Ситуационные задачи к образовательным модулям по клинической патофизиологии



бет8/180
Дата09.02.2024
өлшемі1.5 Mb.
#491498
түріСборник
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   180
zadachnik.-2017

Задача 11


Здоровая женщина Н., у отца которой дальтонизм, а мать здорова, обратилась в генетическую консультацию с вопросом, нет ли опасности появления этой болезни у ее будущих детей. Супруг женщины здоров.
Вопросы

1. Каков тип наследования дальтонизма и каковы проявления этой формы патологии? Чем характеризуется такой тип наследования?
2. Имеет ли генотип женщины Н. ген, экспрессия которого может привести к развитию дальтонизма?
3. Какова вероятность заболевания и гетерозиготного носительства гена дальтонизма у будущих детей женщины Н. (отдельно у мальчиков и девочек)?
4. Возможна ли врожденная форма дальтонизма? Если да, то каковы ее возможные причины и механизм возникновения?

Задача 12


Беременная М. обратилась в генетическую консультацию. Она сообщила, что ее брат болен фенилкетонурией. М. интересует вопрос, какова вероятность, что ее дети будут страдать фенилкетонурией. Обследование женщины М. и ее супруга не выявило отклонений в состоянии их здоровья.
Вопросы

1. Какова вероятность развития фенилкетонурии у детей М.?
2. Каков тип наследования фенилкетонурии и чем этот тип характеризуется?
3. Каковы механизмы проявлений фенилкетонурии, что является их причиной?
4. Каким образом и в какой срок после рождения осуществляется распознавание этой болезни у новорожденных?
5. Как можно предупредить развитие фенилпировиноградной олигофрении у детей?

Задача 13


Юноша Т., 19 лет, болен наследственной формой гипогаммаглобулинемии Брутона. Он сообщил, что его отец также страдал этим заболеванием, мать здорова. При обследовании пациента обнаружено значительное снижение в крови уровня IgG и IgМ.
Вопросы

1. Каков тип наследования гипогаммаглобулинемии Брутона и чем он характеризуется?
2. Каков генотип матери Т. по этому виду патологии, а также каковы возможные генотипы сибсов Т.? Какова вероятность развития у них заболевания?
3. Назовите белок (фермент, структурный, рецептор, мембранный переносчик), кодируемый аномальным геном при данной форме патологии.
4. Изменяется ли течение иммунных и аллергических реакций у пациентов с гипогаммаглобулинемией? Обоснуйте Ваш ответ.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   180




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет