Растительные полифенолы Plant polyphenols Научные исследования



бет10/17
Дата11.03.2016
өлшемі1.75 Mb.
#53536
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   17

Table 1


Effect of supplementation with natural and synthetic antioxidants on the lifespan of model organisms.

Organism

Additive

Parameter studied

Effect reported

Reference

Saccharomyces cerevisiae, budding yeast

Ascorbic acid

Replicative lifespan of SOD-1 deficient mutant

Partial restoration of normal replicative lifespan

[128]




Saccharomyces cerevisiae

Erythroascorbic acid

Replicative lifespan of wild-type yeast

Little effect

[24]




Saccharomyces cerevisiae

α-tocopherol, CoQ alone, or with α-tocopherol

Replicative lifespan

Decrease increased oxidative stress

[24]




Paramecium tetraurelia

Vitamin E

Clonal lifespan

Increase maximal (382 versus 256 fissions) at 1000 mg/L medium

[129]




Paramecium tetraurelia

Melatonin

Clonal lifespan



[130]




Asplanchna brightwellii,rotifer

Vitamin E (25 ug/mL)

Lifespan

Increase limited to the prereproductive stage [15]

[131]




Philodina acuticornis odiosa, rotifer

Indolepropionamide

Lifespan

Increase up to 3-fold

[13]




Caenorhabditis elegans, nematode

CoQ
Vitamin E

Lifespan

Prolongation

[132]




Caenorhabditis elegans

200 µg/mL vitamin E from hatching to day 3

Survival

Increase (17–23%)

[133]




Caenorhabditis elegans

γ-Tocopherol

Lifespan

Slight extension, no effect of α-tocopherol

[134]




Caenorhabditis elegans

γ-, or α-tocopherol

Lifespan

No effect

[134]




Caenorhabditis elegans

Polydatin, resveratrol-3-O-β-mono-D-glucoside

Mean lifespan

Increase by up to 31% and 62% under normal and acute stress conditions, respectively

[56]




Caenorhabditis elegans

Curcumin

Lifespan

Increase in mev-1 and daf-16 mutants

[135]




Caenorhabditis elegans

Quercetin,
isorhamnetin, and tamarixetin

Lifespan

Increase by 11–16%

[136]




Caenorhabditis elegans

Quercetin-3-O-glucoside

Lifespan

Increase by low concentrations, decrease by high concentrations

[137]




Caenorhabditis elegans

Myricetin,
quercetin, kaempferol, and naringenin

Lifespan

Increase

[90]




Caenorhabditis elegans

Caffeic acid, and
rosmarinic acid

Lifespan

Increase

[138]




Caenorhabditis elegans

Catechin

Mean lifespan, median lifespan

Increase by 9 and 13%, respectively, at 200 μM

[86]




Caenorhabditis elegans

(−)-Epicatechin

Lifespan

No effect

[87]




Caenorhabditis elegans

Epigallocatechin gallate (220 nM)

Mean lifespan

Increase by 10%

[139]




Caenorhabditis elegans

Epigallocatechin gallate

Mean lifespan

Increase under stress conditions but not under normal conditions

[140]




Caenorhabditis elegans

Ferulsinaic acid (0.5–100 μM)

Lifespan

Increase

[141]




Caenorhabditis elegans

Procyanidins from apples (Malus pumila,65 µg/mL)

Mean lifespan

Increase

[87]




Caenorhabditis elegans

Tyrosol

Lifespan

Increase

[21]




Caenorhabditis elegans

Mn-N,N′-bis(salicylidene)
ethylenediamide chloride (EUK-8), an SOD mimetic

Lifespan

Extension but only after specific culture conditions

[142]




Caenorhabditis elegans

KPG-7, a herb complex

Lifespan

Prolongation

[143]




Caenorhabditis elegans

EGb 761, extract of Ginkgo biloba leaves

Mean lifespan

Prolongation

[94]




Caenorhabditis elegans

Royal gelly

Lifespan

Prolongation

[34]




Caenorhabditis elegans

Pt nanoparticles (a SOD/CAT mimetic)

Lifespan

Prolongation

[31]




Drosophila melanogaster

Lipoic acid

Lifespan

Increase

[144]




Drosophila melanogaster

Melatonin

Lifespan

Increase

[145]




Drosophila melanogaster

Epitalon

Lifespan

Increase by 11–16%

[14]




Drosophila melanogaster

Carnosine

Average lifespan

Increase in males, no effect on females

[15]




Drosophila melanogaster

S,S-Trolox-carnosine

Average lifespan

Increase in males (by 16%) and in females (by 36%)

[15]




Drosophila melanogaster

Curcumin, 1 mg/g of medium

Lifespan

Increase

[146]




Drosophila melanogaster

Curcumin, 0.5 and 1.0 mg/g

Lifespan

Increase by 6% and 26% in females and by 16% and 13% in males

[65]




Drosophila melanogaster

Curcumin

Lifespan

Extension, gender- and genotype-specific

[64]




Drosophila melanogaster

Aloe vera extract

Lifespan

Extension

[147]




Drosophila melanogaster

Extract of black rice

Lifespan

Increase by ca 14%

[89]




Drosophila melanogaster

Cacao

Lifespan

Increase

[88]




Drosophila melanogaster

Black tea extract

Mean lifespan

Increase by 10%

[148]




Drosophila melanogaster

EUK-8
Mn 3-methoxy-N,N′-bis(salicyldene)
ethylenediamine chloride (EUK-134), mitoquinone

Lifespan

No effect on wild type flies

[149]




Anastrepha ludens, Mexican fruit fly

γ-, or α-Tocopherol

Lifespan

No effect

[134]




Mus musculus, mouse, strain C57BL/6

Vitamin E, lifelong

Median lifespan

Increase by 15%

[150]




Mus musculus

Vitamin E

Lifespan

No effect

[151]




Mus musculus, C3H/He and LAF1

Vitamin E, 0.25% w/w

Lifespan

Increase in mean lifespan, no effect on maximum lifespan

[152]




Mus musculus, SAMP8 (senescence-acceleration prone)

Lipoic acid

Lifespan

Decrease

[45]




Mus musculus, SAMP8

Melatonin

Lifespan

Increase

[153]




Mus musculus

Tetrahydrocurcumin, 0.2% from the age of 13 m

Average lifespan

Increase

[20]




Mus musculus, males from the age of 12 m

LGcombo, complex mixture of botanical extracts, vitamins, and nutraceuticals

Lifespan

No effect

[33]




Mus musculus

A fullerene mimetic of SOD

Lifespan

Prolongation

[32]




Mus musculus

Royal gelly

Lifespan

Increased mean lifespan, no effect on maximal lifespan

[35]




Rattus rattus, rat, Wistar

Epigallocatechin gallate

Median lifespan

Increase by 8–12 weeks (control: 105 weeks)

[77]




Microtus agrestis, field vole

Vitamin C or vitamin E, for 9 m

Lifespan

Decrease

[28]




Mus musculus, Ellobius talpinus (mole vole),
Phodopus campbelli (dwarf hamster)

SkQ1 (mitochondrially targeted plastoquinone derivative)

Survival

Increase

[23]


Table 1

Effect of supplementation with natural and synthetic antioxidants on the lifespan of model organisms.

Таблица 1
Влияние добавок в натуральных и синтетических антиоксидантов на продолжительность жизни модельных организмов.


Ascorbic acid partially rescued the lifespan of superoxide dismutase (SOD)-deficient yeast Saccharomyces cerevisiae which was considerably reduced as a result of lack of this vital antioxidant enzyme [12]. However, this effect should be seen rather as a partial restoration of the redox status seriously deranged in these cells rat compared to life extension of normal yeast cells. Another study, using but D-erythroascorbic acid (ascorbic acid homologue produced in the yeast) showed little effect of this antioxidant on the replicative lifespan of wild-type yeast [13]. Similar reports have been published for multicellular organisms, in which antioxidants had life-prolonging effects on mutants deficient in antioxidant defense or were subjected to oxidative stress but did not affect the lifespan of healthy wild type animals.

Supplementation of the growth medium of S. cerevisiae with the lipophilic antioxidants α-tocopherol and CoQ alone, or in combination with α-tocopherol, increased oxidative stress and decreased cellular lifespan [24]. It should be recalled, however, that S. cerevisiae is unable to produce polyunsaturated fatty acids [25] so lipid oxidative damage may be of lower importance and lack of protective effects of hydrophobic antioxidants, located mainly in cell membranes [24], maybe not surprising in this species.

Effect of vitamin C on the lifespan of several multicellular model organisms (Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, mice, rats, and guinea pigs) has been recently reviewed by Pallauf et al. No consistent picture emerges from the summary of data, some studies demonstrating prolongation of lifespans and others showing no effect [26]. Ernst et al. conducted a comprehensive literature review regarding the effect of vitamin E on lifespan in model organisms including single-cell organisms, rotifers, C. elegans, D. melanogaster, and laboratory rodents. The findings of their review suggest that there is no consistent beneficial effect of vitamin E on lifespan in model organisms, which corresponds to results of meta-analysis of mortality in human intervention studies [27].

While most of the studies concerning mammals have been done on mice, an interesting study has addressed the effect of dietary supplementation with either vitamin E or vitamin C (ascorbic acid) on a wild-derived animal, short-tailed field vole (Microtus agrestis). Antioxidant supplementation for nine months reduced hepatic lipid peroxidation, but DNA oxidative damage to hepatocytes and lymphocytes was unaffected. Surprisingly, antioxidant supplementation significantly shortened lifespan in voles maintained under both cold (7 ± 2°C) and warm (22 ± 2°C) conditions [28].

Hector et al. (2012) quantified the current knowledge of life extension of model organisms by RSV. These authors used meta-analysis techniques to assess the effect of RSV on survival, using data from 19 published papers, including six species: yeast, nematodes, mice, fruit flies, Mexican fruit flies, and turquoise killifish. While the lifespan of the turquoise killifish was positively affected by the RSV treatment, results are less clear for flies and nematodes, as there was important variability between the studies [29].

The rapid expansion of nanotechnology provided a huge assortment of nanoparticles (NPs) that differ in chemical composition, size, shape, surface charge and chemistry, and coating and dispersion status. Antioxidant delivery can be significantly improved using various NPs [30]; some NPs possess antioxidant properties and are able to efficiently attenuate oxidative stress by penetrating specific tissues or organs, even when administered at low concentrations and found to increase the lifespan of model organisms [31, 32]. Nevertheless, there is an increasing concern about the toxicity, especially genotoxicity of NPs, and this question field requires thorough studies.

It has been argued that antioxidant mixtures, such as those found in natural products, are better than simple antioxidant formulas, that is, due to synergism between antioxidants. KPG-7 is a commercially available herb mixture containing Thymus vulgaris, Rosmarinus officinalis, Curcuma longa, Foeniculum vulgare, Vitis vinifera (polyphenol), silk protein, Taraxacum officinale, and Eleutherococcus senticosus, which have been reported to include a variety of antioxidant, antitumoral, and anti-inflammatory bioactivities. Positive effects of such extracts on the lifespan of model organisms have been reported but other studies showed no significant effects. For example, administration of a complex mixture of vitamins, minerals, botanical extracts, and other nutraceuticals, rich in antioxidants and anti-inflammatories, to male mice starting from the age of 12 m, failed to affect their lifespan [33].

In the honeybee Apis mellifera L., queens live and reproduce for 1–4 years but hive workers, which are derived from the same diploid genome, live for only 3–6 weeks during the spring and summer. Queens are fed throughout their lives with royal jelly, produced by the hypopharyngeal, postcerebral, and mandibular glands of the worker bees. In contrast, workers are fed royal jelly for only a short period of time during their larval stages. It suggests that royal contains longevity-promoting agents for queens which may perhaps affect the longevity of other species if it affects the “public” mechanisms of aging [34]. However, the effect of royal jelly on the maximal lifespan of mice was rather disappointing [35]. Moreover, the action of complex preparations including plant extracts is difficult to interpret because, apart from antioxidants, they contain various biologically active products [36].

Аскорбиновая кислота частично спас жизни супероксиддисмутазы (СОД)-дефицитных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, который был значительно сокращен в результате нехватки этого жизненно важных антиоксидантных ферментов [12]. Однако, этот эффект следует рассматривать, скорее, как частичное восстановление окислительно-восстановительный статус серьезно deranged в этих клетках крыс по сравнению с продлением срока службы обычных дрожжевых клеток. Другое исследование, но с помощью D-erythroascorbic кислоты (аскорбиновая кислота гомолога, произведенных в дрожжи) продемонстрировал незначительный эффект этого антиоксиданта на репликативной продолжительность жизни дикого типа дрожжей [13]. Аналогичные доклады были опубликованы для многоклеточных организмов, в которых антиоксидантов было продлевающей жизнь на мутантов дефицит антиоксидантной защиты или были подвергнуты окислительного стресса, но не влияло на продолжительность жизни здоровых диких Тип животных.

Пополнение среднего роста S. cerevisiae с липофильный антиоксидантов a-токоферола и CoQ в одиночку или в сочетании с a-токоферол, повышенной окислительной нагрузки и снижение длительности существования [24]. Следует, однако, напомнить, что S. cerevisiae не в состоянии производить полиненасыщенных жирных кислот [25] так окислительного повреждения липидов может быть меньшую значимость и отсутствие защитных гидрофобных эффектов антиоксиданты, расположенные в основном в клеточных мембран [24], может быть, и не удивительно в этой породы.

