ДИСТРОФИЯ (греч. dys - расстройство; trophe - питание): - нарушение обмена веществ, выражающееся изменением содержания (чаще накоплением) в клетках и/или тканях нормальных или качественно измененных метаболитов; 2 - общее название группы болезней и синдромов, в основе которых лежит дистрофия; 3 - в педиатрии - патологическое состояние, возникающее у детей при хронических расстройствах питания, проявляющееся задержкой роста и развития, понижением сопротивляемости организма.
Причины развития дистрофий
Чрезмерная нагрузка
Инфекции
Интоксикации
Нарушение кровообращения
Действие физических факторов
Непосредственные причины развития дистрофий
Расстройства ауторегуляции
Нарушение работы транспортных систем, в том числе гемо- и лим-
фомикроциркуляции
Нарушения иннервации
Нарушение эндокринной регуляции
Иммунная агрессия
Патогенетические механизмы развития дистрофий
Нарушение обновляемости органелл клетки
Изменение клеточных мембран
Изменение митохондрий
Нарушение генетического аппарата клеткиМорфогенетические механизмы развития дистрофий
Инфильтрация - пропитывание клеток или тканей продуктами обме
на, проникающими из крови и лимфы.
Трансформация- превращение одних веществ в другие.
Декомпозиция (лат. compositio - складывание, составление) -обрати
мая дезорганизация (диссоциация) тканевых и клеточных структурных комп
лексов (белково-жировых, белково-полисахаридных).
Денатурация - необратимое свертывание веществ (обычно белков).
Гидратация - увеличение количества жидкости (воды) в клетках и/
или тканях.
Извращенный синтез - синтез анормальных веществ.
Патологическая секреция - нарушение образования и выделения
секрета.
Патологическая резорбция - обратное всасывание грубодисперс-
ных веществ.
Смешанный - сочетание нескольких механизмов.
Фазы развития дистрофий
1. Первичное повреждение - адаптация - собственно дистрофия - исход.
Исходы дистрофий
Восстановление
Переход в другую дистрофию
Некроз
Сущность дистрофического процесса
Реакция на повреждение Ферментопатия (генопатия) Стадия некроза.
ВИДЫ ДИСТРОФИЙ
В зависимости от вида нарушенного обмена: белковая (диспротеиноз) - общее название дистрофий, возникающих при нарушении белкового обмена; жировая (липидная, липидоз) - дистрофия, характеризующаяся нарушением обмена жиров; углеводная - дистрофия, связанная с нарушением обмена полисахаридов, мукополисахаридов и гликопротеидов; смешанная - дистрофия, связанная с сочетанным нарушением обмена различных по природе органических соединений (например, белков и углеводов).
В зависимости от локализации процесса: паренхиматозная - дистрофия, характеризующаяся преимущественными изменениями в паренхиме органов; мезенхимальная ( стромально-сосудистая, тканевая) - дистрофия, характеризующаяся преимущественными изменениями в соединительнотканных волокнистых структурах и/или основном межуточном веществе; смешанная -дистрофия, характеризующаяся вовлечением в процесс клеток и внеклеточных структур
В зависимости от распространенности процесса: местная; системная
(общая).
В зависимости от влияния наследственных факторов: наследственная; приобретенная.
БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ (ДИСПРОТЕИНОЗЫ) ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ БЕЛКОВЫЕ ДИСТРОФИИ
Виды паренхиматозных белковых дистрофий
Зернистая (мутное или тусклое набухание) - белковая паренхиматозная дистрофия, характеризующаяся появлением белковых зерен в цитоплазме клеток с набуханием последних.
Макроскопический вид - орган несколько увеличен, дряблый, на разрезе тусклого вида, выбухает из-под капсулы.
Микроскопическая картина - в цитоплазме множество мелких ацидофильных зерен.
Причины - нарушения кровообращения, инфекции, интоксикации.
Морфогенетические механизмы -декомпозиция, инфильтрация, трансформация.
Клинические проявления - преходящие нарушения функции.
Исход - восстановление, переход в некробиоз.
)
Гидропическая (вакуольная, водяночная) - паренхиматозная белковая дистрофия, связанная с повышением внутриклеточного онкотического давления, характеризующаяся появлением в цитоплазме вакуолей, заполненных жидкостью.
Макроскопический вид - незначительное увеличение в размере.
Микроскопическая картина - наличие содержащих жидкость вакуолей в цитоплазме клеток.
Причина - нарушение водно-электролитного обмена.
Морфогенетические механизмы - гидратация.
Исход - переход в баллонную и в некроз.
Баллонная (баллонирующая) - крайняя степень гидропической дистрофии, при которой клетка превращается в одну заполненную жидкостью вакуоль.
Гиалиново-капельная - паренхиматозная белковая дистрофия, характеризующаяся (в препаратах, окрашенных гематоксилин-эозином) появлением в цитоплазме клеток гиалиновоподобных ацидофильных глыбок белка.
Макроскопически - не определяется.
Микроскопическая картина. Наличие в цитоплазме клеток крупных ацидофильных включений. Например, тельца Мэллори (алкогольный гиалин) -ацидофильные гиалиновоподобные массы, состоящие из фибриллярного белка, локализующиеся обычно вблизи ядер гепатоцитов, образующиеся при алкогольном и вирусном гепатите в результате белковой (гиалиново-капельной) дистрофии (встречающиеся также при первичном билиарном циррозе печени, гепатоцеллюлярном раке, сахарном диабете, болезни Вильсона -Коновалова, индийском детском циррозе).
Причины - инфекции, интоксикации.
Морфогенетические механизмы - денатурация, извращенный синтез.
Исход - некроз клетки.
Роговая - белковая дистрофия, характеризующаяся гиперкератозом оро-говевающего эпителия, замедлением процесса ороговения или образованием кератогиалина там, где он в норме не встречается.
Морфогенетические механизмы - извращенный синтез.
Некоторые виды роговой дистрофии
Дискератоз (греч. dys - отклонение от нормы; keras, keratos - рог, роговое вещество): 1 - патологическое ороговение не находящихся в роговом слое кпеток эпидермиса, сопровождающееся десмолиэом; 2 - собирательное название различных нарушений процесса ороговения; 3 - ороговение эпителия конъюнктивы и роговицы. Виды дискератоза: злокачественный - дискера-(оз, наблюдающийся при предраке и раке; доброкачественный-дискератоз, наблюдающийся не при предраке и раке.
ГИПЕРКЕРАТОЗ - усиленное ороговение. ИХТИОЗ (греч. ichtis - рыба) -усиленное ороговение обширных участков тела или всего кожного покрова. Ихтиоз плода (врожденный универсальный гиперкератоз, злокачественная кератома) - несовместимая с жизнью форма врожденного ихтиоза, характеризующаяся образованием по всей поверхности кожного покрова толстого панциря из многочисленных роговых чешуек с глубокими трещинами. Приобретенный ихтиоз - ихтиоз у людей в зрелом или пожилом возрасте, обусловленный эндокринными нарушениями, интоксикацией или иными причинами.
Кератоз (греч. keratos - рог, роговое вещество): 1 - общее название дерматозов, сопровождающихся избыточным ороговением эпидермиса; 2 - ороговение слизистых оболочек. Фолликулярный (волосяной) кератоз - наблюдающийся в области устьев волосяных фолликулов.
Паракератоз (греч. para - около; keratos - роговое вещество) - форма роговой дистрофии, характеризующаяся полным или частичным отсутствием зернистого слоя и наличием в роговом слое эпидермиса ядросодержащих клеток.
Лейкоплакия - проявляющееся в виде белых пятен утолщение и ороговение неороговевевающего многослойного плоского эпителия слизистых оболочек.
Достарыңызбен бөлісу: |