Тема 55. Лимфогрануломатоза – етиология, патогенеза, клинична и хематологична картина, диагноза. 1. Определение – малигнена лимфогрануломатоза (болест на Ходжкин); злокачествено израждане на лимфната тъкан (Т-клетъчен лимфом), което се характеризира с наличието на типични клетки; честота (2-3/100хил, м/у 20-30г);
2. Етиология – Засега причините, водещи до неговото възникване, не са ясни. Обсъжда се участието на вируси, но все още точни доказателства липсват. Със сигурност е установена липсата на наследственост.
3. Патогенеза – отначало по лимфен, след засягане на слезката и по кръвен път; хистологична класификация (с лимфоцитно преобладаване; склеро-нодуларен; смесено-клетъчен; с лимфоцитно изчерпване); увреден е клетъчния имунитет и болните страдат от чести вирусни инфекции и туберкулоза;
4. Клиника – започва постепенно; ↑ЛВ (предимно на шията, медиастинума и подмишниците); уголемени, твърди, неболезнени, подвижни; липсват белези на възпаление (значение за диагнозата); ↑Т, нощните изпотявания, ↓апетит, ↓тегло, сърбеж по кожата, упорита суха кашлица, синдром на вена кава, лимфен застой в долните крайници; стадиране (I – 1 група ЛВ, II – ЛВ от 1та страна на диафрагмата, III – ЛВ от 2те страни на диафрагмата, IV – огнища в нелифни органи);
5. Диагноза – клиника, лаборатория (неспецифична – ↓СУЕ, ↑2-глобулини, ↑фибриноген, ↓серумно Fe, ↑серумна Cu, ↑АФ, умерена левкоцитоза с неутрофилия и олевяване, еозинофилия, моноцитоза, лимфопения, анемия, тромбоцитопения при засягане на КМ), биопсия и хистология на ЛВ, Rogr, асцендентна лимфография, КАТизотропна лимфография, ехография, експлоративна лапаротомия с/без спленектомия (при съмнение за коремна локализация);
6. Лечение – ЛВ над 20 дни трябва да се ексцизира; зависи от стадия; химиотерапия, лъчелечение;
7. Прогноза – I и II стадий (оздравяване), III стади (дългогодишно поддържане на с-ето), IV стадий (трайна увреда);
Тема 56. Тиреотоксикоза – етиология, патогенеза, клинична картина, диагноза, лечение. 1. Определение – повишена секреция на щитовидни хормони (Т3, Т4); към нея се отнасят болестта на Базедов, токсичният аденом и базедовифицираната гуша, субакутен тиреоидит, хроничен тиреоидит с преходна тиреотоксикоза;
2. Етиология 1) Базедова болест – жени (20-40г), автоимунна, генетично (HLA-B8);
2) токсичен аденом – жели (след 40г), доброкачествен възел на ЩЖ;
3) гуша – дългопредшестваща ендемична/спорадична гуша;
3. Патогенеза 1) Базедова болест – Аг с/у, които организмът образува Ат (тиреостимулиращи Ig), залавят се в/у рецептори за ТТХ и водят до неконтролируемо отделяне на хормони, които имат катаболен ефект и водят до редукция на мускулна маса, ↑липолиза, глюколиза, гликогенолиза, ↑възбудимост на ЦНС и ВНС, ↑СД, хипермотилитет на ГИТ;
2) токсичен аденом – автономен хиперфункциониращ възел (над 3 см);
3) гуша – климакс при жени; топли възли;
4. Клиника 1) Базедова болест – бавно начало; рядко с остро (т.н. Т3-тиреотоксикоза); мерзебургска триада (гуша, екзофталм, тахикардия); мека, топла, влажна кожа, червен дермографизъм, тиреотоксично сърце с предсърдно мъждене;
2) токсичен аденом – доминират сърдечните оплаквания, липса на очни симптоми; ■ тиреотоксична криза – рязко ↑Т3, Т4, поради стрес, спиране на терапията, операция на ЩЖ, масивни дози I2, развива се остра надбъбречна недостатъчност и остра СН (водеща до екзитус);
5. Диагноза 1) Базедова болест – клиника, лаборатория (↓холестерол, левкопения с лимфоцитоза, ↑Т3, Т4, ↓ТТХ);
2) токсичен аденом – клиника (солитарен аденом, хипертиреоидна симптоматика със сърдечно, но без очни прояви в по-напреднала възраст); лаборатория (↑Т3, Т4, ↓ТТХ);
3) гуша – анамнеза за еутиреоидан гуша; лаборатория (↑Т3, Т4, ↓ТТХ), тиреосцинтиграма (възли);
6. Лечение 1) Базедова болест – медикаментозно с тиреостатици (Тимидацол);
2) токсичен аденом – оперативно;
3) гуша – оперативно;