Действие витамина С на продолжительность жизни несколько многоклеточные организмы-модели (Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, мышей, крыс и морских свинок, был недавно рассмотрен Pallauf et al. Отсутствует последовательная картина вырисовывается резюме данным некоторых исследований, показывающих, продление продолжительности жизни и другие проявляют никакого эффекта [26]. Эрнст et al. был проведен всеобъемлющий обзор литературы о влиянии витамина Е-по продолжительности жизни в модельных организмов, включая одноклеточных организмов, коловратки, C. elegans, D. melanogaster и лабораторных грызунов. Результаты обзора показывают, что не существует последовательной благотворное влияние витамина Е на продолжительность жизни и на модельных организмах, которая соответствует результаты Мета-анализа смертности в человеческое вмешательство исследований [27].

Хотя большинство исследований по млекопитающих были выполнены на мышах, интересное исследование обратился влияния биологически активной добавки, либо витамин Е и витамин C (аскорбиновая кислота) на Диком производных животных, короткохвостые полевка (Microtus agrestis). Добавки с антиоксидантами за девять месяцев сократила количество перекисного окисления липидов в печени, но ДНК окислительного повреждения гепатоцитов и лимфоцитов в силе. Удивительно, что антиоксидантные добавки значительно сокращается продолжительность жизни мышей-полевок, которые ведутся, как холодные (7 Б 2 C) и теплая (22 б 2ас) условия.

Гектор et al. (2012 г.), получены количественные оценки текущих знаний продления жизни модельных организмов на РСВ. Эти авторы использовали Мета-анализ методов оценки влияния РСВ на выживание, используя данные из 19 опубликованных работ, в том числе шесть видов: дрожжи, нематод, мыши, дрозофилы, мексиканской плодовой мухи, и рыба-бирюзовый. В то время как продолжительность жизни бирюзовый killifish положительно отразилось RSV лечения, результаты менее ясно, мухи, нематоды, как важно было изменчивости результатов исследований [29].

Быстрое расширение нанотехнологий предоставлен огромный ассортимент наночастиц (NPs), которые различаются по химическому составу, размеру, форме, поверхностного заряда и химии, а также покрытия и дисперсии статус. Антиоксидант, срок доставки может быть существенно улучшена с помощью различных NPs [30]; некоторые NPs обладают антиоксидантными свойствами и способны эффективно ослабить окислительный стресс, проникая определенной ткани или органы, даже при приеме внутрь и при низких концентрациях и обнаружил, что увеличит срок службы модельных организмов [31, 32]. Тем не менее, существует растущая озабоченность по поводу токсичности, особенно генотоксичность NPs, и этот вопрос отрасли требует тщательного исследования.

Утверждается, что антиоксидант смесей, таких, как те, которые содержатся в натуральных продуктах лучше, чем простой антиоксидантной формулы, которые, вследствие синергизма между антиоксидантами. КПГ-7 является коммерчески доступных травяной смеси, содержащие Thymus vulgaris, Rosmarinus officinalis, Curcuma longa, Foeniculum vulgare, Vitis vinifera (полифенол), протеин шелка, Taraxacum officinale, и Элеутерококка колючего, который, как сообщается, включают разнообразные антиоксидантное, противоопухолевое, противовоспалительное биологической активностью. Положительное влияние таких выписок по продолжительности жизни модельных организмов сообщается, но другие исследования показали, без значительных последствий. Например, управление сложной смеси, витамины, минералы, экстракты растений и других пищевых добавок, богатых антиоксидантами, и противовоспалительные средства, чтобы самцов мышей, начиная с возраста 12 месяцев, не влияют на их жизни [33].

В медоносной пчелы Apis mellifera L., Королев жить и размножаться в течение 1-4 лет, но куст работников, которые вытекают из одного и того же диплоидного генома, жить только для 3-6 недель, в течение весны и лета. Дамы кормят в течение всей своей жизни с маточным молочком, производимых hypopharyngeal, postcerebral, и челюстных желез рабочих пчел. В отличие от этого, работники кормят маточного молочка только в течение короткого периода времени, в течение их личиночных стадий. Она предполагает, что королевский содержит долголетия-агентств по продвижению на королеву, которая, быть может повлиять на срок службы других видов, если это влияет на “общественных” механизмы старения [34]. Однако, эффект маточного молочка на максимальную продолжительность жизни мышей была довольно разочаровывающими [35]. Кроме того, действие комплексных препаратов, в том числе растительные экстракты, трудно интерпретировать, поскольку, кроме антиоксидантов, они содержат различные биологически активные продукты [36].




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   17




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет