Чайка владимир кириллович



бет34/45
Дата12.06.2016
өлшемі4.96 Mb.
#129938
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   45
Глава 12

эндотоксина на 50%, что обеспечивается разрушением бактериаль­ных мембран. Кроме того, антибиотики эффективны только при сохранных иммунных реакциях, при иммуносупрессии они не приносят значительного успеха. Перитонеальный экссудат, нало­жение фибрина, инфицированные кровяные сгустки и девитализи-рованные ткани служат питательной средой для микроорганизмов и не всегда доступны воздействию антибиотиков и антисептиков. Гнойно-септические заболевания, особенно септический шок, все­гда сопровождаются развитием процессов тромбообразования, свойственных синдрому ДВС. Возникающие при этом агрегаты, особенно тромбы, «замуровывают» микробные частицы, создавая благоприятные условия для некробиотических процессов и затруд­няя воздействие естественных элиминирующих факторов и лекар­ственных средств. Таким образом, терапия ГСЗ должна быть комплексной, интенсивной, включающей как общее воздействие на организм, так и на первичный очаг инфекции. Лечение должно проводиться с учетом патофизиологических особенностей систем­ного воспаления.



Лечебная тактика должна включать:

  • диагностику ГСЗ;

  • устранение источника ГСЗ;

  • консервативные мероприятия;

  • активные методы детоксикации.

Основное направление терапии — разрыв цепной реакции воспаления, снижение токсичной концентрации эндогенных меди­аторов и препятствие их синтезу, связывание и удаление их на наиболее ранних этапах развития заболевания. МТГ расширяют возможности лечебных воздействий, позволяют удалять из орга­низма различные токсические вещества, разгружать органы естест­венной детоксикации, восстанавливать их функцию. Очень важно то, что МТГ, устраняя полиорганные нарушения, предупреждают развитие необратимости, улучшая результаты лечения. Они об­ладают выраженным детоксикационным, антигииоксическим, противовоспалительным, иммунокорригирующим действием при минимальном использовании медикаментозных средств.

Плазмаферез включается в программу комплексной интенсив­ной терапии у больных с эндогенной интоксикацией, вызванной различными причинами. Он эффективен при многих острых и хронических заболеваниях и в комплексной терапии позволяет по­лучить у большего числа больных положительные результаты, сократить сроки лечения, уменьшить вероятность хронизации за­болевания. При хронических заболеваниях можно не только купи-



429

Глава 12

ровать очередное обострение, но и увеличить сроки ремиссии, пре­дупредить или отсрочить рецидивы болезни.

При гнойно-септических процессах различной локализации и интенсивности ПА обеспечивает более быстрое улучшение клини­ческого состояния больных (снижение температуры тела, умень­шение одышки, нормализацию артериального давления и пульса), нормализацию лабораторных показателей, по сравнению с больны­ми, пролеченными без применения ПА. В частности, лейкоцитар­ный индекс интоксикации снижается в 1,5 раза, уровень молекул средней массы — в 2-3 раза. Согласно опыту нашей работы, наибо­лее эффективно применение ПА на ранних этапах заболевания, при средних объемах удаленной плазмы (ОУП) и при удаленном очаге инфекции. При наличии очага инфекции ПА можно исполь­зовать в качестве подготовки к радикальной операции. Причем при эндометрите, первичном перитоните МТГ дают шанс сохранения органа при правильном их назначении.

Своевременно поставленный клинический диагноз в значитель­ной степени позволяет определить выбор начальной интенсивной терапии, а часто — соблюсти принцип «золотого часа». Известно, что эффективность интенсивной терапии любого критического со­стояния во многом определяется наряду с выбором средств и мето­дов, ее своевременностью.

Например, в отделении реанимации и интенсивной терапии при тяжелых формах инфекционных осложнений у родильниц це­лесообразна двухэтапная методика проведения плазмафереза. На первом этапе терапии плазмаферез проводится в 1-2-е сутки мани­фестации гнойно-септического осложнения до оперативного лече­ния гнойного очага с плазмоэксфузией не менее 50% объема циркулирующей плазмы (ОЦП), что позволяет выполнить хирур­гическое вмешательство при стабильной гемодинамике и купиро­ванном ДВС-синдроме. На втором этапе плазмаферез проводится в раннем послеоперационном периоде (70% ОЦП) с целью удаления из кровотока токсических субстанций, наибольший выброс кото­рых происходит во время операции. Плазмовозмещение в этой ситуации осуществляется кристаллоидными, коллоидными рас­творами, свежезамороженной донорской плазмой, альбумином. Такая тактика позволяет существенно снизить материнскую ле­тальность (с 64 до 15,6% — в 4 раза). Проведение эфферентной терапии в более поздние сроки существенно не влияет на уровень летальности (табл. 12.2).

Возможности оказания помощи тяжелым больным расширяет выполнение мембранного ПА. Малый объем экстракорпорального

430

Глава 12

Таблица 12.2. Летальность у родильниц с гнойно-септическими

осложнениями в зависимости от применения

экстракорпоральных методов (А.Н. Дюгеев с соавт., 1996)

Программа терапии

Количество больных

Летальность

1. Без плазмафереза

20

13(65%)

2. Проведенный плазмаферез

18

7 (38%)

— ранний (до 2-х сут.)

12

2(16,6%)

— поздний (от 2-х сут. и далее)

6

5(82,3%)

контура позволяет проводить операцию больным с нестабильной гемодинамикой, сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточ­ностью. Мы имеем большой опыт проведения непрерывного мемб­ранного плазмафереза с помощью аппаратов «Гемос ПФ-12» и «Гемофеникс» (Москва).

Почти в 90% случаев синдром полиорганной недостаточности (СПОН) имеет инфекционную природу. В случаях развившегося синдрома полиорганной недостаточности необходимо проведение гемофильтрации или гемодиализа, сорбционных методов, кванто­вой гемотерапии. В настоящее время многие специалисты при ГСЗ отдают предпочтение изолированной продленной гемофильтрации (ГФ). Это объясняется удалением медиаторов воспаления, цитоки-нов, депрессантов миокарда. ГФ является методом выбора при син­дроме полиорганной недостаточности, особенно при развитии «шокового легкого». Применение этих методов перспективно у бе­ременных с недостаточностью кровообращения, у больных с ГСЗ и ГСО на фоне патологии почек и печени. При наличии острой или хронической почечной недостаточности, сопровождающейся нару­шением экскреторной функции почек, задержкой воды и низкомо­лекулярных шлаков, методом выбора является гемодиализ. При септическом шоке необходимо сочетание гемодиализа и гемофиль­трации. Метод каскадной плазмофильтрации позволяет удалить высокомолекулярную часть плазмы, антитела и иммунные ком­плексы, что в большинстве наблюдений не требует замещения уда­ляемого объема белками.



Абсолютными противопоказаниями к МТГ в этих случаях яв­ляются:

  • необратимые повреждения головного мозга и других жизнен­но важных органов;

  • неостановленное кровотечение.

431

Глава 12

Одновременно с плазмаферезом целесообразно использовать гастроэнтеросорбцию, так как желудочно-кишечный тракт при ГСЗ сам становится источником эндотоксемии.



Перитонит сопровождается тяжелой эндотоксемией: активная антибактериальная терапия, мобилизация собственных защитных сил приводят к массовому лизису бактерий и деструкции клеток с освобождением огромного количества эндо- и экзотоксинов, кото­рые способствуют высвобождению других биологически активных веществ. Массированное накопление в крови самых разных эндо­токсинов в условиях истощения и недостаточности систем естест­венной детоксикации приводит к стойкой токсемии, основным последствием которой является синдром полиорганной недоста­точности. Все эти факторы продолжают свое отрицательное воздей­ствие даже после ликвидации источника перитонита. Это делает обоснованным проведение комплексных интенсивных курсов эфферентной, фотогемо- и окислительной терапии. При этом мас­сивный плазмообмен с замещением удаляемой плазмы свежезамо­роженной донорской плазмой в объеме 0,7-1,2 ОЦП способствует наиболее быстрому и качественному восстановлению гомеостаза.

Развитию острой печеночной недостаточности при вирусных ге­патитах способствует не столько прямое воздействие вирусов, по­вреждающих гепатоциты, сколько целый каскад метаболических расстройств с накоплением высокотоксичных продуктов. Все это с особой остротой определяет необходимость проведения детоксика­ции и эфферентной терапии на высоте проявлений синдрома эндо­генной интоксикации наряду с мерами по иммуностимуляции методами квантовой терапии, использованием непрямого экстро-химического окисления крови.

При кишечных инфекциях определенное значение имеет и энте-росорбция, предотвращающая всасывание из просвета кишечника энтерогенных и бактериальных токсинов.

С целью усиления лечебного воздействия МТГ эффективны раз­личные методы обработки аутокрови и ее компонентов (напри­мер, гипохлоритом натрия), гепаринокриопреципитация, АУФОК, озонированный физиологический раствор. В комплексной интен­сивной терапии заслуживают внимания такие мероприятия, как гипербарическая оксигенация.



Фотомодифицированная кровь воздействует на нервную, эндо­кринную, ферментные системы организма, при этом ярко проявля­ется регулирующее, нормализующее ее действие на различные по­казатели гомеостаза и физиологические функции организма. Она позволяет повысить безопасность и лечебную эффективность таких

432


Глава 12

методов, как ПА и ГС. Сеансы АУФОК чередуются с процедурами ПА или ГС, либо во время этих операций проводится фотомодифи­кация возвращаемой больному крови или взвеси эритроцитов. Это позволяет снизить гемостатический потенциал крови, ее вязкость и уменьшить дозу вводимого гепарина, а также повысить иммуно-корригирующий и реологический эффекты экстракорпоральной гемокоррекции.



Основные патогенетические механизмы и эффекты воздейст­вия АУФОК:

  • увеличение кислородной емкости за счет высокой степени на­сыщения гемоглобина кислородом, улучшение доставки кислоро­да и утилизации его тканями;

  • улучшение реологических свойств и гемостатического потен­циала крови и микроциркуляции;

  • модуляция факторов неспецифической резистентности гумо­рального и клеточного иммунитета;

  • активация процессов обмена и энергосинтеза;

  • активация системы антиоксидазной защиты;

  • увеличение активности протеолитических ферментов;

  • благоприятное влияние на гормональный профиль организма;

  • бактерицидный эффект и детоксикация.

АУФОК показан для включения в комплексную терапию боль­ных с гнойно-септическими и воспалительными заболеваниями ге­ниталий специфической и неспецифической природы, что уже через 2-3 сеанса улучшает общее состояние пациентов, снижает интенсивность болей из очага поражения и высокую температуру, улучшает центральное и периферическое кровообращение, снижа­ет уровень эндогенной интоксикации. Показания и методика при­менения АУФОК в этих случаях зависят от тяжести состояния больных и степени нарушения в системе микроциркуляции. Обыч­но объем гемоэксфузии составляет 1,5-3 мл/кг массы тела, число сеансов — 5-10; при хроническом процессе АУФОК может применяться в качестве самостоятельной терапии, в острых ситуа­циях — в составе комплексного лечения, на фоне введения анти­бактериальных препаратов.

В акушерско-гинекологической практике методом выбора мо­жет стать лазерное эндоваскулярное облучение крови (ЭЛОК). Лечебный эффект достигается за счет воздействия лазерного излу­чения на форменные элементы крови, белковые структуры плазмы и антиоксидантную систему. В результате облучения крови отме­чаются активизация ферментов в эритроцитах, улучшение реоло­гических и снижение коагуляционных свойств крови, изменения в

433

——— Глава 12



иммунной системе (повышению Т-хелперов и иммуноглобулинов), нормализация процессов перекисного окисления липидов, энерге­тического баланса организма, бактерицидный эффект. При прове­дении курса ПА (3 сеанса) с последующим курсом ЭЛОК (7 сеансов) получены положительные результаты в лечении генитального гер­песа у супружеских пар: после лечения стойкой ремиссии удалось добиться у 76% пациентов. Применение лазерного облучения так­же целесообразно при лечении хронических неспецифических вос­палительных заболеваний внутренних половых органов.

В нашей клинике успешно применяется метод трансфузии рент-ген-облученной вне организма аутокрови (РОВОАК) больным гине­кологического отделения при подготовке и после оперативного лечения гнойных тубоовариальных образований, метроэндометри-та и перитонита на фоне ВМС, родильницам с СЭИ (особенно на фо­не анемии), пациентам с экстрагенитальными очагами инфекции (фурункулезом, пиелонефритом, раневой инфекцией).



Механизм действия рентгеноблученной крови (РОВОАК):

  • стимулирует целый ряд физиологических систем организма;

  • происходит активация гемопоэза, особенно лимфомиелопоэ-за и мононуклеарной фагоцитирующей системы;

  • активация регенераторных процессов;

  • повышает устойчивость организма к патогенным воздейст­виям;

  • повышается радиорезистентность организма и химиозащит-ный эффект;

  • снижается площадь метастазов и появляется тенденция к уменьшению массы первичной опухоли;

— улучшаются функциональные показатели половой актив­
ности;

— антисептическое действие.



Методика проведения процедуры.

С помощью аппарата для лучевой терапии РУМ-11(17) произво­дится облучение аутокрови (1-3 мл на 1 кг массы тела) во флаконе с консервантом в дозе около 100 килоРад (максимальная доза — 150-1500 Р/мин); оптимальная интегральная доза поглощения 120 Гр, с последующим внутривенным капельным введением па­циенту.

Трансфузии РОВОАК способствуют нормализации цитокиново-го ответа на хроническую иммуносупрессию, вызванную микроб­ным антигеном, активации собственной иммунной системы, позволяют быстрее снизить уровень эндогенной интоксикации,

434
Глава 12

ускорить нормализацию клинико-лабораторных данных и выздо­ровление больных.

Перспективно новое направление медицины — озонотерапия. Основными свойствами озона, обусловливающими целесообраз­ность его применение в профилактике и лечении ГСО, является его бактерицидное и противовирусное действие. Механизм бактери­цидного действия озона заключается в том, что биомембраны про­ницаемы для озона. Непосредственной причиной гибели бактерий при действии озона являются локальные повреждения плазмати­ческой мембраны, приводящие к утрате жизнеспособности бактери­альной клетки и способности ее к размножению. В роли носителя, который реализует основные механизмы действия озона на весь ор­ганизм в целом, могут быть ионные растворы (физиологический раствор, плазмозаменители, мази, растительные масла). При дей­ствии озона на кровь резко возрастает парциальное давление кислорода, усиливаются окислительно-восстановительные вне- и внутриклеточные процессы. При этом отмечается усиление актив­ности иммунокомпетентных клеток периферической крови с вклю­чением эндогенных детоксикационных механизмов.



Биологические эффекты озона:

  • прямой дезинфицирующий и улучшающий трофику эффект;

  • системное антибактериальное действие;

  • антивирусное действие;

  • повышение пластичности эритроцитов;

  • улучшение кислородного метаболизма в эритроцитах;

  • активизация антиоксидантных ферментов;

  • оптимизация центральной и системной гемодинамики, дыха­ния, улучшение периферического кровоснабжения, повышение иммунологического статуса.

Варианты применения озо но терапии:

— внутривенное введение озонированного физиологического


раствора (ОФР);

  • проточные влагалищные инсуффляции;

  • влагалищное орошение ОФР;

  • озонированные антисептические растворы для повязок, сана­ции ран и полостей, перитонеального лаважа и диализ;

  • ректальные инсуффляции;

  • малая аутогемоозонотерапия;

  • большая аутогемоозонотерапия;

  • озонированное оливковое масло для аппликаций и перораль-ного применения;

  • озонированная дистиллированная вода.

435

Глава 12

Показания для ОТ при ГСЗ в акушерстве и гинекологии.

В гинекологии: острый, подострый и хронический сальпинго-офорит, пельвиоперитонит, острый и хронический метроэндомет-рит, хронический кольпит, эндоцервицит, бактериальный вагиноз, генитальный герпес, папилломавирусная инфекция (остроконеч­ные кондиломы), хронический пиелонефрит, цистит, гнойный пе­ритонит, гнойные, долго не заживающие раны; трофические язвы; пролежни; острый тромбофлебит.

В акушерстве: наличие вирусной и бактериальной инфекции, пиелонефрит беременных, невынашивание беременности, хрони­ческая фетоплацентарная недостаточность, синдром задержки внутриутробного развития плода, преэклампсия, анемия беремен­ных.

Широкие возможности направленного транспорта лекарствен­ных средств открывает экстракорпоральная фармакотерапия (ЭФТ) — использование клеток аутокрови для изменения их свойств и\или для направленного транспорта лекарственных средств. Идея селективного воздействия фармакологических средств на определенные клетки была актуальна всегда, но при­близиться к ее разрешению удалось лишь в настоящее время, благодаря разработке и внедрению в клиническую практику мето­дов направленного транспорта лекарственных препаратов. Направленный транспорт лекарственных средств в охваченную патологическим процессом зону позволяет создать в ней высокую концентрацию вводимого препарата, максимально снизить неже­лательные реакции организма на медикаментозное действие, сни­зить терапевтическую дозу препарата и кратность его введения. Методики, основанные на изменении свойств клеток аутокрови с целью использования их для направленного транспорта медика­ментозных средств, можно объединить под общим названием экс­тракорпоральная фармакотерапия. С точки зрения биологической совместимости ЭФТ является самой выгодной методикой направ­ленного транспорта. Клетки, которые используются для направ­ленного транспорта, получили название «фармакоциты». Идея направленного транспорта реализуется использованием эритроци­тов, лейкоцитов, тромбоцитов в качестве фармакоцитов — контей­неров для доставки лекарственных средств. В роли объекта для направленного транспорта могут выступать антибактериальные, химиотерапевтические средства, контрастные препараты и т. д., причем в этот перечень включаются все новые и новые медикамен­тозные вещества. Например, можно использовать клетки крови по­сле соответствующей их обработки для транспорта в нужный орган

436

Глава 12

антибактериальных и других препаратов. Это позволяет в 2 раза уменьшить дозы медикаментов и способствовать максимальной их концентрации в очаге воспаления.



Выполнение экстракорпоральной антибиотикотерапии (ЭАТ) показано в лечении ГСЗ и ГСО с выраженным эндотокси-козом:

  • метроэндометрита (в т. ч. после кесаревого сечения);

  • гнойных заболеваний придатков матки;

  • пельвиоперитонита, перитонита;

  • сепсиса;

  • урогенитальных инфекций;

  • экстрагенитальной патологии (пневмония, остеомиелит, пие­лонефрит).

Эффекты ЭАТ:

  • сокращение длительности заболевания и лечения;

  • снижение количества осложнений;

  • возможность выполнения органосохраняющих операций;

  • более быстрое очищение ран и разрастание грануляций;

  • иммуностимуляция.

Преимущества направленного транспорта лекарств:

  • избирательное накопление и создание высокой концентра­ции в пораженной зоне (в 2-20 раз);

  • снижение токсичности и риска побочных реакций со стороны организма;

  • возможность обойти естественные барьеры организма (слизи­стые оболочки, детоксикационную систему печени, иммунную систему);

  • возможность уменьшить терапевтическую дозу и кратность введения в 6-8 раз;

  • удлинение периода полувыведения и среднего времени удер­жания препарата.

Методика проведения экстракорпоральной антибиотикоте­рапии (ЭАТ):

  1. Эксфузия крови (5-7 мл/кг).

  2. Центрифугирование с целью получения клеточной массы.

  1. Введение в клеточную массу высшей разовой дозы растворен­ного антибактериального препарата с добавлением 0,5-2 мл АТФ.

4. Инкубация клеточной смеси с антибиотиком в течение
20-25 минут при температуре 22-25 °С.

  1. Аутогемотрансфузия.

  2. Повторение сеансов каждые 24-48 часов 3-5 раз.

437

Глава 12

Экстракорпоральная антибиотикотерапия способствует более быстрому купированию проявлений эндогенной интоксикации, нормализации температуры тела, сокращению курса медикамен­тозного лечения и пребывания в стационаре. Включение ЭАТ в комплекс интенсивной терапии тяжелой преэклампсии на фоне пиелонефрита сокращает продолжительность лечения инфекции и дозу антибактериального препарата, способствует стабилизации гемодинамических показателей, пролонгированию беременности.

Сочетание условно-патогенных возбудителей, хламидий, ми-коплазм с вирусными инфекциями (ЦМВ, ВПГ) является отяго­щающим фактором для течения воспалительных заболеваний гениталий, приводит к длительному рецидивирующему течению с образованием гнойных тубоовариальных опухолей и потерей ре­продуктивной функции. При проведении органосохраняющих опе­раций у этого контингента женщин в послеоперационном периоде часто возникают осложнения, связанные с недостаточной эффек­тивностью проводимой терапии, и применение новейших антибак­териальных препаратов не приводит к полному прекращению инфекционного процесса. Применение лечебного плазмафереза в сочетании с ЭАТ у таких больных позволяет повысить эффектив­ность медикаментозной терапии, сократить продолжительность лечения инфекции и дозу антибактериального препарата, уско­рить выздоровление больных и сохранить генеративную функцию у большинства пациенток.

Применение МТГ при острой и хронической инфекционной па­тологии позволяет предупреждать не только ранние, но и поздние органные расстройства, в десять раз снизить летальность. Кроме того, необходимо проводить восстановительные курсы эфферент­ной терапии в период ранней реконвалесценции, постинфекцион­ной реабилитации. Рекомендуемые режимы проведения МТГ приведены в таблице 12.3.

В нашей клинике накоплен большой опыт применения эффе­рентных и неэфферентных методов трансфузиологической гемо-коррекции в различных клинических ситуациях. За время работы отделения гравитационной хирургии крови ДРЦОМД выполнено 3700 эфферентных операций, 10619 сеансов ультрафиолетового и рентгеноблучения аутокрови, 2898 сеансов озонотерапии, 11700 се­ансов ГБО, всего пролечено более 8000 пациенток. Значительная часть МТГ выполнена у больных с наличием инфекции. И каждый раз мы убеждаемся в их эффективности при своевременном вклю­чении в комплексную терапию инфекционной патологии.

438


Глава 12

Таблица 12.3, Экстракорпоральные методы в профилактике и лечении ГВЗ и ГВО в акушерской практике

ГВЗ, ГВО

мтг

Методика проведения

1

2

3

Инфекция I этапа (после­родовая язва, раневая инфекция, эндометрит)

АУФОК

№ 5-7 по 1,5-2 мл/кг массы тела 1 раз в 2 дня

элок

№ 5-7, экспозиция 15-20 мин, ежедневно

РОВОАК

1,5-2,5 мл/кг массы тела, однократно, до­за облучения 120 г

ОТ

Местно — применение озонированного физ. раствора или дистиллированной во­ды с концентрацией 10-20 мг/л в виде орошений, примочек, промываний. Подкожное введение озоно-кислородной смеси в края раны при концентрации озо­на 3-5 мг/л.

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 2 мг/л, № 5-8 ежедневно или че­рез день



Инфекция II этапа

• метроэндо-


метрит;

• сальпинго-


офорит

АУФОК

№ 5-7 по 1,5-2 мл/кг массы тела, еже­дневно или 1 раз в 2 дня

РОВОАК

1,5-2,5 мл/кг массы тела, однократно, до­за облучения 120 Гр, при необходимости повторно через 10-14 дней

ЭЛОК

№ 5-10, экспозиция 15-30 мин, ежедневно

ПА

№ 2-4, ОУП 25-40% ОЦП, плазмовозме-щение кристаллоидами, коллоидами, бел­ковыми препаратами (по показаниям) 1:1,2-1,5

ОТ

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 2-2,5 мг/л, № 5-8 ежедневно или через день

• параметрит (после дрени­рования гной­ника)

АУФОК

№ 5-7 по 1,5-2 мл/кг массы тела, еже­дневно или через день

ЭЛОК

№ 5-10, экспозиция 15-30 мин, ежедневно

439

Глава 12

Продолжение табл. 12.3

1

2

3




РОВОАК

1,5-2,5 мл/кг массы тела, однократно, до­за облучения 120 Гр, при необходимости повторно через 10-14 дней

ПА

При выраженных проявлениях эндоген­ной интоксикации, № 2-4, ОУП 25-40% ОЦП, плазмовозмещение кристаллоида­ми, коллоидами, белковыми препаратами (по показаниям) 1:1,2-1,5

ОТ

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 2-2,5 мг/л, 5-8 ежедневно или через день.

Ректальные инсуффляции озоно-кисло-родной смеси с концентрацией 3-5 мг/л



Инфекция III этапа (перитонит)

АУФОК

№ 5-10 по 1,5-2 мл/кг массы тела, еже­дневно или через день

РОВОАК

№ 1-2 с интервалом 10-14 дней, 1,5-2,5 мл/кг массы тела, доза облучения 120 Гр

ЭЛОК

№ 5-10, экспозиция 15-30 мин, ежедневно

ПА

№ 3-4, ежедневно (по показаниям) или через 1-2 дня, после удаления основного источника инфекции, через 15-30 мин после сеанса АУФОК, ОУП 30-50% ОЦП, плазмовозмещение кристаллоидами, кол­лоидами, белковыми препаратами 1:1,5-2

ПС

В пред- или послеоперационном периоде № 1-2, в объеме 1,5-2 ОЦП

ОТ

Промывание брюшной полости озониро­ванным физиологическим раствором, по­лученным при концентрации озона на вы­ходе 5-10 мг/л, в количестве 3 л. В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 2-2,5 мг/л, № 5-10 ежедневно или через день.

Ректальные инсуффляции на 2-3 сутки послеоперационного периода озоно-кисло-родной смеси с концентрацией 3-5 мг/л, в объеме 300-600 мл



440

Глава 12

Продолжение табл. 12.3

1

2

3




ПА

Удаление основного источника инфекции, многокомпонентная антибактериальная и инфузионная терапия. № 2-3 ежедневно или через день (в зави­симости от тяжести состояния и выражен­ности ЭИ).

ОУП 30-50% ОЦК, плазмовозмещение 1:1,5-2 (кристаллоиды, коллоиды, альбу­мин, донорская свежезамороженная плазма)



Инфекция

ПС

В пред- или послеоперационном периоде, № 1-2, в объеме 1,5-2 ОЦП

IV этапа (сепсис)

АУФОК

№ 5-10, 1,5-3 мл/кг массы тела, ежеднев­но или через день, учитывая возможные противопоказания, в послеоперационном периоде

ЭЛОК

№ 5-10, экспозиция 15-30 мин, ежеднев­но, учитывая противопоказания, в после­операционном периоде

РОВОАК

№ 1-2, через 10-14 дней, 1,5-2 мл/кг

ОТ

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 2-2,5 мг/л, № 5-10 ежедневно или через день

Хронический рецидивирую­щий сальпин-гоофорит (ремиссия, подострая или стадия обост­рения), хронический эндометрит

АУФОК

№ 5-10, 1,5-2 мл /кг массы тела, 1 раз в 2-3 дня

ЭЛОК

№ 7-10, ежедневно, экспозиция 15-30 минут

ПА

При частых рецидивах, отсутствии эффек­та от традиционной медикаментозной те­рапии, непереносимости антибиотиков, проявлениях ЭИ.

№ 3-5, в 1 фазу менструального цикла с интервалом 2-5 дней. ОУП — 25-40% ОЦП, замещение крис­таллоидами и коллоидами в соотношении к ОУП 1,0:1,2-1



441

Глава 12

Продолжение табл. 12.3

1

2

3




ОТ

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентрацией озона 2-3 мг/л, № 5-10 ежедневно или че­рез день.

Ректальные инеуффляции озоно-кисло-родной смеси с концентрацией 3 мг/л, в объеме 300 мл.

Внутриматочные орошения ОФР с кон­центрацией 3-5 мг/л в сочетании с в/в введением ОФР (2-2,5 мг/л), № 5-10


Урогениталь-ные инфекции

ПА

При длительном, рецидивирующем тече­нии, малообъемный, в сочетании с неэф­ферентными методами

АУФОК

5-10, 1,5-2 мл /кг массы тела, 1 раз в 2-3 дня

ЭЛОК

7-10, ежедневно, экспозиция 15-30 минут

ОТ

Проточные вагинальные инеуффляции озонокислородной смесью (концентрация озона 2,5-5 мг/л, потоком 0,5-1 л/мин, предварительно обработав влагалище в те­чение 15 минут 400 мл озонированной диет, водой с концентрацией озоно-кисло-родной смеси 5,0 мг/л, ежедневно, №6-12.

Вагинальные орошения озонированным физ. р-ром с концентрацией озона в рас­творе 6-10 мг/л в объеме до 1 л. Аппликации озонированного масла



Кольпо-сорция

Полифекан (лигносорб) в виде тампона 10-20 г

Пиелонефрит

АУФОК

№ 5-7, 1,5-2 мл/кг массы тела, ежедневно или через день

РОВОАК

В послеродовом периоде 1,5-2 мл/кг мас­сы тела однократно

ПА

При выраженной ЭИ, рецидивирующем

длительном течении, неэффективности

медикаментозной терапии.

№ 3-5, 1 раз в 3 дня, ОУП 25-40% ОЦП,

плазмовозмещение 1:1,5 кристаллоидами,

коллоидами, белковыми препаратами (по

показаниям)


442

"

Глава 12



Продолжение табл. 12.3

1

2

3




ПС

№ 1-2, в объеме 1,5-2 ОЦП

ОТ

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 0,6-1,2 мг/л, № 5-10 ежедневно или через день

Беременные и родильницы высокого рис­ка по ГВО (преэкламп-сия,анемия, экстрагени-тальные ГВЗ, кесарево сече­ние)

АУФОК

№ 3--5, 1,5-2 мл/кг массы тела, 1 раз в 2-3 дня в плане предоперационной (доро­довой подготовки), однократно, в первые 12-24 часа после родов, 1,5—1 мл/кг мас­сы тела, далее — по показаниям (стресс-реакция, признаки напряжения или не­полноценности адаптационных реакций по L-формуле крови), повторная реинфу-зия

ПА

Донорский, с 32-х недель беременности, № 2-3 с интервалом 7-10 дней с целью за­готовки 600-900 мл аутоплазмы. Лечебный — в комплексной терапии ос­новного заболевания или осложнений бе­ременности

ОТ

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 0,4-0,8 мг/л.

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 2 мг/л на 2, 3, 5-е сутки после ке­сарева сечения



Вирусные инфекции: ВПГ, ЦМВ

ПА

Курс ПА за 6-8 недель до беременности, во втором и третьем триместрах, при необ­ходимости — в любом сроке, лучше в со­четании с иммуноглобулином; плазмоэкс-фузия 25-30% ОЦП

ОТ

В/венные капельные инфузии 200-400 мл озонированного физ. р-ра с концентраци­ей озона 0,8-2,0 мг/л.

Местно — орошения физ. раствором с кон­центрацией 3,0-5,0 мг/л, аппликации с маслом



443

Глава 12

Окончание табл. 12.3

1

2

3




элок

№ 7-10, ежедневно, экспозиция 15-30 минут

ПА

Плазмоэксфузия 30-40% ОЦП, В ТЯже-лых случаях — в режиме плазмообмена

ПС

№ 1-2, в объеме 1,5-2 ОЦП

Гепатит

ОТ

В/венные капельные инфузии 400 мл озо­нированного физ. р-ра с концентрацией озона 1,6-2,0 мг/л, № 10-12 ежедневно. Ректальные инсуффляции № 10. Большая аутогемотерапия с озоном

Выводы

  1. Применение трансфузиологических методов гемокоррекции в профилактике и терапии инфекционной патологии является па­тогенетически обоснованным.

  2. Чем раньше начато применение МТГ, тем лучше результаты лечения.

3. Во всех случаях необходима индивидуальная программа
трансфузиологической гемокоррекции, с учетом особенностей
каждого метода.

4. Своевременное включение МТГ в комплексное лечение гной­


но-септических заболеваний и осложнений позволяет сократить
продолжительность лечения, медикаментозную нагрузку, снизить
летальность, сохранить репродуктивное здоровье.

ЛИТЕРАТУРА

Актуальные проблемы антимикробной терапии и профилактики инфек­ций в акушерстве, гинекологии и неонатологии / В.И. Кулаков, Б.Л. Гурто­вой, А.С. Анкирская, А.Г. Антонов // Акушерство и гинекология. — 2004. — № 1. — С. 3-6, 22.

Букин В.Е. Экстракорпоральная коррекция гомеостаза при полиорган­ной недостаточности в акушерстве // Медико-соціальні проблеми сім'ї. — 2004. — Т. 9, № 2. — С. 102-106.

Ветров В.В. Эфферентная терапия и аутодонорство в акушерском ста­ционаре. — СПб.: Издательский дом МАПО, 2003. — 164 с.

444


Глава 12

Воинов В А. Эфферентная терапия. Мембранный плазмаферез. — СПб.: Эскулап, 2002. — 272 с.

Горбачев В.И., Зарубин М.В. Экстракорпоральная фармакотерапия. Эфферентная терапия. — 2002. — Т. 8, № 2. — С. 12-19.

Каншина Л.Г., Саталкин АА. Принципы интенсивной терапии аку­шерского сепсиса и септического шока // Медико-соціальні проблеми сім'ї. — 2004. — Т. 9, № 1. — С. 70-73.

ОчанА.С. Плазмаферез в подготовке больных бесплодием воспалитель­ного генеза к программе ЭКО и ПЭ: Материалы семинара «Новые техноло­гии в акушерстве, гинекологии и неонатологии (эфферентные и квантовые методы терапии)». — М., 2002. — С. 71-81.

Пиелонефрит и беременность. Профилактика, принципы диспансерно­го наблюдения, лечение, родоразрешение / И.Г. Никольская, Т.Г. Тареева, А.В. Микаелян и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2003. — Т. 3, № 3. — С. 23-26.

Плазмаферез в комплексной терапии акушерского сепсиса и септичес­кого шока / А.Н. Дюгеев, М.Д. Фомин, Л.А. Каншина, А.А. Саталкин // Вестник акушера-гинеколога. — 1996. — № 3. — С, 3-6.

Применение медицинского озона в клинике акушерства и гинекологии / Т.А. Федорова, Т.С.Фатеева, Э.М. Бакуридзе и др.: Материалы семинара «Новые технологии в акушерстве, гинекологии и неонатологии (эфферент­ные и квантовые методы терапии)». — М., 2002. — С. 184-191.

Применение медицинского озона после кесарева сечения / Е.А. Черну­ха, A.M. Абубакирова, В. А Бурлев и др. // Акушерство и гинекология. — 2002. — №4. —С. 25-27.

Применение рентгеноблученной аутокрови в комплексном лечении гнойно-септических заболеваний и осложнений / В.К. Чайка, Т.Н. Деми­на, О.Н. Роговая и др. // Актуальные проблемы экстракорпорального очи­щения крови, нефрологии и гемафереза. — М., 2002. — С. 194.

Применение экстракорпоральной антибиотикотерапии в комплексном лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями гениталий / Т.Н. Демина, СВ. Чермных, В.Б. Авдеева, И.Ю. Кнуров // Патологія. — 2005. — Т. 2, № 3. — С. 79-81.

В.К. Чайка, Т.Н. Демина, СВ. Чермных и др. Применение эфферент­ных методов в лечении послеродовых пиелонефритов: Сб. тезисов семина­ра «Роль инфекции в патологии репродуктивной системы женщины, пло­да и новорожденного». — М., 2000. — С 331-335.



Рагимов АА., Соловьева И.Н. Трансфузиологические методы гемокор-рекции. — М.: Практическая медицина, 2005. — 110 с.

Реабилитация больных с гнойно-воспалительными заболеваниями вну­тренних половых органов (диагностика и коррекция аутоиммунных нару-

445

Глава 12

шений) / В.И. Краснопольский, С.Н. Буянова, Н.А. Щукина и др. // Рос­сийский вестник акушера-гинеколога. — 2005. — Т. 5, № 2. — С. 77-82.

Реабилитация пациенток с цитомегаловирусной и герпетической ин­фекцией на этапе планирования беременности / Т.Н. Демина, И.Т. Говору­ха, СВ. Чермных, Н.Н. Шемякина // Медико-социальные проблемы семьи. — 2001. — Т. 6, № 3. — С. 70-75.

Роговая О.Н. Клинические эффекты применения экстракорпоральных методов в комплексном лечении гнойно-воспалительных осложнений в акушерстве // Медико-соціальні проблеми сім'ї. — 2004. — Т. 9, № 2. — С. 14-20.

Рогова ОМ. Еферентні методи: нові можливості в інтенсивній терапії критичних станів в акушерстві // Патологія. — 2005. — Т. 2, № 3. — С 92-95.

Сапрыкина ОЛ. Ультрафиолетовое облучение крови в медицинской практике // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. — 2001. — № 2. — С. 37-38.

Серов В.Н. Акушерский сепсис — диагностика и терапия: Материалы 2-го Российского форума «Мать и дитя». — М., 2000. — С. 130-132.

Серое В.Н'., Абубакирова А.М'., Баранов И.И. Эфферентные методы лече­ния при гнойно-воспалительных осложнениях у родильниц: Материалы II Российского форума «Мать и дитя». — М., 2000. — С. 132-134.

Сидорова И.С., Шешукова НА., Воровкова Е.И. Принципы лечения хро­нического воспалительного процесса придатков матки // Акушерство и гинекология. — 2003. — № 5. — С. 61-65.

Современные принципы диагностики и лечения острых воспалительных заболеваний придатков матки / А.А. Евсеев, Л.Н. Богинская, Л.О. Протопо­пова и др. // Акушерство и гинекология. — 2003. — № 2. — С. 32-36.

Фильтрационные и комбинированные методы экстракорпоральной де-токсикации при перитоните / Под ред. А.В. Ватазина. — М.: М-ОКО, 1998.

— 248 с.


Цахилова С.Г., Федорова ТА. Плазмаферез и эндоваскулярное лазерное облучение крови у беременных с вирусной инфекцией: Материалы семина­ра «Новые технологии в акушерстве, гинекологии и неонатологии (эффе­рентные и квантовые методы терапии)». — М., 2002. — С. 50-55.

Чермных СВ. Применение эфферентных методов лечения в отделении акушерской реанимации и интенсивной терапии // Патологія. — 2005. — Т. 2,№3. — С. 96-99.

Чермных СВ., Демина Т.Н., Кнуров И.Ю. Экстракорпоральная фарма­котерапия при осложненном течении послеродового периода // Труды 13-й конференции Московского общества гемафереза. — М., 2005. — 149 с.

Чермных СВ., Чайка В.К., Демина Т.Н. Методы немедикаментозной коррекции гомеостаза в лечении тяжелых форм послеродовых гнойно-сеп-

446


Глава 12

тических осложнений: Сб. тезисов семинара «Роль инфекции в патологии репродуктивной системы женщины, плода и новорожденного». — М.. 2000. —С. 337-339.



Чермных СВ., Демина Т.Н. Методы эфферентной терапии в профилакти­ке и лечении нарушений репродуктивной функции // Основы репродуктив­ной медицины: Практическое руководство / Под ред. проф. В.К. Чайки. — Донецк: ООО «Альматео», 2001. — С. 260-274.

Чермных СВ., Демина Т.Н., Яковлева Э.Б. и др. Эффективность плазма-фереза в лечении пиелонефритов у родильниц І/ Актуальные проблемы экстракорпорального очищения крови, нефрологии и гемафереза. — М., 2002. — 233 с.

447


ГЛABA 13

ИНФЕКЦИИ РЕПРОДУКТИВНОГО ТРАКТА



В.К. Чайка, Т.В. Севастьянова, И.А. Могилевкина

В настоящее время инфекции репродуктивного тракта из-за ши­рокой распространенности и тяжести осложнений рассматриваются как серьезная и глобальная проблема здоровья женщин и мужчин, семьи и общества. По оценке ВОЗ, ежегодно регистрируется свыше 333 млн новых случаев излечимых инфекций репродуктивного тракта. Что касается неизлечиваемых инфекций, к которым отно­сится ВИЧ-инфекция, то только в 2000 году 5,3 млн человек стали инфицированными ВИЧ.

Инфекции репродуктивного тракта являются причиной много­численных серьезных осложнений у женщин: воспалительных заболеваний органов малого таза, бесплодия, эктопической бере­менности, синдрома хронической тазовой боли. А во время бере­менности они приводят к внутриутробному инфицированию и осложнениям течения беременности. Кроме того, следует отме­тить, что некоторые инфекции могут увеличивать возможность пе­редачи ВИЧ.

К сожалению, многие инфекционные болезни не имеют клини­чески выраженных симптомов и часто распознаются, когда уже имеются повреждения функции репродуктивной системы.

В настоящее время, в зависимости от пути передачи, инфекции репродуктивного тракта подразделяют на три типа: инфекции, пе-

448

Глава 13

ИНФЕКЦИИ РЕПРОДУКТИВНОГО ТРАКТА

Внутренние пол. органы: матка, фаллопиевы трубы, яичники. Наружные пол. органы: вульва, влагалище, шейка матки





Рис. 13.1. Классификация инфекций репродуктивного тракта

редающиеся половым путем, эндогенные инфекции и ятрогенные инфекции (рис. 13.1).

К инфекциям, передающимся половым путем, относятся виру­сы, бактерии и другие микроорганизмы, которые не являются представителями нормальной микрофлоры влагалища.

Эндогенные инфекции — результат усиленного роста микроор­ганизмов, которые колонизируют влагалище в норме.

Ятрогенные инфекции — развиваются при попадании микроор­ганизмов в репродуктивный тракт (в частности, в стерильную сре­ду матки) при проведении медицинских манипуляций (например, введения ВМС). Эти инфекции становятся причиной серьезных ос­ложнений, которые могут угрожать жизни женщины.

К инфекциям, передающимся половым путем, относятся бакте­рии, вирусы и другие микроорганизмы (свыше 30 различных мик­роорганизмов), которые передаются половым путем. Входными воротами могут быть уретра, вагина, ротовая полость и анус.

449

13

Инфекции, передающиеся половым путем

Вызывают широкий спектр клинических проявлений (гени-тальные язвы, генитальные бородавки, патологические выделения из половых путей, воспалительные процессы органов малого таза), но часто протекают и без симптомов. К поздним последствиям та­кого инфицирования относятся: бесплодие (как мужское, так и женское), рак шейки матки, эктопическая беременность, спонтан­ный аборт, преждевременный разрыв плодных оболочек, прежде­временные роды, низкий вес новорожденных, неонатальные ин­фекции и смерть новорожденного.

Социальные, психологические и экономические последствия инфекций, передающихся половым путем, часто разрушительны. Они поражают как мужчин, так и женщин, и могут передаваться от матерей к детям во время беременности и во время родов.

Бактериальные и протозойные инфекции лечатся соответствую­щими антибиотиками и химиотерапевтическими препаратами более 40 лет, вирусные ИППП в настоящее время не лечатся. Со­гласно данным ВОЗ, около 340 млн новых случаев ИППП регист­рируются каждый год, в том числе 170 млн — трихомониаза, 89 млн — хламидийной инфекции, 62 млн — гонореи, 12 млн — си­филиса, 7 млн — шанкроида (ВОЗ, 1997).

Вирусные ИППП, которые не поддаются лечению, составляют большую проблему. По оценке UN AIDS на декабрь 2001 года, 40 млн человек живут с ВИЧ-инфекцией и СПИДом (причем 90% — в развивающихся странах), 5 млн человек были инфициро-

Таблица 13.1. Инфекции, передающиеся половым путем

Бактериальные

Паразитарные

Вирусные

Гонорея;







хламидиоз урогениталь-ный;




Генитальный герпес; папилломавирусные

лимфогранулематоз

Трихомониаз;

инфекции;

венерический;

чесотка;

гепатиты В и С;

сифилис;

лобковая вошь

цитомегаловирусная

венерическая гранулема




инфекция;

(Донованоз);




ВИЧ

мягкий шанкр







450

Глава 13

ваны в 2001 году и 20 млн больных умерло от СПИДа с начала эпи­демии. Согласно данным исследования, ИППП способствуют пере­носу и инфицированию ВИЧ-инфекцией.

По современным данным, эндогенные инфекции могут также ассоциироваться с увеличением передачи ВИЧ-инфекции.

Эндогенные инфекции

В нормальной вагинальной флоре здоровых женщин репродук­тивного возраста доминируют лактобациллы. Поэтому эндогенные инфекции развиваются в результате усиленного роста других микроорганизмов, которые колонизируют влагалище в норме. Кандидоз — это результат усиленного роста грибов рода Candida вследствие недавнего приема антибиотиков, использования проге-стерон-содержащих оральных контрацептивов или иммунной су­прессии. Не доказано, что Candida передается половым путем. Отмечено, что некоторые женщины имеют склонность к кандидозу по непонятным причинам.

Бактериальный вагиноз — это дисбаланс нормальной вагиналь­ной флоры и часто — результат повышения рН. При этом лактоба­циллы замещаются Gardnerella vaginalis, грамнегативными кок­ками и другими микроорганизмами.

Ятрогенные инфекции

Ятрогенные инфекции — результат попадания микроорганиз­мов (бактерий) в верхний отдел репродуктивного тракта при проведении медицинских манипуляций, таких как регуляции менструального цикла, аборты, введение ВМС или во время родов. Аборты — частая причина ятрогенных инфекций. Согласно дан­ным ВОЗ, каждый год имеют место 20 млн абортов, из которых большая часть приходится на развивающиеся страны (ВОЗ, 2000). Частота осложнений во время абортов составляет 10-50% . Причи­нами развития ятрогенной инфекции являются:



  • использование нестерильных материалов и медицинского ин­струментария (вагинального зеркала);

  • присутствие эндогенных инфекций или ИППП в нижнем от­деле репродуктивного тракта.

Ятрогенные инфекции могут инфицировать матку, эндомет­рий, фаллопиевы трубы и яичники, и поэтому приводят к, серьез­ным осложнениям. Настораживающими симптомами являются боли внизу живота, подъем температуры тела, озноб, болезненные

451

Глава 13

месячные, патологические выделения из половых путей и боли во время coitusa.

По месту локализации инфекции репродуктивного тракта подразделяют на два вида: инфекции верхнего отдела репродук­тивного тракта и инфекции нижнего отдела репродуктивного трак­та (рис. 13.2).

К инфекциям верхнего отдела репродуктивного тракта относят­ся инфекции матки, фаллопиевых труб и яичников. К инфекциям нижнего отдела репродуктивного тракта относят инфекции вуль­вы, вагины и цервикса.



Рис. 13.2. Инфекции репродуктивного тракта

Инфекции нижнего отдела репродуктивного тракта

Вульвовагинит

Инфекции репродуктивного тракта, которые поражают наруж­ную половую область и нижний репродуктивный тракт женщины, часто упоминаются как вульвовагинит. Клинически это проявля­ется воспалением вульвы / вагины и может сопровождаться зудом или болезненностью при пальпации.

Причинами вульвовагинита являются эндогенные инфекции (кандидоз или бактериальный вагиноз), хотя некоторые инфек­ции, передающиеся половым путем, типа трихомониаза, могут также вызывать подобные клинические признаки.

Следует отметить, что некоторые инфекционные агенты (напри­мер, микроорганизмы, связанные с бактериальным вагинозом) могут мигрировать по репродуктивному тракту вверх и вызывать

452




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   45




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет