Орфанные заболевания



бет10/11
Дата28.02.2023
өлшемі1.07 Mb.
#470213
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Орфанные болезни

Муковисцидоз

  • Муковисцидоз встречается у людей белой расы, распостраненность в Европе - 1:2800-1:9800.
  • Одинаково склонны к болезни оба пола с небольшим перевесом мужчин.
  • Часто устанавливается кровное родство между родственниками
  • Аутосомно-рецессивного типа наследования.

Патогенез

  • Мукосекреторные железы выделяют вязкую слизь, (железы слизистой рта, пищевода, кишечника, поджелудочной железы, носа, синусов, трахеи, бронхов и др.)
  • Секрет закупоривает все выходные протоки предопределяет патологические изменения в определенных органах.
  • Установлен рост электролитов в поте (от 2 до 5 раз больше натрия и хлора, чем у здоровых людей), слезах, слюне.
  • Нарушается реабсорбция электролитов в связи с энзимным дефицитом.

Классификация

  • 1. Смешанная форма (поражение дыхательной и пищеварительной систем). 2. Легочная форма. 3. Кишечная форма. 4. Печеночная форма с явлениями цирроза, портальной гипертензии, асцита, кровотечением из желудка и пищевода. 5. Электролитная форма без респираторных и кишечных нарушений, со слабым привлечением поджелудочной железы.

Диагностика

  • Диагностика заболевания основывается на симптомокомплексе, который состоит из врожденной гипотрофии, поздней и медленной эвакуации густого мекония и медленного восстановления массы к третьей неделе жизни.
  • Для подтверждения диагноза муковисцидоза используют потовую пробу - исследование содержания натрия хлорида в поте. (Нормальный уровень у детей 20 мэкв/л, у взрослого - 45 мэкв/л).

Лечение

  • Лечение направлено на восстановление дыхательной и пищеварительной функций.
  • Прогноз зависит от тяжести заболевания. Если диагноз поставлен в первые месяцы жизни ребенка и проводится адекватное лечение - 70% детей доживает до 20-ти лет и старше.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет