Химия. Экология. Медицина



жүктеу 2.07 Mb.
бет18/61
Дата22.02.2016
өлшемі2.07 Mb.
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   61

ПРОБА ТОЛЛЕНСА

Василичишина А.А., 19 группа. Руководитель: Андреева С.В.


Проба Толленса – это реакция взаимодействия формальдегида с аммиачным раствором оксида серебра.

Реакция серебряного зеркала используется для качественного определения веществ, которые содержат альдегидную группу. Однако, кроме альдегидов в данную реакцию вступают и некоторые другие вещества.

Реактив предложен Толленсом в 1881 г. Создал методику определения углеводов. Именно Толленс предложил методику определения углеводов с помощью реакции «серебряного зеркала».

Реактив Толленса готовят из растворов нитрата серебра, аммиака и щелочи. В качестве восстановителей, как правило, используют растворы глюкозы или формальдегида. Глюкозу применяют тогда, когда необходимо получить прочное и равномерное «зеркало». Если же необходима демонстрация реакции «серебряного зеркала», то лучше использовать формальдегид.

Реакцию «серебряного зеркала» проводят при температуре, близкой к температуре кипения воды (80–100 °С). В результате на стенках стеклянного сосуда (пробирки, колбы) образуется осадок металлического серебра – «серебряное зеркало».

Данная реакция нала широкое использование в работе химических лабораторий, химико-фармацевтических предприятий, в медико-биологических лабораториях.

Литература:

1. Вацуро К.В., Мищенко Г. Л. Именные реакции в органической химии. — М.: «Химия»

2. Дж. Дж. Ли. Именные реакции. Механизмы органических реакций.

3. Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии.



РЕАКЦИЯ ЗИНИНА

Рубаненко Л.А., 19 группа. Руководитель: Андреева С.В.


Реакция Зинина - это метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений.

Реакция открыта Зининым Н. Н. в 1842 г.

Процесс осуществляют нагреванием нитросоединений с восстановителем, (восстановителями служили H2S или (NH4)2S).

Впоследствии для восстановления ароматических нитросоединений стали применять чугунные стружки в кислой среде. Однако сернистый аммоний, использовавшийся Зининым как восстановитель, сохранил некоторое значение для получения аминов ряда антрахинона и главным образом для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. Широкое применение реакции Зинина в значительной степени определило пути развития органического синтеза.

ArNO2 + 3H2S -> ArNH2 + 3S + 2H20.

Реакцию в лабораторных условиях проводят с водородом, который выделяется в результате взаимодействия цинка и хлороводородной кислоты:

С6H5NO2 + 3Zn + 7HCl → [C6H5NH3]Cl + 2H2O + 3ZnCl2.

Или с водородом, который образуется при растворении Al в щелочи:

С6H5NO2 + 2NaOH + 2Al + 4H2O → C6H5NH2 + 2Na[Al(OH)4].

Реакция Зинина применяется в промышленном синтезе разнообразных ароматических аминов, многие из которых служат исходными продуктами в производстве синтетических красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых, душистых, и др. веществ.

Литература:

1. Артеменко А.И. Органическая химия.- М.: Высшая школа, 2007.

2. Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии. – М.: Химия, 1976.

3. Вольхин В.В. Общая химия. Основной курс. - СПб. М.: Высшая школа, 2008.

4. Глинка Н.Л. Общая химия. - М.: Химия, 2008.

5. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. – М.: Химия, 1991.



ВКЛАД ВЕЛИКИХ ХИМИКОВ В РАЗВИТИЕ ФАРМАКОЛОГИИ

Корниец А.В., 20 группа. Руководитель: Шаповал Л.Г.


Существует много мнений о происхождении современной фармакологии и медицины. Однако известно, что в разных цивилизациях еще издревле использовали различные вещества для лечения тех или иных болезней. Большое место в зарождении фармакологии и медицины занимает именно наука химия, в прошлом – алхимия. Начиная от сбора лекарственных растений, их обработки, использования минеральных источников начинает свое развитие фармакология.

Случайные успехи химиков и использование народного опыта все-таки помогали медикам, и контакты между ними и химиками никогда не прерывались. Открытия в области создания и действия лекарственных средств до середины XIX века носили чисто эмпирический характер [1]. Именно поэтому извилистая дорога эмпиризма завела медицину XIX века в тупик. Ведь химики, предлагая случайно найденные вещества в качестве лекарств, совершенно не представляли последствий его применения, так как они не имели представления о законах функционирования живых организмов.

Взаимоотношения химиков и врачей того времени напоминало беседу глухого со слепым: химики не понимали медицины, а врачи не слышали призывов химиков о помощи. Нужно было связующее звено между этими двумя науками. Именно им и стала в середине XIX века фармакология. Рассуждения строились по нехитрой формуле: «Врач лечит, а химик создает новые соединения, т. е. какие-то реальные ценности. А фармакология... что-то вроде перевалочной базы, где ничего не создают, а только передают готовое из рук в руки». [3]. В XIX веке существовало несколько химических школ, сначала первенство имела Казанская школа (Н.Н. Зинин, А.М. Бутлеров, В.В. Марковников, А.М. Зайцев), вторым и более важным центром химической мысли являлся Петербург (Н.Н. Соколов, Д.И. Менделеев), в Харькове работал Н.Н. Бекетов, а в Киеве- Д.Н. Абашев. А.М.

Бутлеров проводил исследования производных метилена .При воздействии на йодистый метилен щавелевокислым серебром или окисью серебра А.М. Бутлеров получил твёрдый и летучий полимеры формальдегида. Из-за сильного дубящего эффекта формальдегид является сильным антисептиком, это свойство формалина используется в медицине, как антисептик (формидрон, Формагель и подобные препараты) и для консервации биологических материалов (создание анатомических и других препаратов).

Значения работ Д.И. Менделеева (1834-1907) для фармации трудно переоценить. Для жидких лекарственных форм большое значение имеет гидратная теория растворов Д.И. Менделеева, главным звеном которой является положения о взаимодействии растворителя и растворенного вещества.

А.М. Зайцев(1841-1910) открыл новый важный класс соединений, который получил название лактонов. Некоторые лактоны — биологически активные вещества, например β-пропиолактон (стерилизующий агент). Применяют для стерилизации крови, вакцин, ферментов, как дезинфицирующее средство.

Профессор П.Г. Голубев(1838-1914) создал способ синтеза камфары. Фармакологи рассматривают камфору как важный представитель аналептических средств. При введении под кожу растворы камфоры в растительном масле тонизируют дыхательный центр, стимулируют сосудодвигательный центр.

Профессор Н.Н. Соколов (1828-1877)открыл глицериновую и гликолевою кислоту. Концентрированный раствор гликолевой кислоты используется в медицине для лечения акне и экзем. Н.Д. Зелинский(1861-1953) разработал метод синтеза аминокислот из альдегидов, им были синтезированы аминоизомасляная, аланин, норамино-масляная. Аланин является важным источником энергии для головного мозга и центральной нервной системы.

Н.С. Курнаков (1860-1941) занимался промышленным получением солей калия, борнокислых соединений. В качестве препаратов калия в медицинской практике чаще всего применяют калия хлорид, таблетки «Аспаркам», Панангин. Важным для фармакологии и медицины также является открытие британского бактериолога Александра Флеминга (1881-1955). Он открыл лизоцим (антибактериальный фермент, вырабатываемый человеческим организмом) и впервые выделил пенициллин из плесневых грибов Penicillium notatum — исторически первый антибиотик. Его с успехом используют при различных инфекциях, вызываемых гемолитическими и анаэробными стрептококками, пневмококками, гонококками, менингококками.( примеры иных антибиотиков Азитромицин, Метронидазол, Нистатиновая мазь [2].

Таким образом, мы пришли к выводу, что одной из важнейших задач фармакологии есть поиск новых эффективных и безопасных лекарственных средств. Фармакология тесно связана с разными областями экспериментальной и практической медицины. Фармакология оказывает большое влияние на развитие многих других медико-биологических дисциплин, особенно физиологии и биохимии.

В результате создания значительного ассортимента высокоэффективных препаратов фармакология стала универсальным методом лечения большинства заболеваний. Важнейшей задачей фармакологии является изыскание новых лекарственных средств. Основной путь их создания – это химический синтез. Используются также природные соединения из растений, тканей животных, минералов. Поиск и испытание новых лекарственных средств основывается на тесном сотрудничестве фармакологов с химиками и клиницистами.

Литература:

1.Отрывок из статьи « Из истории медицины» научно-популярного журнала «Здоровье» №8 1976 г.-с.24-25.

2. Харкевич Д.А. Фармакология: учебник для студентов медицинских вузов. 2005. - С.38-63.

3.Отрывок из статьи « Из истории фармакологии» научно-популярного журнала «Биомедицинская химия» № 5,-1999 г.-с.18

1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   61


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет