается болезненность, подвижность, плот-
ность узлов в проекции ЩЖ, наличие увеличенных РЛУ и их подвижность.
Лабораторная диагностика имеет значение только для выявления
медуллярного рака. Его маркёром является тиреокальцитонин.
УЗИ — основной метод изучения состояния ЩЖ и РЛУ шеи. Нечет-
кие контуры, неправильная форма узла, наличие микрокальцинатов, осо-
бенно до 40 лет, деформация капсулы ЩЖ, увеличение РЛУ — признаки
злокачественного новообразования. ТАБ с последующим цитологическим
исследованием — основной метод дифференциальной диагностики рака
ЩЖ. Метод позволяет диагностировать рак ЩЖ в 80–96 % случаев, уста-
новить его морфологическую форму в 60–70 %. При неинформативности
исследования пункцию повторяют. Минимальный размер образования,
при котором целесообразно
выполнение пункции, составляет 1 см. При
наличии УЗ-признаков злокачественности ТАБ выполняют независимо
от размеров образования.
КТ и МРТ — вспомогательные методы, помогающие оценить рас-
пространенность опухоли и выявить метастазы.
Цель лечения — радикальное хирургическое удаление местно-рас-
пространенных опухолей и комбинированное лечение диссеминирован-
ных форм рака ЩЖ.
26
Объем операции определяется гистологическим типом опухоли, ста-
дией процесса.
При малых размерах папиллярного и фолликулярного рака, отсутст-
вии прорастания капсулы ЩЖ и отсутствии метастазов возможно выпол-
нение гемитиреоидэктомии с иссечением клетчатки, содержащей РЛУ —
лимфодиссекцией. В остальных случаях показана тиреоидэктомия с лим-
фодиссекцией.
Помимо хирургической операции показано применение радиойодте-
рапии в послеоперационном периоде для уничтожения остатков тиреоид-
ной ткани и возможных метастазов рака ЩЖ.
Для профилактики рецидива в послеоперационном
периоде приме-
няют гормональную супрессивную терапию левотироксином натрия.
Ее
длительность определяется стадией заболевания.
Достарыңызбен бөлісу: