Қоммерциялық емес акционерлік қОҒАМ
жүктеу/скачать 262.27 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Жоспар: Ас қорыту органдарының морфологиялық құрылымын қалыптастыру. 1.1 ауыз қуысы.
- 1.6 тоқ ішек. 2. Ас қорыту жүйесінің кейбір бездерінің дамуы.
- 4. Адамның жасына байланысты бауыр мен ұйқы безінің құрылымының
|
ҚОММЕРЦИЯЛЫҚ ЕМЕС АКЦИОНЕРЛІК ҚОҒАМ “ҚАРАҒАНДЫ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ” Морфология және физиология кафедрасы Пән:гистология Ас қорыту жүйесі мүшелерінің адамның жасына байланысты ерекшеліктері Орындаған: Ерғали Бекзат Жалпы медицина факультеті ,2-015 топ Тексерген:Тилеова Гулхан Кайырбаевна Қарағанды 2023 жыл Жоспар:
1.1 ауыз қуысы.1.2 сілекей бездері.1.3 өңеш.1.4 асқазан.1.5 аш ішек1.6 тоқ ішек.2. Ас қорыту жүйесінің кейбір бездерінің дамуы.2.1 ұйқы безі.2.2 бауыр.2.3 ауыз қуысы.2.4 өңеш пен асқазанның шырышты бездері.3. Қартаю процесінде ас қорыту мүшелерінің өзгеруі.4. Адамның жасына байланысты бауыр мен ұйқы безінің құрылымының4.1 ұлпалық құрамының ерекшеліктері.4.2. жасушалық құрамының ерекшеліктері.5. бауырдың қалпына келу мүмкіндіктері.ҚорытындыБалалардың тамақтануы, сондай-ақ асқазан-ішек жолдарының ауруларының жиілігі мен ауырлығы ас қорыту жүйесінің жасына байланысты морфологиялық және функционалдық ерекшеліктерімен байланысты. Балалық шақтың патологиясында асқазан - ішек аурулары үлкен орын алады: 1 жасқа дейін - 40% - дан астам, бір жылдан кейін-30% - ға дейін, ал 5 жастан кейін-15-20%. Балалық шақтағы асқазан-ішек ауруларының бұл үлкен пайызы масса мен өсудің ең үлкен өсуі негізінен осы кезеңде болатындығымен түсіндіріледі. Сондықтан балалардың дұрыс тамақтануының барлық бұзылыстары, тамақтану мен күтімнің барлық қателіктері, қоршаған орта температурасының өзгеруі, гигиеналық жағдайдың бұзылуы, ауырсыну ас қорыту процестерінің қалыпты ағымын бұзады, бұл ас қорыту функциясының бұзылуына әкеледі.Баланың ас қорыту органдарына тән-бұл шырышты қабықтың нәзіктігі, оның лимфа элементтеріне бай болуы, қанмен мол қамтамасыз етілуі және серпімді элементтердің жеткіліксіз дамуы. Бұл асқазан-ішек жолдарының әртүрлі қабыну ауруларының жеңіл пайда болуына және олардың балалардағы ауыр ағымына әкеледі. Асқазан-ішек ауруларының ауырлығы балаларда ішек эпителийінің тағамның толық және толық емес қорытылуы үшін де, микробтар үшін де өткізгіштігінің жоғарылауымен байланысты. Аурулардың себебі асқазан сөлінің аз қышқылдығы және ферменттердің аз сіңіру күші болуы мүмкін. Бұл тағамды өңдеуді кешіктіреді және көбінесе тағамның ферментативті ыдырауы Бактерияға ауыстырылып, қанға оңай енетін зиянды өнімдер пайда болады. Балалардағы асқазан-ішек жолдарының ауруларының ауырлығы бауыр функциясының жеткіліксіз дамуына байланысты. Ас қорыту органдарының морфологиялық құрылымын қалыптастыру. Асқорыту жүйесі эмбрионның дамуының 20-шы күнінде, оның магистральдық қатпары пайда болған сәттен бастап қалыптаса бастайды. Осы уақытта эмбриональды эндодерма түтікке айналады, оның шеттері бірігіп, бастапқы ішек түтігі пайда болады. Біріктіру түтіктің артқы және алдыңғы ұштарынан басталып, ортасына қарай таралады. Қалыптасқан ішек түтігі магистральдың бас және құйрық ұштарында соқыр түрде аяқталады, ол эндодермадан және оны жоғарыдан жабатын мезодерманың висцеральды парағынан тұрады.4-ші аптаның басында дененің алдыңғы жағында пайда болатын эктодермальды ширату (ауыз қуысы) біртіндеп тереңдей түседі және ішектің алдыңғы ұшына жетеді. Біріктірілген мембраналар (ауыз қуысы мен ішек түтігі) жарылғаннан кейін ауыз қуысы пайда болады. Біраз уақыттан кейін дененің артқы жағында бірдей эктодермальды ширату пайда болады және оны ішектің артқы ұшымен байланыстырғаннан кейін анус пайда болады. Жүктіліктің екі айында болашақ баланың барлық мүшелерін, соның ішінде ас қорыту мүшелерін төсеу аяқталады. Оның ішек түтігі үш бөлімнен тұрады: алдыңғы (немесе цефалиялық), ортаңғы (немесе магистральдық) және соңғы (немесе артқы) ішек. Ауыз қуысы оның барлық туындыларымен алдыңғы ішектің бір бөлігінен түзіледі. Алдыңғы ішектен асқазан, аш ішектің барлық бөліктері және тоқ ішектің басталуы (соқыр ішек, соқыр ішек, көлденең тоқ ішектің бөлігі) пайда болады. Одан бауыр мен ұйқы безі салынады. Артқы ішектен тоқ ішектің барлық басқа бөліктері пайда болады: көлденең тоқ ішектің бөлігі, төмендейтін тоқ ішек, сигма тәрізді және тік ішек.Асқорыту түтігінің эпителий қабаты және оның сыртқы қабығы босанғаннан кейінгі даму кезеңінде аяқталатын біртіндеп дифференциациядан өтеді. Ауыз қуысы Ауыз қуысы туылған кезде қалыптасады, бірақ тістердің болмауына және жақтың қысқа мөлшеріне байланысты баланың өмірінің 3 айына дейін өте аз болады. Ол толығымен тілмен толтырылған. Еріннің бұлшық еттері жақсы дамыған.Адамның тістері 2 кезеңде дамиды: алдымен сүт тістері пайда болады (пролапс), олар тұрақты тістермен ауыстырылады.Сүт тістері жатырішілік дамудың екінші айының соңында пайда бола бастайды. Осы уақытта алдымен ауыз қуысының вестибуласы пайда болады, содан кейін тіс пластикасы пайда болады, оның ішкі бетінде эпителий кластерлері пайда болады - тіс туберкулездері немесе бүйректер (төменгі және жоғарғы жақтың әр жағында 5). Тіс туберкулезінен эмаль мүшелері дамиды. Содан кейін мезенхима әр тіс бүйрегіне өседі-ол эмаль органына тіс папилласы түрінде басылады.Мезенхиманың әртүрлі жасушалық элементтерінің ұзақ дифференциациясы мен өзара әрекеттесуі нәтижесінде дентин, цемент және целлюлоза түзіледі. Эмаль ауыз қуысының эпителийінен дентиннен кейін дамиды. Бұл процестер тіс шыққан кезде аяқталады.Тұрақты тістерді төсеу тіс пластинасынан және астындағы мезенхимадан құрсақішілік дамудың 4-ші айының соңында немесе 5-ші айының басында пайда болады. Алдымен сүт және тұрақты тістер бір альвеолада жатыр. Содан кейін олардың арасында сүйек қалқасы пайда болады. Тіс аймағындағы қысымның әсерінен сағыздың тамырлары қысылып, оның қанмен қамтамасыз етілуі бұзылады, нәтижесінде сағыз осы аймақта атрофияға ұшырайды және тіс жарылады . Біріншісі-төменгі орталық азу тіс, содан кейін жоғарғы орталық азу тіс, жоғарғы бүйірлік, төменгі бүйір. Бұл 6 айдан 16 айға дейін болады. 18 - ден 24 айға дейін азу тістер шығады, 14 - тен 24 айға дейін-бірінші үлкен молярлар, 22-ден 30 айға дейін-екінші үлкен молярлар. Кіші молярлар мен үшінші үлкен молярлар (даналық тістері) сүтті прекурсорларға ие емес. Жасанды тамақтандырылған нәрестелердің тістері ана сүтімен қоректенетін балаларға қарағанда кешірек шығады.Тұрақты тістер өте баяу дамиды, 6-7 жасқа дейін-сүт тістерінің түсу кезеңі. Осы уақытта арнайы процестердің нәтижесінде сүт тістерінің тамырлары және оларды тұрақты тістерден бөлетін сүйек тақталары жойылады. Бұл жағдайда тұрақты тістер қарқынды дамып, оның негізгі затының пайда болуына байланысты тіс целлюлозасында пайда болатын қысыммен итеріледі. Тістерді ауыстыру 16 жасқа дейін аяқталады. Даналық тістері 25-30 жаста пайда болады. Тістердің одан әрі жас ерекшеліктері олардағы химиялық өзгерістермен байланысты. Олардың құрамында органикалық заттардың мөлшері азаяды және бейорганикалық заттардың мөлшері артады. Ересек адамдарда дентин ісігі толығымен дерлік тоқтайды және цемент мөлшері артады. Эмаль мен дентин шайнау бетінде тозады, эмаль күңгірттенеді. Тістердің целлюлозасы тамырлардағы склеротикалық өзгерістерге байланысты олардың тамақтануының нашарлауына байланысты атрофияға ұшырайды. Сілекей бездері эмбрионның ауыз қуысын қаптайтын көп қабатты жалпақ эпителийден дамиды. Туған кезде олар өте дамыған. Паротит безінің массасы 1,8 г, субмандибулярлы - 0,84 г, гипоглоссальды - 0,4 г (ересектерде олардың массасы сәйкесінше 43, 24 және 6 Г). Өмірдің 3 айына қарай олардың салмағы 2 есе, 6 айлық жаста-3 есе, 2 жасқа қарай жаңа туған нәрестеде олардың мөлшерінен 5 есе артады.Паротит бездері эмбриональды дамудың 7-8-ші аптасында пайда болады. Жаңа туған нәрестеде олар басқаларға қарағанда жақсы дамыған, олардың қанмен қамтамасыз етілуі мен иннервациясы ересек адамнан ерекшеленбейді.Субмандибулярлық бездер құрсақішілік дамудың 6-шы аптасынан бастап дамиды. Туған кезде олар нашар дамыған және ересек адамға қарағанда сәл өзгеше позицияны алады.Гипоглоссальды бездер эмбрионның дамуының 9-шы аптасында қалыптасады. Жаңа туылған нәрестеде олар нашар дамыған, бірақ құрылымы ересектердің гипоглоссальды бездерінен ерекшеленбейді.Сілекей бездерінің жасқа байланысты өзгерістері олардың ұзындығының өсуімен, каналдардың кеңеюімен, безді жасушалар санының көбеюімен сипатталады. 2 жасқа қарай олардың құрылымы ересектердегі құрылымға жақындайды. Ересектерден айырмашылығы, жаңа туған нәрестенің сілекей бездерінде бос дәнекер тіндері көп және секреторлық функцияны жүзеге асыратын безді паренхима аз. Сілекей бездері Өңеш Өңеш алдыңғы ішектен және оны қоршаған мезенхимадан түзіледі. Дамудың басында оның эпителийі бір қабатты, 4 апталық эмбрионда ол екі қабатты болады. Содан кейін эпителий жасушалары қатты өсіп, түтіктің люменін толығымен жабады. Дамудың 3-ші айында ғана олар ыдырап, өңештің люменін босатады. 6 айдан бастап өңеш эпителийі қабатты жалпақ болады. Өңештің бұлшықет қабығы 2-ші айда дамиды, 3-ші айдың соңында оның бездері пайда болады, ал 4-ші айда шырышты қабықтың бұлшықет қабаты пайда болады.Жаңа туған нәрестедегі өңештің ұзындығы 11-16 см. ол ересектерге қарағанда жоғары орналасқан. Жоғарғы шекараның төмендеуі біртіндеп 12-13 жасқа дейін жүреді. Өңештің төменгі шекарасы тұрақты, ол 10-11-ші кеуде омыртқалары деңгейінде. Өңеш 2 жасқа дейін тез өседі және ұзындығы 20 см жетеді. балалардың денесінің өсуі мен өңештің өсуі арасындағы байланыс үнемі 1: 5 құрайды.Өңештің пішіні қарапайым және әр түрлі жерлерде дөңгелектен жұлдызшаға дейін өзгереді. Белгілі бір жерлерде өңештің типтік тарылуы (диафрагма арқылы өткенде, трахеяның бронхқа бөліну деңгейінде, жұтқыншақтың шығуында) туылғаннан кейін пайда болады.Өңештің пішіні, оның басқа органдарға қатысты орналасуы, жаңа туған нәрестедегі нервтер мен тамырлардың орналасуы ересек адамнан ерекшеленбейді. Туылған кезде ұрықта лимфа және қан тамырлары желісі толығымен қалыптасып, жақсы дамыған. Өңештің реттеуші аппараты толық қалыптаспаған. Ол аз мөлшерде ұсынылған туылғаннан кейін қарқынды дамитын мультиполярлы жасушалардың саны. Асқазан Асқазан құрсақішілік дамудың 4-ші аптасында пайда болады; 6-шы аптада онда сақиналы бұлшықет қабаты пайда болады; 13-14 аптада - сыртқы бойлық қабат және сәл кейінірек - асқазанның бұлшықет қабырғасының ішкі қиғаш қабаты. Ұрықтың дамуының 2-ші айында асқазанның барлық бөліктері қалыптасады. 6-10 апта ішінде асқазан бездері салынады.Жаңа туылған нәрестенің асқазан қуысы өте кішкентай және тек 7 мл-ге ие.2-ші күні ол 2 есе, 3 - ші күні-4 есе, 4 - ші күні-7 есе артады. Туылғаннан кейін 7-10 күн өткен соң, асқазан 80 мл сыйдыра алады (бұл нәресте бір тамақтандыруда жейтін сүт мөлшері). Әр тамақ кезінде асқазанды созу, оның қозғалысы асқазан қабырғасының өсуіне және бездерінің дамуына ықпал етеді. Жылдың аяғында асқазанның көлемі 400-500 мл, 2 жылда - 600-750 мл, 6-7 жылда - 950-11000 мл, ал 10-12 жылдары - 1500 мл.Жасы ұлғайған сайын асқазан массасы айтарлықтай артады. Сонымен, жаңа туған нәрестеде бұл 6,5 г, 6-12 айда - 18,5 г, 14-20 жаста - 127 г, 20 жастан кейін - 155 г.асқазанның салмағы жасына қарай 24 есе, ал бүкіл дене салмағы - 20 есе артады.Жаңа туған нәрестедегі асқазан қабырғасының бұлшықет қабығында әртүрлі дәрежеде дамыған 3 қабат бар. Сақина талшықтарының ортаңғы қабаты жақсы дамыған, бойлық талшықтардың беткі қабаты және Қиғаш талшықтардың терең қабаты нашар. Соңғысы өте тез өседі. Жаңа туған нәрестедегі асқазанның шырышты қабаты жақсы дамыған және ересектерге қарағанда салыстырмалы түрде қалың. Серозды мембрана, ересек адам сияқты, перитонеумнан пайда болады, бірақ үлкен эпиляция қысқа және жұқа.Асқазанның иннервациясы мен қанмен қамтамасыз етілуі ересек адаммен бірдей. Оның афферентті және эфферентті иннервациясының элементтері туылғаннан кейінгі ерте кезеңде жақсы сараланған. Дегенмен, тіпті ересек адамның асқазанында аз сараланған жасушалар бар. Аш ішек Аш ішектің дамуы эмбрион өмірінің 5-ші аптасында басталады. Мұнда, өңештегі сияқты, эпителий жасушалары бірнеше өзгерістерге ұшырайды: дамудың басында эпителий бір қатарлы текше, содан кейін екі қатарлы призмалық, соңында 7-8 аптада бір қабатты призмалық эпителий пайда болады. Содан кейін эпителийдің өсуі соншалық, ол ішектің люменін толығымен жабады және тек 12-ші аптада бұл жасушалардың жойылуына байланысты люмен қайтадан ашылады. 24-ші аптада бездер пайда болады.Тегіс бұлшықет тіндері мезенхимадан бір уақытта дамымайды: 7-8-ші аптада ішкі сақина қабаты пайда бола бастайды, 8-9-шы аптада - сыртқы бойлық.Жаңа туылған нәрестеде ішектің жалпы ұзындығы орта есеппен 3,4 м құрайды, ол дене ұзындығынан 6 есе немесе одан да көп және өмірдің бірінші жылында 50% - ға артады. Ішектің ұзындығы 6 айдан 3 жасқа дейін 7-8 есе артады, бұл баланың сүттен аралас диетаға ауысуына байланысты. Ішектің өсуінің жеделдеуі 10 жылдан 15 жылға дейін байқалады.Нәрестедегі аш ішектің ұзындығы (1,2-2,8 м) ересектерге қарағанда 2 есе қысқа (2,3-4,2 м). Балада аш ішектің шырышты және бұлшықет қабаттары нашар дамыған. Қатпарлар мен виллалардың саны, ның мөлшері ересек адамға қарағанда аз. Шырышты қабық жұқа, тамырлармен байытылған, нәтижесінде ол үлкен өткізгіштікке ие. Тоқ ішек Тоқ ішек эмбриональды ішектің артқы жағынан дамиды. Оның эпителийі қатты өсіп, жатырішілік дамудың 6-7-ші аптасында ішектің люменін жабады, содан кейін эпителий ериді және оның люмені қайтадан ашылады. Дамудың басында тоқ ішекте көптеген виллалар болады. Кейінірек, ішек бетінің өсу процесінде виллалар созылып, тегістеледі және ұрықтың дамуының соңында олар болмайды. Тоқ ішектің бұлшықет қабаты жатырішілік дамудың 3-ші айында дамиды. Жаңа туылған нәрестеде тоқ ішектің ересек адам сияқты барлық бөлімдері бар, бірақ олар даму дәрежесі мен орналасуымен ерекшеленеді. Кез-келген жастағы тоқ ішектің ұзындығы дененің ұзындығына тең. Ұйкы безі энтодермадан және мезенхимадан дамиды. Оның бастамасы эмбриогенездің 3-ші аптасының аяғында, эмбрионалдык ішектін, шажыркайға ене өскен, кеуделік бөлімінін кабырғасының дорсалды және вентралды бұлтимасы түрінде пайда болады. олардан бездің басы, денесі және кұйрығы калыптасады. Ұрыктык кезеңнің 3-ші айында энтодермалдык бастамалар бездің эндокриндік және экзокриндік бөліктеріне дифференциялана бастайды. Без бастамасынын эпителийлік өскіндерінен басында шығару өзектері, содан кейін аяккы бөлімдері — панкреаттык ацинустар кұралады. ЕН, сонында шығару өзектерінің терминалды аймағынын камбиалды жасушаларынан үйкы безі аралшыктарының эндокринді жасушалары дамиды. Мезенхимадан строманың дәнекер тіндік элементтері және тамырлар дамиды. Нәресте туар мезгілде бездін екі бөлігі де дифференцияланған калға жетеді, бірак, постнаталды онтогенезде мүшенің кұрылымдык-кызметтік кайта кұралуы жалғасады Ұйқы безі Ұйқы безінің дамуы эмбриогенез процесінде жүреді және бірнеше негізгі қадамдарды қамтиды:Іштің безді пластинкасының түзілуі (pancreatic bud): бұл кезең эмбриональды дамудың алғашқы кезеңдерінен басталады, эндодермальды жасушалардан іштің безді пластикасы пайда болады. Бұл ламина болашақ ұйқы безінің бастапқы анлагенді құрылымы болып табылады.Ұйқы безіне Дифференциация (панкреатикалық дифференциация): содан кейін іштің безді пластикасы ұйқы безіне дифференциациялана бастайды. Бұл процесс ұйқы безінің негізгі компоненттерінің - Лангерганс аралдарының (инсулин-өндіріс аралдары) және ас қорыту үшін ферменттер шығаратын экзокринді жасушалардың түзілуін қамтиды.Лангерганс аралдарының пайда болуы (Islet formation): Лангерганс аралдарында әртүрлі жасушалар, соның ішінде инсулин шығаратын бета жасушалары және глюкагон шығаратын альфа жасушалары бар. Лангерганс аралдарының қалыптасуы мен дамуы ұйқы безінің дамуының маңызды бөлігі болып табылады.Экзокриндік бөліктің дамуы (Exocrine development): ұйқы безінің экзокриндік бөлігі амилаза, липаза және протеазалар сияқты ферменттер шығаратын канал құрылымдары мен жасушаларға айналады. Бұл ферменттер ас қорытуда шешуші рөл атқарады.Ас қорыту жүйесімен байланыс (Duct formation): ұйқы безі оны ас қорыту жүйесімен байланыстыратын түтік жүйесін (ducts) дамытады. Бұл түтіктер ұйқы безі шығаратын ферменттердің ішекке енуіне және ас қорытуға қатысуына мүмкіндік береді.Ұйқы безінің дамуының бұл процесі ересек адамның дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ету үшін өте маңызды. Осы құрылымдық және функционалдық компоненттердің әрқайсысының ас қорытуда және қандағы қант деңгейін реттеуде өзіндік ерекше рөлі бар. Бауырдың бастамасы энтодермадан эмбриогенездің 3-ші аптасының аяғында пайда болады, ол кеуделік ішектін вентралды кабырғасынын пішіні капшык тәрізді бүлтимасы (бауыр алкабы) түрінді аныкталады. Өсу барысында бауыр алкабы жоғарғы (краниалды) және төменгі (каудальды) бөліктерге бөлінеді. Краниалды бөліктен бауыр және бауыр өзегі дамиды, каудальды бөлік өт калтасы және өт өзегінің даму көзі болып табылады. Краниалды және каудальды бөліктердің барып кіретін бауыр алкабының сағасы жалпы өт өзегін кұрайды. Гистогенезде бауыр алкабының краниалды бөлігінің кұрамындағы дің жасушаларының дивергентті саралануы өтеді, осының нәтижесінде бауыр эпителиоциттерінің(гепатоциттердің)жәнеөтөзектерініңэпителиоциттерінің (холангиоциттердін) дифферондары түзеледі. Бауыр алкабының краниалды бөлігінің жасушалары шажыркай мезенхимасынын ішінде тез қаулап өседі де, көптеген созындыларды кұрайды. Эпителийлік созындылардың араларында сарыуыз көктамырсынан бастау алған, даму барысында қакпалык көктамырға бастама болып табылатын, кең кан кылтамырларының торы орналасады. Осылайша калыптаскан бауырдың безді паренхимасы кұрылысы жағынан губкаға ұксайды. Бауырдың әрі карай саралануы кұрсакішілік дамудың екінші жартысында және туғаннан кейін алғаиікы жылдарда өтеді. Какпалык көктамырдың тармактарынын бойымен бауырдың ішіне дәнекер тін еніп, оны бауыр бөлікшелеріне бөледі. Бауыр Өңеш пен асқазанның шырышты бездері Жаңа туған нәрестедегі өңештің шырышты бездері нашар дамыған, оның шырышты қабаты нәзік және тез жараланады. Өңештің төменгі ұшы кеңейіп, оның асқазанмен шекарадағы бұлшықеттері әлсіз болғандықтан, тамақтандырғаннан кейін баланың қозғалысы регургитацияны тудыруы мүмкін. Бұл артық тамақтану кезінде де пайда болады.Жаңа туған нәрестеде асқазан бездерінің секрециясы аз, бірақ асқазан сөлінде ересек адамның шырынында кездесетін барлық ферменттер бар, айырмашылығы олардың саны мен аз сіңіру күші. Асқазан сөлінің қышқылдығы да аз, ол жасына қарай артады, 13 жасқа қарай асқазан сөлінің жалпы қышқылдығы ересектердікімен бірдей болады.Баланың асқазан сөлінде ересек адамның шырынына қарағанда аз, пепсин және химозин көп, ол баланың негізгі тамағы болып табылатын сүт ақуыздарын қорытуға бейімделген. Баланың асқазан сөлінің қышқылдығы химозиннің оңтайлы әсеріне сәйкес келеді.Асқазанның жалпы өсуіне, оның шырышты қабығының дамуына байланысты асқазан бездерінің мөлшері, саны және секрециясы артады. Бұл жағдайда оның қышқылдығы жоғарылайды, бұл пепсиннің ферментативті белсенділігінің жоғарылауына әкеледі және химозиннің белсенділігі төмендейді. Қартаю процесінде ас қорыту мүшелерінің өзгеруі Жасы ұлғайған сайын ішек қабырғасының тонусының айтарлықтай төмендеуі және аш ішектің ұзындығының ұлғаюы байқалады. Осыған байланысты қабыршақты ас қорыту қарқындылығы төмендейді, шырышты қабықтың регенерациясы баяулайды және кейбір тағамдық заттардың сіңуі төмендейді. Өзгерістер бауырға (ферменттер белсенділігінің төмендеуі) және ұйқы безіне (протеолитикалық, липолитикалық және амилолитикалық белсенділіктің төмендеуі) қатысты. Өт қабында өт тоқырауы тас түзілу үрдісінің жоғарылауымен жүреді.Орта жастан бастап өңеш перистальтикасының бұзылуы орын алады, бұл атрофиялық гастритке әкелуі мүмкін. Асқазанның моторлық және секреторлық қызметі де әлсірейді, бұл жиі іш қатуға әкеледі. Майлардың аз тиімді жойылуына байланысты қан липидтерінің деңгейі жоғарылайды, холестерин деңгейі жоғарылайды және атеросклеротикалық бляшкалардың пайда болу ықтималдығы артады.Ең айқын өзгерістер ауыз қуысында болады. Тістер Түсіп, қалғандары сарғайып, жуылады. Ауыз қуысының көлемі азаяды. Мимикалық және шайнайтын бұлшықеттер, бет бас сүйегінің сүйектері атрофияланады. Сонымен қатар, жоғарғы жақтың атрофиясы тез дамиды, бұл тістеудің өзгеруіне әкеледі, тістеу мен шайнауды қиындатады.Сілекей бездерінің атрофиясына байланысты сілекей мөлшері азаяды. Ауыздың құрғауы, тамақ өңдеудің нашарлауы, жұтылу қиындықтары, қабыну ауруларына бейімділік пайда болады. Тілдің папиллалары тегістеледі, дәм сезімдері күңгірт болады. Өңеш біршама ұзарады және қисық болады. Өңеш қабырғасының барлық қабаттарында атрофиялық өзгерістер пайда болады, бұл өңештің моторлық функциясының бұзылуына, сфинктер тонусының төмендеуіне және нәтижесінде дисфагия, кекіру, күйдірудің пайда болуына әкеледі. Жасы ұлғайған сайын асқазан қабырғасында да өзгерістер дамиды. Тамырлар склерозға ұшырайды, асқазанның қанмен қамтамасыз етілуі нашарлайды. Асқазанның шырышты қабығының атрофиясы дамиды. Ол жұқарады, қатпарлары тегістеледі. Секреторлық жасушалар атрофияланады. Нейрогуморальды реттеу бұзылып, вегетативті жүйке жүйесінің парасимпатикалық бөлімі басым бола бастайды. Мұның бәрі асқазанның моторлық және секреторлық функцияларының бұзылуына әкеледі. Ішектің жалпы ұзындығы жасына қарай, негізінен, тоқ ішектің жеке бөліктеріне байланысты артады. Жіңішке ішек қабырғасындағы атрофиялық өзгерістер су мен қоректік заттардың сіңуінің бұзылуына әкеледі, бұл салмақ жоғалтуға және дегидратацияға әкеледі.Ішектің моторлық қызметі, атонияға дейін төмендейді. Толқын пайда болады. метеоризм, нәжістің болмауы. Ішек микрофлорасы өзгереді: шірік тобы бактерияларының саны артады және сүт қышқылы бактерияларының саны азаяды. Бұл эндотоксиндердің жиналуына, ішектің функционалдық жағдайының бұзылуына және аурулардың дамуына ықпал етеді.Жасы ұлғайған сайын бауыр массасы азаяды, бауыр жасушасының функционалдығы нашарлайды. Бұл ақуыз, май, көмірсу, пигмент алмасуының бұзылуына, бауырдың антитоксикалық функциясының төмендеуіне әкеледі. Гипокинетикалық типтегі өт жолдарының дискинезиясы дамиды, өт қабы ұлғаяды, бұл өт тоқырауына ықпал етеді. Бұл метаболикалық бұзылулармен бірге холелитиазға бейім.Ұйқы безіндегі атрофиялық өзгерістер 40 жастан кейін пайда болады. Дәнекер тін өседі. Ұйқы безі шырынының мөлшері азаяды, ферменттердің белсенділігі төмендейді. Артық тамақтану кезінде егде жастағы адамдарда ферменттік жеткіліксіздік пайда болады-толықтық, метеоризм, бос нәжіс. Адамның жасына байланысты бауыр мен ұйқы безінің құрылымы Жаңа туған нәрестелерде:Өлшемі: Жаңа туған нәрестелердегі бауыр дене салмағының шамамен 5-6% құрайды, бұл оны дене бітімімен салыстырғанда салыстырмалы түрде үлкен етеді.Тамыр жүйесі: веноздық және артериялық сияқты бауырдың қан тамырлары даму және қалыптасу процесінде.Скапула құрылымы: органның негізгі сегменттері болып табылатын бауыр Скапулалары азырақ көрінуі мүмкін. Балалар мен жасөспірімдерде:Өсу және даму: жасы ұлғайған сайын бауыр өсіп, дами береді, оның мөлшері мен массасы біртіндеп артады.Құрылымды нығайту: иық пышақтарының құрылымы айқынырақ және күрделі болады. Ересектерде:Салыстырмалы мөлшері: ересектерде бауыр әдетте дене салмағының шамамен 2-3% құрайды, бұл жаңа туған нәрестелердегі мөлшерден аз.Құрылымы: бауыр құрылымы тұрақтанып, жетіле түседі. Бауырдың иық пышақтары әртүрлі және әртүрлі функцияларды орындайды.Майлы инфильтрация: қартайған сайын бауырдың майлы инфильтрациясы пайда болуы мүмкін, әсіресе тамақтануы мен өмір салты теңгерімсіз адамдарда. Бұл стеатоз деп аталатын жағдайға әкелуі мүмкін. Бауырдың керемет регенеративті қабілеттері бар екенін ескеру маңызды. Ол айтарлықтай зақымданғаннан кейін де өзінің құрылымы мен қызметін қалпына келтіре алады. Бұл регенеративті қабілеттер адамның бүкіл өмірінде қалады, бұл бауырды ағзаның өзгеретін жағдайлары мен қажеттіліктеріне бейімделе алатын таңғажайып орган етеді. Адамның жасына байланысты бауыр мен ұйқы безінің құрылымы Жаңа туылған нәрестелер мен нәрестелерде: Көлемі мен көлемі: Жаңа туған нәрестелер мен нәрестелерде ұйқы безі салыстырмалы түрде кішкентай, бірақ ол өсуімен біртіндеп ұлғаяды. Тамыр жүйесі: ұйқы безінің қан тамырлары осы кезеңде дамып, күшейеді. Эндокриндік функция: инсулин және басқа гормондар түзетін жасушалары бар Лангерганс аралдары қалыптасады, бірақ қандағы қантты реттеу функциясы әлі де орнату процесінде. Балалар мен жасөспірімдерде: Өсу және даму: ұйқы безі дененің өсуі мен дамуына сәйкес өседі және дамиды. Бұл процесс балалар мен жасөспірімдер кезеңінде жалғасады. Лангерганс аралдарының қалыптасуы: Лангерганс аралдары жетіле бастайды және олардың инсулин сияқты гормондарды өндіру қабілеті жақсарады. Ересектерде: Құрылымы мен мөлшері: ересектерде ұйқы безі әдетте тұрақты мөлшерде және құрылымда болады. Ол өзінің функционалды құрамын және қандағы қант деңгейін реттеу қабілетін сақтайды. Экзокриндік функция: ұйқы безінің ас қорыту ферменттерін шығаратын экзокриндік бөлігі де тұрақтанады және қажетті ас қорыту функциясын қамтамасыз етеді. Лангерганс аралдары: Лангерганс аралдары қандағы қант деңгейін реттеуде және инсулин мен глюкагон сияқты гормондарды өндіруде өз рөлін жалғастыруда. Ұйқы безі метаболизм мен ас қорытуды реттеуде маңызды рөл атқаратынын ескеру маңызды. Қартайған сайын оның құрылымындағы өзгерістерге қарамастан, ол дененің қалыпты жұмысын қамтамасыз ететін маңызды орган болып қала береді. Жасына байланысты бауырдың тіндік құрамы Жаңа туылған нәрестелер мен нәрестелерде: Гепатоциттер:Жаңа туылған нәрестелерде гепатоциттер функционалды болғанымен, аз жетілген және бөліну жылдамдығы жоғары болуы мүмкін.Бұл бауырды қалпына келтірудің және нәрестенің тез өзгеретін қажеттіліктеріне бейімделудің жоғары қабілетін қамтамасыз етеді. Тамыр жүйесі:Жаңа туылған нәрестелердегі бауырдың қан тамырларында органның дамуына байланысты анатомиялық ерекшеліктер байқалуы мүмкін. Балалар мен жасөспірімдерде: Гепатоциттер:Қартайған сайын гепатоциттер жетілген және метаболизм және детоксикация сияқты бауыр функцияларын орындауға мамандандырылған болады. Тамыр жүйесі:Қартайған сайын бауырдың тамыр жүйесі күшейіп, тұрақтанады. Ересектерде: Гепатоциттер:Ересектердің гепатоциттері балалар мен сәбилерге қарағанда жетілген құрылымға және аз белсенді бөліну қабілетіне ие.Олар метаболизмде, ақуыз синтезінде және детоксикацияда маңызды функцияларды орындайды. Май инфильтрациясы:Жасы ұлғайған сайын кейбір ересектер бауырдың майлы инфильтрациясының жоғарылауын сезінуі мүмкін, бұл стеатоз (бауырдың майлы ауруы) деп аталатын жағдайға әкелуі мүмкін. Лангерганс Аралдары:Қандағы қант деңгейін реттейтін жасушалары бар Лангерганс аралдары да жасына сәйкес жұмыс істейді. Жаңа туылған нәрестелер мен нәрестелерде: Гепатоциттер:Жаңа туылған нәрестелер мен нәрестелерде гепатоциттер (гепатикалық жасушалар) аз жетілген және бөліну қабілеті жоғары болуы мүмкін, бұл бауырдың регенерациясының жоғары қабілетін қамтамасыз етеді. Тамыр жүйесі:Жаңа туылған нәрестелердегі бауырдың тамыр жүйесі аз дамыған және қалыптасу процесінде болуы мүмкін. Балалар мен жасөспірімдерде: Гепатоциттер:Қартайған сайын гепатоциттер жетілген және метаболизм және детоксикация сияқты бауыр функцияларын орындауға мамандандырылған болады. Тамыр жүйесі:Қартайған сайын бауырдың тамыр жүйесі күшейіп, тұрақтанады. Ересектерде: Гепатоциттер:Ересектердің гепатоциттері балалар мен сәбилерге қарағанда жетілген құрылымға және аз белсенді бөліну қабілетіне ие.Олар метаболизмде, ақуыз синтезінде және детоксикацияда маңызды функцияларды орындайды. Лангерганс Аралдары:Қандағы қант деңгейін реттейтін жасушалары бар Лангерганс аралдары да жасына сәйкес жұмыс істейді. Купфер Жасушалары:Купфер жасушалары, макрофагтар, бауырдың иммундық жүйесінде рөл атқарады және олардың белсенділігі жасына қарай өзгеруі мүмкін. Дәнекер тін:Бауырдағы дәнекер тіннің мөлшері жасына қарай өзгеруі мүмкін, бірақ әдетте салыстырмалы түрде тұрақты деңгейде қалады. Жасына байланысты бауырдың жасушалық құрамы Ұйқы безінің тіндік құрамы жасына байланысты Ұйқы безінің тіндік құрамы адам өмірінде салыстырмалы түрде тұрақты болып қалады. Ұйқы безіндегі тіндердің негізгі түрлеріне экзокриндік (каналдар мен ацинустар) және эндокриндік (Лангерганс аралдары) ұлпалар жатады. Дегенмен, бұл тіндердің белсенділігі мен функционалдығы жасына қарай өзгеруі мүмкін екенін ескеру маңызды. Ұйқы безінің тіндік құрамына жалпы шолу: Экзокриндік тіндер (түтіктер мен ацинустар):Ұйқы безінің экзокринді тіндері тағамды ыдыратуға қажетті ас қорыту ферменттерін өндіруде және шығаруда рөл атқарады. Бұл ферменттер ақуыздардың, майлардың және көмірсулардың ас қорытуына көмектеседі.Экзокриндік жүйенің тіндері өмір бойы салыстырмалы түрде тұрақты болып қалады және құрылымында айтарлықтай өзгерістерге ұшырамайды. Эндокриндік тіндер (Лангерганс аралдары):Лангерганс аралдарында әртүрлі жасуша түрлері бар, соның ішінде бета жасушалары (инсулин өндіретін), альфа жасушалары (глюкагон өндіретін), дельта жасушалары (соматостатин өндіретін) және т.б.Жасы ұлғайған сайын бұл жасушалардың белсенділігі мен қызметі өзгеруі мүмкін, бұл қандағы қантты реттеуге және дененің гормоналды тепе-теңдігіне әсер етеді. Ұйқы безінің жасушалық құрамы жасына байланысты Жаңа туылған нәрестелер мен нәрестелерде: Бета жасушалары: инсулин шығаратын Лангерганс аралдарының бета жасушалары ересектерге қарағанда белсенділігі төмен болуы мүмкін. Олар жасына қарай дамып, өз функцияларын нығайта береді. Альфа жасушалары: глюкагон шығаратын Лангерганс аралдарының Альфа жасушалары да шектеулі белсенділікке ие болуы мүмкін, бірақ олар өсіп, дамыған сайын олардың қызметін күшейтеді. Балалар мен жасөспірімдерде: Бета жасушалары: қартайған сайын бета жасушаларының қызметі күшейеді және олар қандағы қант деңгейін тиімдірек реттей алады. Альфа жасушалары: Альфа жасушалары да жасына қарай қандағы глюкозаны реттеуде белсендірек болады. Ересектерде: Бета жасушалары: ересектерде инсулин өндіру арқылы қандағы қант деңгейін тиімді реттеуге қабілетті жетілген және белсенді бета жасушалары бар. Альфа жасушалары: Альфа жасушалары глюкоза мен Глюкагон секрециясын реттеу үшін жоғары деңгейде жұмыс істейді. Экзокриндік жасушалар: ұйқы безінде ас қорытуға қажетті ферменттер шығаратын экзокриндік жасушалар да бар. Бұл жасушалардың қызметі ересек жаста да сақталады. Бауырдың қалпына келу мүмкіндіктері. Бауырдың таңғажайып регенеративті мүмкіндіктері бар, бұл оны адам ағзасындағы зақымданудан кейін құрылымы мен қызметін қалпына келтіруге қабілетті бірнеше мүшелердің біріне айналдырады. Бауырдың регенерациясы келесі ерекшеліктерге байланысты мүмкін: Гепатоциттер:Бауырдың негізгі жасушалары-гепатоциттер, олар осы органның көптеген функцияларын орындайды.Гепатоциттердің бөліну және регенерация қабілеті ерекше. Бауырдың бір бөлігі зақымдалса немесе жойылса да, қалған гепатоциттер белсенділігін арттырып, жоғалған тіндерді қалпына келтіру үшін бөліне бастайды. Жауырының құрылымы:Бауырдың жаурының бөлінген күрделі құрылымы бар. Әрбір жауырында регенерацияны жеңілдететін өзінің гепатоциттері мен тамырлары бар.Егер жауырының біреуі зақымдалса, қалған жауырын мен гепатоциттер жоғалудың орнын толтырып, бауыр қызметін қалпына келтіре алады. Жасушалардың өсуі мен бөлінуін реттеу:Бауырдың регенерациясы әртүрлі өсу факторлары мен сигналдық молекулалармен бақыланады.Мысалы, гепатоциттер көрші жасушалардың жоғалуына немесе тіндердің зақымдалуына жауап ретінде бөліну процесін белсендіре алады. Ұзақ регенерация процесі:Бауырдың регенерациясы біраз уақыт алуы мүмкін, бірақ ол жеткілікті сау тін қалпына келгенше жалғасады. Қауіпсіздікті қамтамасыз ету жүйесі:Бауырдың айтарлықтай зақымдануы жағдайында да, ол гепатоциттер мен басқа жасушалардың қосалқы резервтерінің арқасында өзінің негізгі функционалдығын сақтай алады. Бауырдың регенеративті қабілеттері бауырдың бір бөлігін хирургиялық жолмен алып тастау, жарақат алу, инфекция немесе улану сияқты зақымданудан кейін оның құрылымы мен қызметін қалпына келтіруге мүмкіндік береді. Бұл бауырды адамның жалпы денсаулығы мен өмір сүруін қамтамасыз ететін бірегей және өмірлік маңызды органға айналдыратын осы органның таңғажайып бейімделу сипаттамаларының бірі. Қорытындылай келе, бауыр да, ұйқы безі де адам ағзасындағы маңызды органдар және көптеген өмірлік функцияларды орындайтынын атап өтуге болады. Олар адамның жасына байланысты өзгеруі мүмкін әртүрлі жасушалық және тіндік композицияларға ие. Бауырға келетін болсақ:Оның құрылымы мен тіндік құрамы дененің әртүрлі қажеттіліктеріне бейімделу үшін жасына қарай өзгеруі мүмкін.Бауырдың негізгі жасушалары болып табылатын гепатоциттер ағзаға зақымданғаннан кейін құрылымы мен қызметін қалпына келтіруге мүмкіндік беретін керемет регенеративті қабілеттерге ие. Ұйқы безіне келетін болсақ:Оның тіндік құрамы өмір бойы салыстырмалы түрде тұрақты болып қалады, бірақ оның ішіндегі жасушалардың функционалдығы физиологиялық қажеттіліктер мен ағзадағы өзгерістерге жауап ретінде өзгеруі мүмкін.Лангерганс аралдары қандағы қант деңгейін реттеуде маңызды рөл атқарады және жасына қарай белсенділігін өзгерте алады. Екі мүшеде де дененің жалпы денсаулығы мен жақсы жұмыс істеуі үшін маңызды. Өмірдің әртүрлі кезеңдерінде олардың құрылымдық және функционалдық ерекшеліктерін түсіну сіздің денсаулығыңызға жақсы күтім жасауға және бауыр мен ұйқы безінің мүмкін аурулары мен бұзылуларының алдын алуға көмектеседі. бауырдың регенеративті мүмкіндіктері-бұл органның ерекше және маңызды сипаттамасы. Маңызды сәттер:Бауырдың негізгі жасушалары болып табылатын гепатоциттер регенерацияға қабілетті, бұл органға оның құрылымы мен қызметін қалпына келтіруге мүмкіндік береді.Бауырдың регенерациясы-бұл бірнеше аптаға созылуы мүмкін біртіндеп және ұзаққа созылатын процесс.Бұл мүмкіндіктер бауырды әртүрлі зақымдануларға бейімдейді және оның жарақаттар мен аурулардан айығу қабілетінде шешуші рөл атқарады.Бұл қабілет бауырды адам ағзасындағы өзін-өзі қалпына келтіретін органдардың біріне айналдырады және оның денсаулығына қамқорлық жасаудың маңыздылығын көрсетеді. Қорытынды Пайдаланған әдебиеттер:
жүктеу/скачать 262.27 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|