Қарағанды 2009 Әож 616. 092 Кбж 48 я 7 Ж37 Пікір берушілер: Н. М. Уразалина

А) құрылымдық ерекшеліктерді

В) негізгі жүйелер мен мүшелердің қызметтерін

С) организмнің метаболиттік процестерін

D) аурудың көріністерін

E) аурудың пайда болуының, дамуының, ағымының және соңының жалпы заңдылықтарын

?

2. Патофизиологиялық экспериментте міндетті болып саналады:

В) функционалдық көрсеткіштерді зерттеу

С) морфологиялық көрсеткіштерді зерттеу

D) биохимиялық көрсеткіштерді зерттеу

E) аурудың клиникалық белгілерін зерттеу

?

3. Жануарға эксперимент жасағанда зерттеу мүмкін емес:

B) организмге жаңа дәрі-дәрмектердің әсерін

C) аурудың жазылмаған формаларын

D) аурудың субъективті белгілерін

E) аурудың дамуына орта жағдайының әсерін

?

4. Патофизиологияның эксперименталдық ғылым ретінде негізін қалаған

B) Павлов И.П.

C) Клод Бернар

D) Пашутин В.В.

E) Мечников И.Н.

?

5. Эксперименталдық әдісті қолдануды шектейтін негізгі факторлар:

B) жануар мен адамдағы алмасу процестерінің өзгешелігі

C) жануар мен адамның өмір сүру ұзақтығының әртүрлілігі

D) экспериментальдық жануардың бастапқы денсаулық деңгейін анықтаудың қиындығы

E) адамның әлеуметтік табиғаты

?

6. Нозология - бұл:

B) аурудың пайда болу жағдайлары туралы ілім

C) ауру туралы жалпы ілім

D) аурудың пайда болу механизмдері, дамуы және ақыр-соңы туралы ілім

E) аурудан айығу туралы ілім

?

7. Клиникалық өлімнің ұзаүтығы:

B) 5-6 мин.

C) 30-60 мин.

D) 1-2 сағат

E) 1-2 күн

?

8. Өлімнің қайтымсыз этапы:

B) алдамшы өлім

C) преагония

D) агония

E) биологиялық өлім

?

9. Зақымдалған ұлпалардағы патологияның және қорғаныш-бейімділік реакцияларының бірігуі аталады:

B) патологиялық процесс

C) организмнің типтік патологиялық реакциясы

D) ауру алды

E) патологиялық жағдай

?

10. Ауру алды - бұл:

1. 
   зақымдану мен бейімделу механизмдерінің қосарлануы
   
2. 
   патологиялық процесстің қарапайым формасы
   
3. 
   организмнің типтік патологиялық реакциясы
   
4. 
   аурудың бірінші кезені
   
5. 
   ауру мен денсаулық арасындағы аралық жағдай
   

11. Аурудың себебі мен дамуы туралы ғылым аталады:

1. 
   нозология
   
2. 
   патогенез
   
3. 
   этиология
   
4. 
   патология
   
5. 
   валеология
   

12. Ауру даму үшін:

1. 
   бір себептін әсер етуі жеткілікті
   
2. 
   себпсіз, жағдайлар кешені әсер етуі қажет
   
3. 
   міндетті түрде тұқым қуалауға бейім болуы қажет
   
4. 
   аурудың дамуына ықпал ететін себеп те, жағдай да болуы керек
   
5. 
   себептер кешені әсер етуі керек
   

13. Аурудың даму жағдайларын ескермейтін және себептерін асыра бағалайтын этиологияның бағыты аталады:

1. 
   кондиционализм
   
2. 
   конституционализм
   
3. 
   антинозологизм
   
4. 
   монокаузализм
   
5. 
   психосоматика
   

14. Аурудың даму себептерін жоққа шығаратын және ауруды тек жағдайлар кешені туғызады деп тұжырымдайтын этиология бағыты аталады:

1. 
   кондиционализм
   
2. 
   монокаузализм
   
3. 
   психосоматика
   
4. 
   антинозологизм
   
5. 
   конституционализм
   

15. Барлық аурулардың даму негізінде тұқым қууға бейімділік жатыр деп тұжырымдайтын этиология бағыты аталады:

1. 
   конституционализм
   
2. 
   кондиционализм
   
3. 
   монокаузализм
   
4. 
   психосоматика
   
5. 
   антинозологизм
   

16. Патогенез - бұл:

1. 
   ауру туралы жалпы ілім
   
2. 
   сауығу механизмдері туралы ілім
   
3. 
   аурудың пайда болу себебі туралы ілім
   
4. 
   аурудың пайда болу механизмі, дамуы және соңы туралы ілім
   
5. 
   аурудың даму жағдайлары туарлы ілім
   

17. И.П.Павлов бойынша ауруға қарсы “физиологиялық шама” - бұл:

1. 
   организмнің қызметтерінің бұзылуы
   
2. 
   организмнің бейімдеушілік күштерінің қосылуы
   
3. 
   еңбек ету қабілетінің бұзылуы
   
4. 
   бейімдеушілігінің төмендеуі
   
5. 
   организмдегі сапалық өзгерулер
   

18. Патологиялық жағдай - бұл:

1. 
   ауру мен дансаулық арасындағы аралық жағдай
   
2. 
   организмнің жаңа сападағы жағдайы
   
3. 
   баяу дамитын патологиялық процесс
   
4. 
   патологиялық процестің қарапайым формасы
   
5. 
   организмнің еңбекке қабілеттілігінің төмендеуі
   

19. Жасуша, ұлпа немесе мүше деңгейіндегі патологиялық процестің қарапайым формасы аталады:

1. 
   патологиялық реакция
   
2. 
   патологиялық жағдай
   
3. 
   ауру алды
   
4. 
   синдром
   
5. 
   ауру
   

20. Фугкционалдық элемент - бұл:

1. 
   микроциркуляторлық бірлік
   
2. 
   организмнің құрылымының және функциясының бірлігі
   
3. 
   мүше қызметін атқаратын паренхиматоздық жасушалар
   
4. 
   ұлпалардың функциясы үшін қажет жасушалық емес түзілулер
   
5. 
   дәнекер ұлпалардың жасушалры мен оның талшықтары
   

21. "Аллергия " терминін ұсынған:

1. 
   Зильбер.Л.А.
   
2. 
   Пашутин.В.В.
   
3. 
   Багомолец.А.А.
   
4. 
   Пирке және Шик
   
5. 
   Луи Пастер
   

22. Патологиялық иммунологиялық реактивтілік көрінісі:

1. 
   жоғарғы сезімталдық (аллергия)
   
2. 
   қартаю кезіндегі иммундық жауап
   
3. 
   инфекцияға қарсы иммунитет
   
4. 
   ісікке қарсы иммунитет
   
5. 
   уларға тұрақтылық
   

23. Қандай аллергендер поллиноздардың себебі болады:

1. 
   үй шаңы
   
2. 
   дәнді шөптердің шаңы
   
3. 
   төсектік ұсақ кенелер
   
4. 
   антибиотиктер
   
5. 
   саңырауқұлақтар
   

24. Анафилактикалық аллергиялық реакциялардың дамуына қатысатын иммуноглобулиндер классы:

1. 
   A
   
2. 
   M
   
3. 
   E
   
4. 
   G
   
5. 
   D
   

25. Баяу типті аллергиялық реакцияның патохимиялық сатысында түзіледі:

1. 
   гистамин мен серотонин
   
2. 
   лимфокиндер
   
3. 
   ацетилхолин мен брадикинин
   
4. 
   простагландиндер
   
5. 
   гепарин
   

26. Қабыну кезіндегі жергілікті температураның жоғарлауының патогендік факторы:

1. 
   стаз
   
2. 
   эмболия
   
3. 
   артериялдық гиперемия
   
4. 
   веноздық гиперемия
   
5. 
   ишемия
   

27. Пролиферациялық процесс басым болатын қабыну аталады:

1. 
   альтеративтік
   
2. 
   іріңдік
   
3. 
   крупоздық
   
4. 
   продуктивтік
   
5. 
   гиперергиялық
   

28. Қабынудың сыртқы белгісі - “қызарудың” латынша аты:

1. 
   dolor
   
2. 
   calor
   
3. 
   rubor
   
4. 
   tumor
   
5. 
   functіo laesa
   

29. “Қабынудың старттық аланы” деп аталады:

1. 
   рибосомалар
   
2. 
   митохондриялар
   
3. 
   лизосомдар
   
4. 
   полисомдар
   
5. 
   тегіс эндоплазмалық ретикулумдар
   

30. Қабынудың алғашқы медиаторларының екеуі (алғашқы медиаторлар)

1. 
   гистамин
   
2. 
   лейкотреиндер
   
3. 
   кининдер
   
4. 
   простогландиндер
   
5. 
   циклдік нуклеотидтер
   

31. Канцерогенді факторларға жатады:

1. 
   стафилококктар
   
2. 
   ретровирустар
   
3. 
   көрінетін сәулелер
   
4. 
   организмнің сенсибилизациясы
   
5. 
   кәрілік жас
   

32. Онкогенді қасиетке ие емес заттардың әсер етуіне байланысты канцерогендердің әсерінің күшеюін атаймыз:

1. 
   канцерогенез
   
2. 
   проканцерогенез
   
3. 
   коканцерогенез
   
4. 
   синканцерогенез
   
5. 
   антиканцерогенез
   

33. Протоонкогеннен трансформацияланатын генге (онкогенге) айналуы негізінде жатыр:

1. 
   қабыну
   
2. 
   гипогликемия
   
3. 
   мутация
   
4. 
   некроз
   
5. 
   гипоксия
   

34. Канцерогенездің алғашқы звеносын атаймыз:

1. 
   ісіктік прогрессия стадиясы
   
2. 
   селекция стадиясы
   
3. 
   промоция стадиясы
   
4. 
   инициация стадиясы
   
5. 
   малигнизация стадиясы
   

35. Канцерогенездің алғашқы этаптарында қайтымсыз ісіктік өсу бастамаларының түзілуімен жүретін ісіктік өсу жас ушаларының көбею процесі атаймыз:

1. 
   инициация стадиясы
   
2. 
   селекция стадиясы
   
3. 
   ісіктік прогрессия стадиясы
   
4. 
   промоция стадиясы
   
5. 
   малигнизация стадиясы
   

36. Ауаның иісті газдармен және өндірістік улармен ластануы салдарынан гипоксия дамиды:

1. 
   экзогендік
   
2. 
   тыныстық
   
3. 
   қандық
   
4. 
   ұлпалық
   
5. 
   эндогендік
   

37. Циркуляторлық гипоксияның негізгі механизмі:

1. 
   сыртқы тыныстың бұзылуыннан артериялық гипоксия
   
2. 
   тыныс алатын ауада О2-нің жеткіліксіздігінен артериалық гипоксия
   
3. 
   тіндер арқылы қанның ағу көлемінің төмендеуі
   
4. 
   қанда оттегінің көлемінің азаюынан, қанның оттегің тасымалдау қасиетінің төмендеуі
   
5. 
   тіндердің оттегін тотығу-тотықсыздану реакциясына жұмсау қасиетінің төмендеуі
   

38. Қанның оттектік сыйымдылығы құрайды:

1. 
   15 көлемдік % 100 мл-де
   
2. 
   19 көлемдік % 100 мл-де
   
3. 
   25 көлемдік % 100 мл-де
   
4. 
   20 көлемдік % 100 мл-де
   
5. 
   10 көлемдік % 100 мл-де
   

39. Гипоксия - бұл:

1. 
   типтік патологиялық процесс
   
2. 
   патологиялық реакция
   
3. 
   патологиялық жағдай
   
4. 
   ауру
   
5. 
   симптомокомплекс
   

40. Гипоксиға бейімделудің жедел механизмі:

1. 
   сүйек кемігінің перплазиясы
   
2. 
   тіндік ферменттердің оттегін жұмсау қасиетінің жоғарылауы
   
3. 
   тыныстық ферменттердің санының жоғарылауы
   
4. 
   өкпе альвеоларының гиперплазиясы
   
5. 
   қанның орталыққа жиналуы
   

41. Гипотониялық гипергидрияның даму себебі:

1. 
   гиперальдостеронизм
   
2. 
   бүйректегі ультрафильтрацияның төмендеуі
   
3. 
   өкпенің гипервентиляциясы
   
4. 
   вазопрессиннің жеткіліксіз секрециясы
   
5. 
   профузды іш өту
   

42. Гиперосмолярлық гипергидрия дамиды:

1. 
   вазопрессиннің гиперпродукциясында
   
2. 
   көп мөлшерде глюкоза енгізгенде
   
3. 
   гиперальдостеронизмде
   
4. 
   микседемада
   
5. 
   терді көп жоғалтқанда
   

43. Гиперосмолярлық гипогидрияның даму себебі:

1. 
   өкпенің гипервентиляциясы
   
2. 
   қан кету
   
3. 
   асцит
   
4. 
   вазопрессиннің гиперпродукциясы
   
5. 
   диурездің төмендеуі
   

44. Бүйректің бөлу қызметінің жеткіліксіздігімен ауыратын науқасқа вен ішілік көп мөлшерде физиологиялық ерітінді енгізген кезде дамиды:

1. 
   гиперосмолярлық гипергидрия
   
2. 
   гипоосмолярлық гипергидрия
   
3. 
   гипоосмолярлық гипогидрия
   
4. 
   изоосмолярлық гипергидрия
   
5. 
   изоосмолярлық гипергидрия
   

45. Дегидратацияның көрінісі:

1. 
   циркуляциядағы қанның көлемінің азаюы
   
2. 
   тоқыраулық жүрек жетіспеушілігі
   
3. 
   диурездің жоғарлауы
   
4. 
   бауырдың циррозы
   
5. 
   артериалдық қысымның жоғарлауы
   

46. Панкреатиттік емес (салыстырмалық) инсулин жетіспеушілігі сипатталады:

1. 
   ұйқы безінің в-жасушаларының зақымдануымен
   
2. 
   инсулиннің қалыпты түзіліп, безден тыс инактивтелінуімен немес ыдырауымен
   
3. 
   инсулиннің жеткіліксіз синтезімен
   
4. 
   инсулиндік рецепторлардың ақауымен
   
5. 
   аутоиммундық зақымданумен
   

47. Қант диабеті кезіндегі гипергликемияның себептерінің бірі:

1. 
   майлардың жиналуының жоғарлауы
   
2. 
   глюконеогенездің төмендеуі
   
3. 
   глюкоза үшін жасушалық мембрананың өткізгіштігінің төмендеуі
   
4. 
   белоктардың синтезінің жоғарлауы
   
5. 
   бауырда гликогеннің жиналуының жоғарлауы
   

48. Қант диабетінің асқынуларының бірі:

1. 
   глюкозурия
   
2. 
   гипергликемия
   
3. 
   кома
   
4. 
   полиурия
   
5. 
   кетонурия
   

49. Қант диабеті кезіндегі белок алмасуының бұзылуы байқалады:

1. 
   кетозбен
   
2. 
   ангиопатиямен
   
3. 
   иммунологиялық реакцияның төмендеуімен
   
4. 
   бауырдың малануымен
   
5. 
   диабеттік комамен
   

50. Қант диабеті кезіндегі полиурияның даму себебі:

1. 
   қанның онкотикалық қысымының жоғарлауы
   
2. 
   зәрдің осмостық қысымының төмендеуі
   
3. 
   біріншілік зәрдің осмостық қысымының жоғарлауы
   
4. 
   қанның осмостық қысымының төмендеуі
   
5. 
   ұлпалардың гидрофильділігінің төмендеуі
   

51. Алиментарлық гиперлипемия байқалады:

1. 
   деподан май қышқылдарының өте көр шығуында
   
2. 
   майдың қаннан ұлпаға өтуі тежелген кезде
   
3. 
   майлы тамақ қабылдаған соң
   
4. 
   ащы ішектің зақымдануы кезінде
   
5. 
   авитаминоз кезінде
   

52. Липидтердің тасымалдануының бұзылуының себептерінің бірі:

1. 
   иннервацияның бұзылуы
   
2. 
   гипоксия
   
3. 
   гипоальбуминемия
   
4. 
   өттің жетіспеушілігі
   
5. 
   іш өту
   

53. Майлық дистрофия - бұл:

1. 
   май ұлпаларының жекеленген бөлімдерінде көлемі 5-10 см болатын майлардың жиналуы
   
2. 
   ұлпалардың липидтерді диффузды сіңіруі
   
3. 
   майлардың депоның зақымданған бөлімінде жиналуы
   
4. 
   жасушалардың белоктық құрамының бұзылуымен қосарланатын майлық инфильтрациясы
   
5. 
   жекеленген бөлімдерде жиналған майлардың жойылуы
   

54. Липоматоз - бұл:

1. 
   ұлпалардың липидтерді диффузды сіңіруі
   
2. 
   майлардың бауырда диффуды жинақталуы
   
3. 
   май ұлпаларының жекеленген бөлімдерінде көлемі 5-10 см болатын майлардың жиналуы
   
4. 
   қаңқа бұлшық еттерінің маймен қанығуы
   
5. 
   қандағы липидтердің азаюы
   

55. Майлардың аралық алмасуының бұзылуының басты көрінісі:

1. 
   гиперурикемия
   
2. 
   гипопротеинемия
   
3. 
   гиперкетонемия және кетонурия
   
4. 
   гипербилирубинемия
   
5. 
   глюкозурия
   

2 – A 27 – D 52 – C

3 – D 28 – C 53 – D

4 – D 29 – C 54 – С

5 – E 30 – A 55 – C

6 – C 31 – B

7 – B 32 – C

8 – E 33 – C

9 – B 34 – D

10 – Е 35 – D

11 – C 36 – A

12 – D 37 – C

13 – D 38 – B

14 – А 39 – A

15 – A 40 – E

16 – D 41 – B

17 – В 42 – C

18 – С 43 – A

19 – А 44 – D

20 – B 45 – A

21 – D 46 – D

22 – A 47 – С

23 – B 48 – C

24 – C 49 – C

25 – В 50 – С


Әдебиет тізімі
1. Адо А.Д., Адо М.А., Пыцкий В.Н., Порядин Г.В., Владимиров Ю.А. Патологическая физиология. - М.: Триада-Х, 2000.- 574 с.

2. Адо А.Д., Новицкий В.В. Патологическая физиология. –Томск, 1994.- 461с.

3. Воложин А.И., Порядина Г.В. Патологическая физиология.- М.:«МЕДпресс», 2000.- 525 с.

4. Зайко Н.Н. Патологическая физиология.- Элиста АОЗТ «Эсен», 1995.- 549 с.

5. Зайко Н.Н., Быця Ю.В. Патологическая физиология.-М.:«МЕДпресс-информ», 2006.-635 с.

6. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии.- Санкт-Петербург. «Элби-СПБ», 1999. – 470 с.

7. Литвицкого П.Ф. Патофизиология. Курс лекций; Учебное пособие. -М. - 1995. – 741 с.

8. Михайлов В.В. Основы патологической физиологии. - М., «Медицина», 2001. – 703 с.

9. Нурмухамбетов Э., Даленов Е. Патологиялык физиология. –Алматы, 1995. – 562 с.

10. Нурмухамбетов Э. Патофизиология. –Алматы, 2000. – 568 с.

11. Тель Л.З., Серебровская И.А. Избранные лекции по патологической физиологии. - Алматы, 1995. - 420 с.

12. Тель Л.З., Серебровская И.А. Физиология человека и общие механизмы болезней.- Алматы «Казахстан», 1994. - ч.1-2. – 344 с, 167с.

13. Шанин В.Ю. Патофизиология // С.-Петербург. «Элби- СПБ». – 2005. – 636 с.

14. Фролов В.А., Дроздова Г.А., Билибина Д.И. Патофизиология. // Медицинское информационное агентство.- Москва, 2003. – 390 с.

15. Фролов В.А., Билибина Д.И. Общая патофизиология // Медицинское информационное агентство.- Москва, 2006. – 174 с.

Мазмұны
Қысқартылған сөздердің тізімі 3

Алғы сөз 4

Патологиялық физиология курсына кіріспе 5

Жалпы нозология 11

Жалпы этиология және патогенез 18

Аллергия 27

Қабыну 40

Ісіктік өсу 50

Гипоксия 63

Су-электролит алмасуының бұзылыстары 69

Көмірсу алмасуының бұзылуы 77

Липидтік алмасудың бұзылуы 82

Дидактикалық материалдар 86

Тесттік тапсырмалар 109

Жауаптар эталоны 118

Әдебиет тізімі 119

ҚММА- баспаханасында басып шығарылды,

Қарағанды қаласы, Гоголь көшесі, 40

Көлемі 7.5 есепті- баспа табағы

100 дана