Білім беру бағдарламасы: 6В07201 «Фармацевтикалық өндіріс технологиясы» Кафедра: Фармацевтикалық және токсикологиялық химия Пән

жүктеу/скачать 316.5 Kb.

бет	3/10
Дата	30.09.2024
өлшемі	316.5 Kb.
	#504159
түрі	Білім беру бағдарламасы

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Аяуканы

Өзіекендігі

Жеміс иісті, этилацетат күрделі эфирінің түзілу реакциясы;
Йодоформның түзілу реакциясы

^С2^Н5^ОН⁺^{6 NaOH}⁺⁴^I2 ^→^CHI3^↓⁺^5NaI⁺^{5 H}2^{O +}^HCOONa
ТАЗАЛЫҒЫ. Қалпына келтіретін заттар,метил спирті,фурфурол,альдегидтер,иілік заттар.
^Қоспа^:^СН3^ОН
⁵^CH3^OH⁺²^KMnO4 ⁺^{3 H}3^PO4 ^→⁵^HCOH⁺^{2 MnHPO}4 ⁺^K2^HPO4 ⁺⁸^H2^O
Альдегидтер : Толленса реакциясы. Сивуха майы: жағымсыз иісімен.
^{Қалпына}^{келтіретін}^заттар^:⁺^КМ^nO4 ^{қатысында}²⁰^минут^түсін^{өзгермеу}^керек^.^{Органикалық}^{негіздері}^:+^р^{. H}2^SO4^+NaOH^өткір^иісті^{болмауы}^керек^.
Иілік заттар: (этанолды емен ағашынан жасалған ыдыстарда сақтағанда болуы ^мүмкін^{) +NH}4^OH^{боялмауы}^тиіс^,
^Рұқсат^{етілген}^{қоспалар}^:^ауыр^{металдар}^Ме^,^СІ^-^,^SO4^-²^,
Сипаттамалық const: тығыздығы. Спирттің концентрациясы төмен болған сайын, тығыздығы жоғары болады.
R-O-R типті алкилді эфирлер, мұнда R алифатты көмірсутек радикалы,тотығуға тұрақты, физиологиялық жағынан наркотикалық әсер туғызады. Мысалыға, қарапайып ^диэтил^эфирі^.^{Құрамында}^ОС2^Н5 ^{этоксильді}^тобы^бар^{қосылыстар}^{осындай}^{қасиетке}^ие^.
Синтетикалық органикалық химияның алғашқы даму кезіңде, наркотика ретинде әртүрлі опеин препараттары болды. Олардың барлығының кемшіліктері болды.
Химиялық және фармакологиялық қаситтерінің айырмашылығы жоқ, бірақ олар ұшқыш болады және оларды қабылдау тыныс жолдары арқылы.
Операция жасауда эфирдін наркотикалық қасиетін алғаш рет Американдық дәрігер Лонгом 1842-1845 ж қолданды.
Алифатты көмірсутектердің молекуласына –ОН тобын енгізген кезде , яғни олар спирткке айналу кезіңде олардың наркотикалық қасиеті артады. Бірақ –ОН тобын көп мөлшерде енгізу құрамындағы НА санының азаюына алып келеді (глицерин). Алкилді, әсіресе этилді R, -ОН тобының емес НА көбеюінде маңызы зор. Спирттердің –ОН тобын алкилдегенде, яғни эфирдің түзілуі кезіңде НА бірден көбеюі байқалады. Спирттердің молекуласына галоген атомын енгізуіде НА көбейеді.
Диэтил эфирі хирургиялық тәжірибесіндегі жалпы наркозда анестизиялық зат ретінде қолданылынады. Ол фармацевтикалық препараттар қатарына кіреді (эфирлі-валерианды тамшылар және т.б).
^{Диэтил эфирі-түссүз, өткір иісті қозғалмалы сұйықтық. t}қайнау^{=34,6˚С, t}қату^{= - 116˚C,t}жарқыл^=-41˚С,^t;жалындау^=+188˚С.^{Эфирдің}^буы^ауадын^2,56^есе^ауыр.^Эфир^{буланғанда}дене температурасы төмендейді. Эфир мен су өзара нашар әрекеттеседі. 98,9% -дық эфир сумен әрекеттескенде, тұрақты қайнау температурасы 34,1˚С болатын қоспа түзеді. Диэтил эфирі ацетонмен, спиртпен, бензолмен, петролейн эфирімен және эфир ^{майларымен,конц.HCl}^{және сұйық H}2^SO4 ^{кез келген қатынаста әрекеттеседі.}
Сақтау кезіңде hv әсерінен аз мөлшерде перекис, винил спирті және т.б қосылыстар түзілуі мүмкін, олар эфирді айдаған кезде жарылыстың себебін туғызады.
Эфирді алудың бірнеше әдістері бар:

Бензосульфо қышқылы қатысында этил күкірт қышқылынан;
Этанолды каталиттік дегидратациялау;
Этилен және күкірт қышқылынан.

Вильмсонның күкірт қышқыл әдісі кең тараған. Әдіс 5 тәжірибелік тұрады:

Этилкүкірт қышқылын алу;
Эфиризация;
Шикі эфирдің буын бейтараптандыру;
Шикі эфирді ректификациялау;
Наркозды эфирді алу.

Күкірт қышқылымен және этил спиртінен диэтил эфирін алу реакциясы 2 фазадан өтеді. Алғышында спирттін күрделі эфирі мен күкірт қышқылы түзіледі:
^C2^H5^OH⁺^SO2^-OH-OH^→^SO2^-OC2^H5^-OH⁺^H2^O^{этилсерная}^{кислота}
ЭСК жайлап диэтил сульфатқа айналады,бұл кезде тепе-теңдік жүйе пайда болады: ^{2 SO}2^-OC2^H5^{-OH ↔ SO}2^-OC2^H5^-OC2^H5 ^{+ H}2^SO4
Диэтилсульфат t=120-130˚C-та спиртпен әрекеттесіп этил күкірт қышқылы және эфир түзеді:
^SO2^-OC2^H5^-OC2^H5 ⁺^HOC2^H5 ^→^SO2^-OH-OC2^H5 ⁺^C2^H5^-C2^H5^-^O
Процесс қиын және кері реакциялар жүреді. *из В.Г.Беликава

жүктеу/скачать 316.5 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10