Опухоль (лат. Tumor, blastoma; греч neoplasma, oncos) – патологическая неконтролируемая организмом пролиферация клеток с отно- сительной автономией обмена веществ и существенными различиями в строении и свойствах


 НЕКОРОНАРОГЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА



Pdf көрінісі
бет21/73
Дата21.02.2024
өлшемі1.38 Mb.
#492670
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   73
RU ПАТОФИЗИОЛОГИЯ В СХЕМАХ И ТАБЛИЦАХ часть 2

16.8. НЕКОРОНАРОГЕННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА 
Поражения миокарда, не связанные с нарушениями коронарного крово-
обращения относятся, к кардиомиопатиям. Кардиомиопатией (КМП) назы-
вают «заболевания микарда, связанные с сердечной дисфункцией» (ВОЗ, 
1996). 
КМП 
Идиопатические 
Специфические 
(связанные с распознанными сердеч-
но-сосудистыми заболеваниями) 

Дилятационная (ДКМП)

Гипертрофическая (ГКМП) 

Рестриктивная (РКМП) 

Аритмогенная дисплазия пра-
вого желудочка 

Неклассифицируемая

Воспалительные (миокардиты 
под влиянием вирусов Коксаки 
В, гриппа, цитомегаловируса, 
возбудителей дифтерии, тубер-
кулеза и т.д.); 

Токсические (алкоголь, кардио-
токсические препараты (адриа-
мицин, противотуберкулезные 
препараты и т.д.); тяжелые ме-
таллы (кобальт, кадмий, хром, 
свинец, ртуть и т.д.);

Эндокринные (микседема, ти-
реотоксикоз, сахарный диабет, 
феохромоцитома); 

Беременность; 

Нарушения 
питания 
(бери-
бери, квашиоркор, пеллагра); 

Хроническая гипоксия; 

Стрессорная; 

Электролитно – стероидная. 
Идиопатические КМП составляют около 18% всех заболеваний сердца, 
приводящих к сердечной недостаточности. 

При ДКМП существенно расширены полости сердца, гипертрофия 
не наблюдается, снижаются сила сокращения левого желудочка и 
ударный объем крови. Аутосомно-доминантным путем наследу-
ются высокая чувствительность миокарда к инфекциям и токсинам 

ГКМП – характеризуется развитием значительной гипертрофии 
миокарда. При этом нарушается диастолическая функция сердца. 
Наследуются аутосомно-доминантным путем изменения генов, от-
ветственных за синтез тяжелой цепи миозина. 


 36

Рестриктивная КМП – характеризуется эндомиокардиальным фиб-
розом и нарушением диастолической функции сердца при отсутст-
вии дилятации полости левого желудочка. Она обусловлена ин-
фильтративными и гранулематозными процессами в миокарде (на-
копление гликогена, амилоидоз, саркоидоз, гемохроматоз и т.д.) 

Аритмогенная дисплазия правого желудочка – наследственное 
прогрессирующее заболевание, встречается у молодых мужчин. 
Для нее характерно прогрессирующее замещение фиброзно-
жировой тканью миокарда сегментов свободной стенки правого 
желудочка. Она может быть причиной внезапной смерти у моло-
дых людей, ранее не имевших признаков болезни сердца. Смерть 
наступает часто при интенсивной физической нагрузке. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   73




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет