В. С. Орехов, Т. П. Дьячкова



Pdf көрінісі
бет17/85
Дата16.01.2023
өлшемі1.35 Mb.
#468448
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   85
tehnologia-organicheskih-poluproduktov

Таблица 
Нитрование толуола при температуре 
Нитрование 
хлорбензола при температуре 
Содержание изомеров 
–30° 
0° 
30° 
60° 
–30° 
0° 
Орто
57,2 
58,0 
58,8 
59,6 
26,9 
26,0 
Мета
3,5 
3,9 
4,4 
5,1 
– 
4,1 
Пара- 39,3 
38,1 
36,8 
35,3 
73,1 
69,9 
 
2.3.2 Ориентация в двузамещенных бензола 
При наличии в бензольном ядре двух заместителей ориентирующее влияние обоих заместителей может быть совпа-
дающим. Это имеет место у мета-двузамещенных, в которых оба заместителя принадлежат к одному роду (безразлично, 
первому или второму), и у орто- и пара-двузамещенных, содержащих заместители различных родов. 
При этом мета-двузамещенные, в которых оба заместителя относятся ко второму роду, и пара-двузамещенные, содержа-
щие заместители различного рода, дают при введении третьего заместителя лишь один изомер
Так, м-динитробензол при дальнейшем нитровании дает 1,3,5-тринитробензол:
NO
2
O
2
N
NO
2
NO
2
NO
2
1
3
5
1
3
 
п-Нитрохлорбензол сульфируется и нитруется в орто-положение по отношению к атому хлора и в мета-положение по 
отношению к нитрогруппе; при этом образуется лишь один изомер: 
NO
2
NO
2
NO
2
NO
2
Cl
Cl
Cl
SO
3
H
В отличие от этого мета-двузамещенные, содержащие заместители первого рода, могут дать до трех изомеров (если 
заместители в исходном соединении одинаковы, то 2 изомера)
При 
нитровании 
м-ксилола 
образуются 
два 
нитросоединения, 
это
4-нитроксилол, в меньшем количестве 2-нитропроизводное: 
NO
2
NO
2
1
2
3
CH
3
CH
3
1
3
CH
3
CH
3
4
+
1
3
CH
3
CH
3
При нитровании м-крезола образуются 3 изомерных нитросоединения, 60 % 6-нитро-, в меньших количествах 4-нитро- и 2-
нитропроизводное: 
NO

CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
NO

CH
3
OH 
OH 
OH 
O
2
N


O
2
N
NO
2
NO
2
1
6
2
3
CH
3
1
3
CH
3
4
+
1
3
CH
3
CH
3
OH
OH
+
1
3
CH
3
OH
 
Орто-двузамещенные, содержащие заместители различных родов, дают 2 изомера. Например, при хлорировании о-
нитротолуола в качестве главного продукта образуется 6-хлор-2-нитротолуол и в меньшем количестве 4-хлор-2-
нитротолуол: 
NO
2
6
2
Cl
Cl
4
+
1
CH
3
NO
2
2
1
CH
3
NO
2
2
1
CH
3
Имеются и такие двузамещенные бензола, в которых один из заместителей направляет новые группы в иные положения, 
чем 
второй 
заместитель. 
Эти 
соединения 
имеют 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   85




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет