Расторопши: семена ранней потенциальных
Silymarin inhibits cervical cancer cell through an increase of phosphatase and tensin homolog
жүктеу/скачать 2.54 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Abstract
- Osteoblastogenesis and osteoprotection enhanced by flavonolignan silibinin in osteoblasts and osteoclasts.
Silymarin inhibits cervical cancer cell through an increase of phosphatase and tensin homolog.Yu HC1, Chen LJ, Cheng KC, Li YX, Yeh CH, Cheng JT. Author information
AbstractSilymarin is an active constituent contained in the seeds of the milk thistle plant and is widely used as a hepatic protection agent due to its antioxidant-like activity. In the present study we evaluated the potential action of silymarin against cervical cancer and investigated its mechanism of action. Treatment of cervical cancer cells (C-33A) with silymarin resulted in a significant decrease in cell viability. Silymarin induced apoptosis through the modulation of Bcl-2 family proteins and activation of caspase 3. Silymarin also inhibited the phosphorylation of Akt with an increase in expression of phosphatase and tensin homolog (PTEN). We also observed that silymarin suppressed C-33A cell invasion and wound-healing migration in a concentration-dependent manner. Western-blot analysis showed that silymarin significantly inhibited the expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in C-33A cells. Furthermore, we applied siRNA to lower the PTEN gene, which diminished the anticancer actions of silymarin. Taken together, these results show that silymarin has the potential to suppress the survival, migration and invasion of C-33A cancer cells; thus, it could be developed as a promising agent for the treatment of cervical cancer in the future. Osteoblastogenesis и osteoprotection усиливается flavonolignan силибинин в остеобласты и остеокласты. Кости-дисбаланс ремоделирования индуцированных снизился osteoblastogenesis и повышенной костной резорбции, как известно, вызывает скелетных заболеваний, таких как остеопороз. Силибинин является основным активным компонентом силимарин, смесь flavonolignans, извлеченные из благословенный чертополох молочный (Silybum marianum). Многочисленные исследования показали, что силибинин является мощным антиоксидантом и обладает анти-гепатотоксические свойства и анти-рак эффекты в отношении клеток карциномы. Это исследование исследовали, что силибинин у кости-формирование и osteoprotective эффекты в клеточных системах in vitro мышиных остеобластического MC3T3-E1 клеток и RAW 264.7 мышиных макрофагов. MC3T3-E1 клетки инкубировали в остеогенной СМИ в присутствии 1-20 мкм силибинин до 15 дней. Силибинин ускоренной пролиферации клеток и способствовали матрицы за счет повышения минерализации костной образование конкреций путем отложения кальция. Кроме того, силибинин способствует индукции osteoblastogenic биомаркеров щелочной фосфатазы, коллаген типа 1, фактор роста соединительной ткани и костный морфогенетический белок-2. Дифференцированный MC3T3-E1 клеток усиленную секрецию рецептора активатора ядерного фактора-b лиганда (RANKL), необходимых для osteoclastogenesis, который был отменен силибинин. С другой стороны, RAW 264.7 клетки были предварительно инкубированы с 1-20 мкм силибинин в течение 5 дней в присутствии RANKL. Номера-токсичных силибинин заметно ослабляется ранг транскрипции, внутриклеточные молекулы адгезии-1 выражение повышенной, RANKL, таким образом, подавляя дифференциации макрофагов мульти-ядерных остеокластов. Было также обнаружено, что силибинин отсталых тартрат-упорный кислой фосфатазы и катепсина K индукции и матриксная металлопротеиназа-9 активность повышается по RANKL через тревожные TRAF6-c-Src сигнальных путей. Эти результаты показывают, что силибинин был потенциальный терапевтический агент по продвижению формирующих кость osteoblastogenesis и обременении остеокластов костной резорбции. J Cell Biochem. 2012 Jan;113(1):247-59. doi: 10.1002/jcb.23351. Osteoblastogenesis and osteoprotection enhanced by flavonolignan silibinin in osteoblasts and osteoclasts.Kim JL1, Kang SW, Kang MK, Gong JH, Lee ES, Han SJ, Kang YH. Author information
AbstractBone-remodeling imbalance induced by decreased osteoblastogenesis and increased bone resorption is known to cause skeletal diseases such as osteoporosis. Silibinin is the major active constituent of silymarin, the mixture of flavonolignans extracted from blessed milk thistle (Silybum marianum). Numerous studies suggest that silibinin is a powerful antioxidant and has anti-hepatotoxic properties and anti-cancer effects against carcinoma cells. This study investigated that silibinin had bone-forming and osteoprotective effects in in vitro cell systems of murine osteoblastic MC3T3-E1 cells and RAW 264.7 murine macrophages. MC3T3-E1 cells were incubated in osteogenic media in the presence of 1-20 µM silibinin up to 15 days. Silibinin accelerated cell proliferation and promoted matrix mineralization by enhancing bone nodule formation by calcium deposits. In addition, silibinin furthered the induction of osteoblastogenic biomarkers of alkaline phosphatase, collagen type 1, connective tissue growth factor, and bone morphogenetic protein-2. Differentiated MC3T3-E1 cells enhanced secretion of receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) essential for osteoclastogenesis, which was reversed by silibinin. On the other hand, RAW 264.7 cells were pre-incubated with 1-20 µM silibinin for 5 days in the presence of RANKL. Non-toxic silibinin markedly attenuated RANK transcription and intracellular adhesion molecule-1 expression elevated by RANKL, thereby suppressing the differentiation of macrophages to multi-nucleated osteoclasts. It was also found that silibinin retarded tartrate-resistant acid phosphatase and cathepsin K induction and matrix metalloproteinase-9 activity elevated by RANKL through disturbing TRAF6-c-Src signaling pathways. These results demonstrate that silibinin was a potential therapeutic agent promoting bone-forming osteoblastogenesis and encumbering osteoclastic bone resorption. жүктеу/скачать 2.54 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|