Закону України «Про лікарські засоби»



бет1/9
Дата21.07.2016
өлшемі0.75 Mb.
#212899
түріЗакон
  1   2   3   4   5   6   7   8   9





МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ




Н А К А З


16.03.2016195

Київ
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби»,
пунктів 5 та 7 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)», абзацу тридцятого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію), проведених Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату), рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) згідно з переліком (додаток 1).


2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) згідно з переліком (додаток 2).
3. Внести зміни до реєстраційних матеріалів та Державного реєстру лікарських засобів України на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) згідно з переліком (додаток 3).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шафранського В.В.




Міністр О. КВІТАШВІЛІ


Додаток 1

до наказу Міністерства охорони


здоров’я України

16.03.2016 № 195



ПЕРЕЛІК

зареєстрованих ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до державного реєстру лікарських засобів УКРАЇНи





п/п

Назва лікарського засобу

Форма випуску

Заявник

Країна

Виробник

Країна

Реєстраційна процедура

Умови відпуску

Рекламування

Номер реєстраційного посвідчення




































АБАВІР

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 500 у контейнері

Гетеро Лабз Лімітед

Індія

Гетеро Лабз Лімітед

Індія

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14956/01/01



АБАВІР

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнері

Гетеро Лабз Лімітед

Індія

Гетеро Лабз Лімітед

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14957/01/01



АЛЕНДОН-10

таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3)

Мікро Лабс Лімітед



Індія

Мікро Лабс Лімітед



Індія

реєстрація на 5 років

за

рецептом

не підлягає

UA/14847/01/01



АЛЕНДОН-70

таблетки по 70 мг № 10 (10х1) у блістерах

Мікро Лабс Лімітед



Індія

Мікро Лабс Лімітед



Індія

реєстрація на 5 років

за

рецептом

не підлягає

UA/14847/01/02



АЛЛЕРТЕК® НАЗО


спрей назальний, дозований, суспензія, по 50 мкг/дозу по 60 або 120 доз у флаконі № 1 з дозуючим насосом-дозатором-розпилювачем

Медана Фарма Акціонерне Товариство

Польща

"Фармеа"

Францiя

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14933/01/01



АНАПІРОН

розчин для інфузій 10 мг/мл по 100 мл (1000 мг) у контейнерах № 1

Ананта Медікеар Лтд.

Велика Британiя

Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд.

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14971/01/01



АТОРВАСТАТИНУ КАЛЬЦІЮ ТРИГІДРАТ

порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

ДСМ Сіночем Фармасьютікалз Незерландс Б.В.

Нiдерланди

ДСМ Сіночем Фармасьютікалз Індія Прайвіт Лімітед

Індія

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14978/01/01



ВАЛЕМОНТ

таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах

Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ

Австрія

Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ

Австрія

реєстрація на 5 років

без рецепта

підлягає

UA/14959/01/01



ВЕРАДА АМАКСА®

гель 1% по 40 г або по 100 г у тубі № 1

Амакса Фарма ЛТД

Велика Британiя

випуск серії:
Теммлер Верке ГмбХ, Німеччина;

виробництво гелю:


Сі.Пі.Ем. КонтрактФарма ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина

Німеччина

реєстрація на 5 років

без рецепта

підлягає

UA/14918/01/01



ВІЗОПТИК


краплі очні, розчин, 0,5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці № 2

Фармацевтичний завод “Польфарма” С.А.

Польща

Варшавський Фармацевтичний завод Польфа АТ

Польща

реєстрація на 5 років

без рецепта

підлягає

UA/14935/01/01



ГЕМОЖЕТ

сироп 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЄВРО ФАРМА ІНТЕРНЕШНЛ"

Україна

ЮРОПІЕН ІДЖІПШЕН ФАРМАС’ЮТІКАЛ ІНДАСТРІЗ

Єгипет

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14976/01/01



ГРИППОСТАД® ГЕРБАЛ

Сироп, 50 мг/15 мл по 100 мл у пляшці № 1 в комплекті з мірною ложкою

СТАДА Арцнайміттель АГ

Німеччина

СТАДА Арцнайміттель АГ

Німеччина

реєстрація на 5 років

без рецепта

підлягає

UA/14946/01/01



ДЕКВАДОЛ

таблетки, для розсмоктування № 30 (6х5), № 18 (6х3) у блістерах

ПАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

ПАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

реєстрація на 5 років

без рецепта

підлягає

UA/14989/01/01



ДЕКСКЕТОПРОФЕНУ ТРОМЕТАМОЛ

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

ТОВ "ФАРМ-РЕГІСТР ЛТД"

Україна

Чжецзян Цзючжоу Фармасьютікал Ко., Лтд.

Китай

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14974/01/01



ДИМІСТА

спрей назальний, суспензія 137 мкг / 50 мкг на дозу по 6,4 г у флаконі 10 мл №1 або по 23 г у флаконі 25 мл № 1

МЕДА Фарма ГмбХ енд Кo. КГ

Німеччина

виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості:
Ципла Лімітед, Індія;

виробник, відповідальний за випуск серії:


МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина

Індія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14920/01/01



ЕЛІФОР

таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах

Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн

США

Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості:

Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландiя;

Первинне та вторинне пакування, випуск серії:

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина



Ірландія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14972/01/01



ЕЛІФОР

таблетки пролонгованої дії по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах

Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн

США

Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості:

Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландiя;

Первинне та вторинне пакування, випуск серії:

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина



Ірландія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14972/01/02



ЕПЛЕРЕНОН-ЗЕНТІВА

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах

АТ "Зентіва"

Словацька Республіка

виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
Делорбіс Фармасьютікалз Лтд, Кіпр;
первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
C.C. «ЗЕНТІВА С.А.», Румунія

Кіпр/

Румунія


реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14960/01/01



ЕПЛЕРЕНОН-ЗЕНТІВА

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах

АТ "Зентіва"

Словацька Республіка

виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
Делорбіс Фармасьютікалз Лтд, Кіпр;
первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
C.C. «ЗЕНТІВА С.А.», Румунія

Кіпр/

Румунія


реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14960/01/02



ЕРУПНІЛ

таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Індія

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14981/01/01



ЕРУПНІЛ

таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Індія

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14981/01/02



ЕРУПНІЛ

таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Індія

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14981/01/03



ЗОЛТЕРО

концентрат для розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1

Гетеро Лабз Лімітед

Індія

Гетеро Лабз Лімітед

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14961/01/01



ІМЕТ® ДЛЯ ДІТЕЙ 2 %

суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у флаконах № 1

БЕРЛІН-ХЕМІ АГ

Німеччина

Виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серій:
Фармасьєра Меньюфекчерінг С.Л., Іспанія;
Випуск серій:
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина

Іспанія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

без рецепта

не підлягає

UA/14969/01/01



КОРГЛІКОН

порошок (субстанція) в поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Товариство з обмеженою відповідальністю"Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

Товариство з обмеженою відповідальністю"Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Україна

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14962/01/01



ЛАНОТАН® Т

краплі очні, розчин по 2,5 мл у флаконі № 1

ПАТ "Фармак"

Україна

ПАТ "Фармак"

Україна

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14936/01/01



МЕДОПРАМ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах

Медокемі ЛТД

Кiпр

Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр;

Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди



Кіпр/

Нідерланди



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14937/01/01



МЕДОПРАМ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах

Медокемі ЛТД

Кiпр

Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр;

Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди



Кіпр/

Нідерланди



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14937/01/02



МЕДОПРАМ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах

Медокемі ЛТД

Кiпр

Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр;

Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Нідерланди



Кіпр/

Нідерланди



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14937/01/03



МЕМБРАЛ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах

ПАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

ПАТ "Київський вітамінний завод"

Україна

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14982/01/01



МОФЛАКСА®

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 7 (7х1), № 10 (10х1), № 14 (7х2) в блістерах

КРКА, д.д., Ново место

Словенія

відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії:
КРКА, д.д., Ново место, Словенія;
відповідальний за контроль серії:
КРКА, д.д., Ново место, Словенія;

відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії:


КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія;
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина

Словенія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14876/01/01



МУЛЬТИГРИП АКТИВ

порошок для орального розчину у саше № 1, № 10, № 100, № 1000

Дельта Медікел Промоушнз АГ

Швейцарія

Фарметікс (2011) Інк., Канада (виробництво, контроль серії, випуск серії;

первинне та вторинне пакування)



Канада

реєстрація на 5 років

1, № 10 - без рецепта; № 100, № 1000 – за рецептом

1, № 10 – підлягає; № 100, № 1000 – не підлягає

UA/14984/01/01



НАТАМІЦИН

кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування

ТОВ "ТК "Аврора"

Україна

Норз Чайна Фармасьютікал Хуачен Ко., Лтд.

Китай

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14963/01/01



НАТРІЮ ЛАКТАТУ РОЗЧИН

рідина (субстанція) у поліетиленових бочках або каністрах для фармацевтичного застосування

ТОВ "Юрія-Фарм"

Україна

Малладі Драгз & Фармасьютікалз Лімітед

Індія

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14964/01/01



НЕОПАКС®

таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах

КРКА, д.д., Ново место

Словенія

Виробник, відповідальний за виробництво " in bulk", первинне та вторинне пакування:
Інтас Фармасьютикалз Лімітед, Індія;
Виробник, відповідальний за вторинне пакування:
КРКА, д.д., Ново место, Словенія;

Виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії:


КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Індія/

Словенія


реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14939/01/01



НЕОПАКС®

таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах

КРКА, д.д., Ново место

Словенія

Виробник, відповідальний за виробництво " in bulk", первинне та вторинне пакування:
Інтас Фармасьютикалз Лімітед, Індія;
Виробник, відповідальний за вторинне пакування:
КРКА, д.д., Ново место, Словенія;

Виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії:


КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Індія/

Словенія


реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14939/01/02



ОКСАЛІПЛАТИН АМАКСА

концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 10 мл, 20 мл, 40 мл у флаконах № 1

Амакса Фарма ЛТД

Велика Британiя

контроль серії, сертифікація та випуск серії:
АкВіда ГмбХ, Німеччина;

контроль серії:


Венус Фарма ГмбХ, Німеччина;

вторинне пакування:


Комфасс ГмбХ, Німеччина; виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії:
Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн, Республiка Корея

Німеччина/

Республіка Корея



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14965/01/01



ПЛІВІТ

краплі оральні, розчин 4000 МО/мл по 10 мл у флаконі-крапельниці № 1

ПЛІВА Хрватска д.о.о.

Хорватія

ТОВ Тева Оперейшнз Поланд

Польща

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14871/01/01



ПУРИЦИЛІН (АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ)

порошок і гранули (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

ДСМ Сіночем Фармасьютікалз Незерландс Б.В.

Нiдерланди

ДСМ Сіночем Фармасьютікалз Індія Пвт. Лтд

Індія

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14940/01/01



РЕДИСТАТИН

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд

Індія

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (виробнича дільниця - ІІ)

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14948/01/04



РЕДИСТАТИН

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд

Індія

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (виробнича дільниця - ІІ)

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14948/01/03



РЕДИСТАТИН

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд

Індія

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (виробнича дільниця - ІІ)

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14948/01/02



РЕДИСТАТИН

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд

Індія

Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд (виробнича дільниця - ІІ)

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14948/01/01



РЕНЕЙРО

розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл, по 4 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2)

ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ"

Україна

відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії:
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків",
Україна;

відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії:


ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна

Україна

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14966/01/01



РИБАВІРИН

порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Стар Лейк Біосайнз Ко., Інк. Чжаоцин Гуандун

Китай

Стар Лейк Біосайнз Ко., Інк. Чжаоцин Гуандун Стар Лейк Біо-кемікал Фармас'ютікал Фекторі

Китай

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14967/01/01



РИЦИНОВА ОЛІЯ, НАТУРАЛЬНА

рідина (субстанція) у поліетиленових бочках для фармацевтичного застосування

ТОВ "Карбіон"

Україна

Амбуха Солвекс Прайвет Лтд.

Індія

реєстрація на 5 років

-

не підлягає

UA/14973/01/01



РОФЕН

капсули по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах

СКАН БІОТЕК ЛТД

Індія

Бафна Фармасьютікалс Лтд.

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14941/01/01



СОБІКОМБІ

таблетки, 10 мг/5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах

КРКА, д.д., Ново место

Словенія

виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
КРКА, д.д., Ново место, Словенія;
первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина;

контроль серій:


КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Словенія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14878/01/01



СОБІКОМБІ

таблетки 5 мг/10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах

КРКА, д.д., Ново место

Словенія

виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
КРКА, д.д., Ново место, Словенія;
первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина;

контроль серій:


КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Словенія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14879/01/01



СОБІКОМБІ

таблетки, 5 мг/5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах

КРКА, д.д., Ново место

Словенія

виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
КРКА, д.д., Ново место, Словенія;
первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина;

контроль серій:


КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Словенія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14880/01/01



СОБІКОМБІ

таблетки 10 мг/10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах

КРКА, д.д., Ново место

Словенія

виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
КРКА, д.д., Ново место, Словенія;
первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій:
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина;

контроль серій:


КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Словенія/

Німеччина



реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14880/01/02



ФЛЕШ АКТ

гранули для орального розчину, 50 мг по 2 г у саше № 5

ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЄВРО ФАРМА ІНТЕРНЕШНЛ"

Україна

ЮРОПІЕН ІДЖІПШЕН ФАРМАС’ЮТІКАЛ ІНДАСТРІЗ

Єгипет

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14975/01/01



ФОРІНЕКС

спрей назальний, суспензія 50 мкг/дозу по 140 доз у флаконі № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)

ПАТ "Фармак"

Україна

ПАТ "Фармак"

Україна

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14953/01/01



ЦУКРОНОРМ

таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30 (10х3) у блістерах

СКАН БІОТЕК ЛТД

Індія

Бафна Фармасьютікалс Лтд.

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14945/01/01



ЦУКРОНОРМ

таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 30 (10х3) у блістерах

СКАН БІОТЕК ЛТД

Індія

Бафна Фармасьютікалс Лтд.

Індія

реєстрація на 5 років

за рецептом

не підлягає

UA/14945/01/02





Заступник начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції



Ю.М. Кеда






Додаток 2

до наказу Міністерства охорони


здоров’я України

16.03.2016 № 195





Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет